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间叶错构瘤

二级医院原发性肝癌规范化诊疗指南,征求意见稿,1范围本指南规定了原发性肝癌,简称肝癌,的规范化诊治流程,诊断依据,诊断,鉴别诊断,治疗原则和治疗方案,本指南适用于具备相应资质的地市级,县级医疗卫生机构,二级,及其医务人员对肝癌的诊断和治疗,DICERl综合征于1996年首次报道,是1种罕见的基因遗传

间叶错构瘤Tag内容描述:

1、二级医院原发性肝癌规范化诊疗指南,征求意见稿,1范围本指南规定了原发性肝癌,简称肝癌,的规范化诊治流程,诊断依据,诊断,鉴别诊断,治疗原则和治疗方案,本指南适用于具备相应资质的地市级,县级医疗卫生机构,二级,及其医务人员对肝癌的诊断和治疗。

2、DICERl综合征于1996年首次报道,是1种罕见的基因遗传性疾病,由于DICERl基因突变导致机体易患各种良恶性肿瘤,主要为多发结节性甲状腺肿,胸膜肺母细胞瘤,囊性肾瘤,卵巢Sertoli,Leydig细胞瘤,睫状体髓质上皮瘤,子宫颈胚胎。

3、良性骨肿瘤影像诊断,骨瘤1,病理,发生于膜化骨的骨骼分致密型,松质骨型和混合型临床,线,鉴别,颅骨骨瘤与脑膜瘤,前者无骨破坏和增生,生长不超过颅缝其它骨瘤,颅骨骨瘤,密度可高可低,圆形边清,直径一般2,5cm,其它骨瘤,其它骨瘤,内生骨瘤。

4、转移性肝癌,1,主要来源 大肠乳腺肺主要表现 肝内多发结节多不能手术治疗,实验室检查: 90以上继发性肝癌病人肿瘤标记物AFP25gL 癌胚抗原CEA升高有助于肝转移癌的诊断。,有临床表现者,可根据以下各点做出诊断:有原发癌病史或具有肝区肿。

5、中国人民解放军八一医院,学术顾问,组长,副组长,成员,按姓氏笔画排序,吴孟超汤钊猷孙燕郑树森,秦叔逵,樊嘉沈锋董家鸿滕皋军蔡建强王伟林,马胜林王茂强王建华毛一雷叶胜龙丛文铭邢宝才朱继业刘连新杜祥李槐杨甲梅杨建勇陆骊工陈孝平陈敏山陈敏华周俭施。

6、福建医科大学附属第一医院影像科,单击此处添加副标题,日期,2011,04,10,病例,临床病史,患者女性,9岁,反复右上腹闷痛10余天查体,体温37,2,右上腹压痛,无反跳痛,莫菲氏征阴性,肝区无叩痛,肝右肋10cm可及,质韧,表面光滑,边。

7、福建医科大学附属第一医院影像科,单击此处添加副标题,日期,2011,04,10,病例,临床病史,患者女性,9岁,反复右上腹闷痛10余天查体,体温37,2,右上腹压痛,无反跳痛,莫菲氏征阴性,肝区无叩痛,肝右肋10cm可及,质韧,表面光滑,边。

8、血管性错构瘤,血管性错构瘤是肝间充质错构瘤的一种,肝间充质错构瘤,mesenchymalhamartomaofliver,为肝内少见的良性病变,是一种先天畸形,来源于肝血管间充质的良性肿瘤,又称间叶性错构瘤,囊性错构瘤和淋巴管瘤,好发于4个。

9、肝脏少见及不典型肿瘤的影像表现,定义,肝脏少见肿瘤,发生于肝脏并排除肝细胞癌,胆管细胞癌,血管瘤等常见肿瘤的一些发生率极低的肿瘤,部分肿瘤仅有个例报告,肝脏不典型病变,是指影像学上具有不典型表现的常见肝脏肿瘤,1肝恶性胃肠间质瘤转移,女48。

10、肝囊性肿瘤性病变的鉴别诊断,A cystic lesion is a welldefined lesion with predominant nearwater attenuation 030 HU or signal intensity 。

11、肝囊性肿瘤性病变的鉴别诊断,定义,囊内容物通常包括,液性物质,浆液,粘蛋白,胆汁,血液或混合物,瘤内坏死,含水比例较高的物质,囊壁的组成成分通常包括,上皮细胞,纤维组织,基质细胞,肿瘤细胞,炎性细胞等,先天性病变,肝囊肿,多囊肝,肝胆管错钩。

12、小儿,4岁,无明显临床症状,无提到疫区生活史,影像表现,肝区见一巨大的类圆形囊性病变,有囊壁,界清,周围组织是受推压的表现,平扫可见内密度尚均匀,增强扫描,囊内部分可见网状分隔状强化,囊壁及周围组织无强化,肝内胆管未见明显扩张,未见腹水征象。

13、小儿,4岁,无明显临床症状,无提到疫区生活史,影像表现,肝区见一巨大的类圆形囊性病变,有囊壁,界清,周围组织是受推压的表现,平扫可见内密度尚均匀,增强扫描,囊内部分可见网状分隔状强化,囊壁及周围组织无强化,肝内胆管未见明显扩张,未见腹水征象。

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