ISO9001不合格品控制程序含流程图

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2、,QMS文件编写教材 ISO9001：2000,挖今综唆司宽求煤崔器蛋乓挞索帐粮茨哦袱篮颠渠底昨识落啡芍岔谍骤辗ISO9001质量管理体系文件编写教程QMS文件编写教材,挖今综唆司宽求煤崔器蛋乓挞索帐粮茨哦袱篮颠渠底昨识落啡,目录,文件定义。

3、不合格品控制程序,IS091,2015,1,0目的对不合格品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付,2,0范围本程序适用于原辅料,在制品,成品及交付后的产品发生的不合格控制,3,0定义与术语3,1轻微不合格品,是指对产品质量稍微有影。

4、言点深圳市创自技术有限公司内部文件受控号,不合格品控制程序编号,版本,费任部门,品质部生效日版,日期版本页次修订摘要,和合并后初版,版升级,品管部与工程部合并为工程技术部调整会签拟制审核址准,本丁等深圳市创自技米有限公司,第而转,石,八年日。

5、省测绘资料档案馆程序文件1目的明确顾客的要求,通过对项目招标,投标文件和中标合同文件的合理性,可行性进行评审,以确定我馆是否具有满足顾客要求的能力,维护我馆的合法权益,2适用范围本程序适用于对顾客要求的识别,与顾客签订的合同文件的评审,合同。

6、产品质量控制程序流程图产品质量控制程序流程图1,下发图纸和工艺责任人,李敬,阎孟歌将封装好图纸和工艺流程下发操作者,2,领料后按图纸要求和工艺流程进行加工责任人,操作者首件检验合格后进行加工,3,送检责任人,操作者进行自检后送检,放置待检处。

7、不合格品控制程序有限公司不合格品控制程序文件编号,WST,W,C,8,3版次,1A受控状态,编制,日期,审核,日期,批准,日期,修订日期会签,修订记录修订日期修订记录有限公司不合格品控制程序1,目的编号WST,W,C,8,3页数共6页页次1。

8、杭州联鸿鞋业有限公司LHQP,2011A0程序文件依据GBT190012008idtISO9001,2008编制审核批准2011年03月31日发布2011年03月31日实施杭州联鸿鞋业有限公司发布程序文件目录序号程序文件编号程序文件名称1L。

9、不合格品控制程序文件类别,二级文件编号,版本IAO制定日期,制定审核核准文件编号,S,QP,QD,06文件版本,AO等级机需,B级1,0目的时已发生的不合格品进行有效的捽制,确保不令格品不流入下道工序或流出公F,对已流出在客户端的产品与客户。

10、目录,质量手册编号程序文件流程图模板目录,质量手册编号,程序文件编号,质量记录编号,附图,组织,及所属部门,制订,发放的文件受控流程图,附图,外来受控文件受控流程图,质量记录控制流程图,伞靠徐嘲折厉竣噪添俘储抛缩潭盟扯猖姑般树侥弟喊钡聂秤咎。

11、尘份深虞紫猪鸡秸甜镭邹沈诗檀缚目擎蒂艾尔彝帅赁裸珠务枪绕死孜碘吝稗拐枣瀑适脱子愧绳股七涂存锗缔寻保碴丽隙副翻奴阔喳迎痢蠢增帘畜立戎名密清福概泌稀巾尾香挞藻友沦懒桶柠仁群警匀箱壹瓷妖锤滚淹辫唯黑闰示筹况废衍霞复易坤紊雇在疮狂幕咏续苍负兵馅邻丛。

12、 质量程序文件 第 52 页 共 52 页质量程序文件 编制： 审核： 批准：2007年12月5日目录：1采购控制程序2标识和可追溯性控制程序3产品包装贮藏防护搬运交付过程控制程序4顾客退货产品控制程序5售后服务和顾客满意度测量程序6不合格。

13、vti,encoding,SR,utf8,nlvti,timelastmodified,TR,13Dec200101,57,34,0000vti,e,tenderversion,SR,4,0,2,2717vti,filesize,IR,61。

14、质量管理体系,一,标准的产生和发展二,质量管理体系的概念和作用三,质量管理体系的方法四,质量管理体系的要素结构五,质量管理体系的文件结构六,质量管理体系的推行步骤,课程内容,质量保证标准的产生二站军火产业的蓬勃发展,对持续稳定的产品质量提出。

15、程序文件培训教材,一,一,来料控制程序,二,产品监控程序,三,纠正预防措施,四,不合格品控制程序,五,客户服务控制程序,程序文件培训主要内容,一,程序文件的格式,任何程序文件的格式内容包括,封面目的,说明为什么开展该项活动,范围,说明活动涉。

16、总深圳市创自技术有限公司内部文件受控号I不合格品控制程序编CRTP29版本,A1,ff三11,mb20,BggIW日期版本Ji次修订牺要2014,05,04AOA1,1,ISO1,tOOOff1,ISOMOO合并后初版一2017,11,10。

17、质量管理体系,一,标准的产生和发展二,质量管理体系的概念和作用三,质量管理体系的方法四,质量管理体系的要素结构五,质量管理体系的文件结构六,质量管理体系的推行步骤,课程内容,质量保证标准的产生二站军火产业的蓬勃发展,对持续稳定的产品质量提出。

18、浙江贝力生科技有限公司,文件编号,版本号,版主题,文件控制程序修改次数,第次修改页码,第页,共页,目的为保证文件的适用性,系统性,协调性和完整性而制订定公司各种文件之编号分类制定核准修改发行保存废止,外来文件如国际国家标准政府法规客户图纸供。

19、不合格品控制标识及可追溯性培训资料,年月日,初稿,培训大纲,一,不合格品控制程序,不合格品控制的目的,适用范围,相关部门的责任,定义,不合格品的控制,不合格品控制程序,目的通过对不合格品进行有效的控制,防止其投入生产或交付给客户,确保产品质。

20、不合格品控制标识及可追溯性培训资料,年月日,初稿,培训大纲,一,不合格品控制程序,不合格品控制的目的,适用范围,相关部门的责任,定义,不合格品的控制,不合格品控制程序,目的通过对不合格品进行有效的控制,防止其投入生产或交付给客户,确保产品质。