记录归档登记表

1、制修订履历M次制修订人,1,制修订日期J1,效日期CDNTC,PI8,R01VI,O新版作成对熬全11,2019,07,20,2,2019,08,01匚N惠州市西顿工业发展有限公司检测中心序号注水号记录名等产空单低保存期H1,M。

2、归档文件分类表一,变电站工程档案盒号分类类目号分类类目号名称公用部分1,施工项目管理实施规划及报审3,环保与水保方案和措施4,数码照片采集计划及报审5,施工安全管理及风险控制方案及报审表6,安全管理方案及报审安全管理7,特殊施工技术方案报审。

3、,汇报:xxx,Report Person: xxx,干部人事档案管理,201X,目录,1,干部人事档案概念,2,3,4,5,6,档案材料收集归档,干部人事档案整理,干部人事档案利用,干部人事档案传递,干部人事档案政审,干部人事档案概念,A。

4、规范药品研发原始资料培训学习汇报,一,三天的课程学习介绍1,新药药理毒理申报原始资料的规范要求与问题程鲁榕2,规范中药,天然药物药学研究实验记录马长华3,临床试验的质量保证稽查视察姚晨4,中药,天然药物注册技术要求及常见问题分析,药学部分。

5、规范药品研发原始资料培训学习汇报,一,三天的课程学习介绍1,新药药理毒理申报原始资料的规范要求与问题程鲁榕2,规范中药,天然药物药学研究实验记录马长华3,临床试验的质量保证稽查视察姚晨4,中药,天然药物注册技术要求及常见问题分析,药学部分。

6、理论篇,1建设工程资料管理规定1,1建筑工程管理基本概念建筑工程资料是工程从准备阶段,设计阶段,施工阶段到竣工验收阶段形成的各种形式信息记录的统称,简称工程资料,建筑法第六十一条规定,交付竣工验收的建筑工程,必须符合规定的建筑工程质量标准。

7、档案管理流程培训,公司,档案管理流程设计,流程设计目的流程结构设计,流程设计目的,档案管理是文书资料管理的一项重要内容,企业文件资料都应具有一定的完整性,保密性和时效性,需要进行妥善管理,企业档案管理流程的设计目的所示,档案管理流程设计目的。

8、工 程 档 案 报 送 告 知 书 ：根据建设工程质量管理条例国务院第279号令城市建设档案管理规定建设部第90号令国家标准建设工程文件归档规范GBT503282014各行业标准建筑工程资料管理规程JGJT1852009的规定，你单位建设的。

9、工 程 档 案 报 送 告 知 书 ：根据建设工程质量管理条例国务院第279号令城市建设档案管理规定建设部第90号令国家标准建设工程文件归档规范GBT503282014各行业标准建筑工程资料管理规程JGJT1852009的规定，你单位建设的。

10、档案管理,贵州台金农业技术开发有限责任公司综合管理办工作制,档案管理流程设计,流程设计目的流程结构设计,流程设计目的,档案管理是文书资料管理的一项重要内容,企业文件资料都应具有一定的完整性,保密性和时效性,需要进行妥善管理,企业档案管理流程。

11、1 目的：为了明确质量记录的管理方法和职责，对记录实施有效管理，使管理体系的实施与运行具有见证性和可追溯性，为品质管理评审提供必备的依据，特制定本程序。2 适用X围：适用于本公司对质量记录的管理工作3 定义：无4 职责：4.1 公司各部门管。

12、工 程 档 案 报 送 告 知 书 ：根据建设工程质量管理条例国务院第279号令城市建设档案管理规定建设部第90号令国家标准建设工程文件归档规范GBT503282014各行业标准建筑工程资料管理规程JGJT1852009的规定，你单位建设的。

13、工程项目竣工档案归档工作暂行规定,修1第一章总则第一条为确保工程项目竣工档案及时,完整,准确,真实,系统归档,根据国家档案法律,法规与档案行政管理部门的有关标准,规范,规定,结合公司的实际情况,特制订本规定,第二条成立工程项目竣工档案验收小。

14、数据可靠性管理,数据可靠性,part,01,数据可靠性的定义,数据可靠性是指贯穿整个数据生命周期的数据采集是完整的,一致的和准确的程度,所收集的数据应该是可归属的,清晰的,同步记录的,原始的或真实副本,并且准确的,保障数据可靠性需要适当的质。

15、1,药品生产管理,1药品生产管理,2,1概述,1.1药品生产管理全过程包含三个主要管理系统：物料管理系统生产管理系统质量管理系统生产管理系统是最关键最复杂的环节。,21概述1.1药品生产管理全过程包含三个主要管理系,3,1.2 GMP的三项。

16、项目质量记录归档登记表文件编号:项目名称序号技术文件质量记录名称阶段方案设计初步设计施工图设计后期服务份数页备注工程号1合同评审记录表合同评审会签表管理类别A级B级2设计合同委托书含补充合同设总3设计任务通知单完整率计算Aa实际归档数b应归。

17、质量与技术记录控制程序,记录是文件的一种形式,是过程结果的记载,是对过程的证实,是质量管理体系文件的一个重要组成部分,所有的记录都是为了有效的可追溯性,再现当时的实际情况,1,记录分类,质量记录技术记录,质量记录,包括文件控制记录,各种质量。

18、药品数据管理规范,自2015年来,大量关于电子记录的警告信,检查报告横空出世,将电子数据完整性问题推到风口浪尖,感觉似乎是有了电子记录才出现了数据完整性的问题,才会有这么多警告信和检查报告,仿佛纸质记录时代整个行业没有数据完整性问题,而事实。