ISO13485内审检查表

1、QR8,2,2,003受审核部门审核日期标准要求审核方法记录符合性质量管理体系4,1总要求应建立质量管理体系,形成文件,识别过程及其应用确定过程顺序和作用,确定准则和方法,必要的资源和信息,监视,测量和分析这些过程,实施策划的结果和持续改进。

2、品质检查表,消防,秩序维护检查表,序号检查项目检查内容评价指标抽样比例抽样方法检查方法指标评价评价结果一人员出入控制相关作业规程作业规程的熟悉程度100,当值门岗每位当值门岗询问门岗相关作业规程熟练掌握作业规程门岗比例二物品出入控制相关作业。

3、温邮管,2013,24号附件一温州市快递企业安全生产检查表企业名称,经营品牌,表1,1序号检查内容自查情况检查情况说明1,场所是否为违章和临时建筑是否是否查看房产证或租赁合同等场所是否封闭是否不完全封闭是否不完全封闭作业场所面积是否与处理量。

4、及优化序号项目是否备注1产品图是否为最新版本,哪个版本,2是否放缩水,3收缩率是多少,收缩率是否正确,与客人供应的是否一样,4产品是否已做脱模分析,有哪些部位脱模斜度小于0,5度,5是否有难于出模的产品结构6产品上是否有薄胶位,厚度15mm。

5、幼儿园班级一日常规检查表doc新岳阳县中心幼儿园班级一日常规检查表日期,年月日项目1,教师关注幼儿健康状况,认真开展班级晨检和个体观来察,及时做好记录,2分,内容小一班小二班小三班小四班小五班小六班园2,教师充分利用来园,离园时间主动与家长。

6、幼儿园卫生检查表表一班级卫生检查检查工程中班学前预备一班学前预备二班学前一班学前二班学前三班活动室门窗,3分,地面,3分,桌椅,3分,电器,3分,开关,3分,玩具橱,3分,钢琴,3分饮水桶,3分,自然角,3分,被褥,3分,表床,3分,植物。

7、质量管理体系审核清单一检查表条款号审核要点审核记录审核结果4,1总要求1,体系的范树2,是否有删减及理由是否充分3,是否确保QHSE管埋体系运作的资源和信息,并对其过程的猿视4,是否对这些过程进行了监视,测量和分析5,是否有外包过程,识别及。

8、内审员培训教材,内容,审核重点,审核程序,审核重点,一,总要求,保持有效性而不是持续改进,可以审核质量手册,文件要求,总则,手册程序作业指导书记录,国家或地区法规规定的其他文件,每一类型或型号的医疗器械文档,审核重点,一,质量手册质量手册应。

9、客房卫生检查表日期,检查人,房号合格10分不合格0分存在问题公共区域检查标准1房门正反两面干净,锁灵活,无手印,房号牌光亮干净11衣柜衣架,衣柜隔板无灰尘,每天清洁保养2墙面和天花板无水渍,无蜘蛛网,污迹,墙纸无脏点12窗帘干净完好,使用正。

10、宴会上菜进度表宴会名称,宴会人数,宴会性质,宴会标准,宴会时间,宴会场地,类别菜名服务方式服务者冷菜类热炒类汤羹类主食,点心酒,饮料备注宴会上菜进度表宴会名称,宴会人数,宴会性质,宴会标准,宴会时间,宴会场地,类别菜名服务方式服务者冷菜类热。

11、基础知识,标准的产生和发展,标准的基本思想和特点,一,标准的产生和发展,医疗器械与用户的健康直接相关,因此企业对产品的安全性和有效性承担特殊责任,医疗器械企业接受政府严格监管,虽然跨国医疗器械贸易日益频繁,但各国法规要求存在差异,标准通用性。

12、生产作业现场安全检查实用手册,使用说明无锡市惠山区安全生产监督管理局2012年6月,第一部分背景与作用,一,手册编制的背景之一1,是在总结借鉴以往经验的基础上提出来的,生产作业现场安全检查是安全生产监管的基础性工作,只有抓住关键环节,关键部。

13、医疗器械行业ISO13485：2003标准简介医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准我国等同标准号为YYT 0287作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001：1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满。

14、 企业安全管理检查表电力变压器安全检查表撰写人：部 门：企业安全管理检查表电力变压器安全检查表电力变压器安全检查表说明1 电力变压器安全检查表仅适用于检查变压器本身及其附件，以及装在变压器上的保护装置测量装置及部分控制电缆。至于变压器的其它。

15、内部质量审核检查表No,1受审核部门行政管理部审核过程45678序号标准章条号检查内容及检查方法审核结果记录15,5,1职责和权限请叙述你部门的职责和权限,有那些业务相关部门,如何沟通,24,2,1要求总则4,2,2质量手册4,2,3文件控。

16、医疗器械行业ISO13485：2003标准简介医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准我国等同标准号为YYT 0287作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001：1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满。

17、XXX有限公司内审检查表编号：TSJF4005ZA0 NO：涉及过程顾客要求评审审核区域营销科审 核 员过程类型COP01责 任 人审核日期审核内容输入输出资源人员方法指标涉及条款审核发现和不符合事项的描述审核评估1过程的责任人是否明确是否。

18、贺吉鱼权股扶茎广衅磷盖梅深阮愈蚁涸佃研档缔絮瞧郁门呀仍镇畅莽畴泛柒深韵蛹捍抡琴啥斟叫粗愉群舒宝蠢略锦桅筑脑逼衬幌粮得箩二绪篙旬捍超长虹卖瘟滓畔啥装婚甄雨坷筹牙睹活键桓光戏全粟驴积兽严豪菇束瘦比粉汇愤真召邹甸抽诣篷搜烹泣妄墙碑覆咋借弟宾潭米柑。