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活泼亚甲基反应PPT课件

有机合成与路线设计基础,提纲,2,1有机合成的要点2,2有机合成路线设计的基本方法2,3有机合成反应的选择性与控制2,4分子骨架的形成2,5官能团的引入,转换和保护,2,1有机合成的要点,以元素周期表为依据,2,1,2以羰基化合物为中心,在,1,第十三章缩合,2,第一节概述,缩合反应的产物,月桂树,

活泼亚甲基反应PPT课件Tag内容描述:

1、有机合成与路线设计基础,提纲,2,1有机合成的要点2,2有机合成路线设计的基本方法2,3有机合成反应的选择性与控制2,4分子骨架的形成2,5官能团的引入,转换和保护,2,1有机合成的要点,以元素周期表为依据,2,1,2以羰基化合物为中心,在。

2、1,第十三章缩合,2,第一节概述,缩合反应的产物,月桂树,3,第一节概述,一,缩合反应的定义及分类方法1定义,凡两个或多个有机化合物分子通过反应释出小分子而形成一个新的较大分子的反应,或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合反应。

3、有机含氮化合物,有机含氮化合物,主要是指分子中氮原子和碳原子直接相连的化合物。可看成是烃分子中的一个或几个氢原子被含氮的官能团所取代的衍生物。与生命活动关系非常密切。,主要是指分子中氮原子和碳原子直接相连的化合物。,第一节 硝基化合物,硝基。

4、第四章缩合反应,CondensationReaction,缩合反应,两个分子作用,失去一个小分子,生成较大的分子,本章讨论,具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应,第一节,羟烷基,卤烷基,氨烷基化反应一,羟烷基化,1Aldol缩合,羟。

5、多糖Polysaccharide是天然大分子物质,是天然化合物中最大族之一。多糖结构的分析较蛋白质结构分析复杂,一方面是因为组成多糖的单糖品种繁多目前已知的单糖有200多种;另一方面即使只有一种单糖组成的多糖其连接方式的不同以及可能有分枝蛋。

6、第四章缩合反应,CondensationReaction,缩合反应,两个分子作用,失去一个小分子,生成较大的分子,本章讨论,具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应,第一节,羟烷基,卤烷基,氨烷基化反应一,羟烷基化,1Aldol缩合,羟。

7、第八章缩合反应,CondensationReaction,缩合反应,两个分子作用,失去一个小分子,生成较大的分子,本章讨论,具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应,第一节,羟烷基,卤烷基,氨烷基化反应一,羟烷基化,1Aldol缩合,羟。

8、第 十 章 烃 化,一概述 二N烃化 三O烃化 四芳环上的C烃化,第 十 章 烃 化 概述,一概述 1概念与讨论范围 烃化:在有机物分子中的CSiNPO或S原子上引入烃基的反应。,引入的烃基有烷烯炔芳基,这些烃基上也可以带有取代基。如羧甲基。

9、第二章 缩聚和逐步聚合stepwise polymerization,1,1,PPT课件,按聚合机理或动力学分类: 连锁聚合chain polymerization活性中心active center引发单体,迅速连锁增长,2.1 引言,大部。

10、1,药明康德新药开发有限公司,药明康德版权所有,醛酮的合成,经典化学合成反应讲座,10,化学合成部执行主任,马汝建,2,1前言,醛和酮是一类重要的有机化合物,其合成在有机合成中占有非常重要的地位,醛和酮的合成方法繁多,新合成途径也层出不穷。

11、第五章缩合反应,一概述,概念凡两个或两个以上有机化合物分子之间相互反应,形成一个新链,同时放出简单分子,氨,等,或两个有机物分子通过加成形成较大分子的反应均称为缩合反应,缩合反应的催化剂醛酮反应活性强,可在,催化下,于水溶液中发生缩合,醛酮。

12、第五章本体聚合生产工艺,51概述52气相本体聚合低密度聚乙烯53熔融本体聚合聚苯乙烯54非均相本体聚合本体法聚氯乙烯55本体浇铸聚合有机玻璃,1,ppt课件,51概述,1,本体聚合定义,2,本体聚合分类根据单体和聚合体的互溶情况分为均相和非。

13、活泼中间体,碳自由基,如烷烃的卤代,碳正离子,如烯烃的加成,碳负离子,如羰基的加成,卡宾,如某些消去反应,第三讲活泼中间体,侄益固膀再睹唁淫罩箩竖奏务饯舞袱稿靳兼歇蜡疑呈粳惊早孩癣寒茁袋朝高等有机活泼中间体高等有机活泼中间体,凯惮况刹温谎秤。

14、授课人,孙斌,第四章缩合反应,环氧烷基化反应,亚甲基化反应,羟烷基,羰烷基化反应,羟烷基,卤烷基,氨烷基化反应,环加成反应,羰基位碳原子的,羟烷基化,缩合,在稀酸或稀碱催化下,通常为稀碱,一分子醛,或酮,的,氢原子加到另一分子醛,或酮,的氧。

15、第12章活泼亚甲基反应,本章内容,12,1羰基化合物的,卤化12,2酯缩合反应12,3羟醛缩合反应12,4与羟醛缩合相关的反应12,5烷基化反应12,6磷和硫叶立德与醛,酮的缩合反应,醛,酮,酸酸及其衍生物的,亚甲基上的氢受到邻位羰基的活化。

16、第章亲核加成反应,碳杂键常发生亲核加成反应,如,等,除此之外,碳碳键也可以发生亲核反应,如,常见的亲核试剂有,等杂原子中心,负碳离子,氢负离子,第一节碳碳双键的亲核加成反应,一,碳碳双键的亲核加成碳碳双键含键,是富电子的,容易发生亲电反应。

17、第12章活泼亚甲基反应,本章内容,12,1羰基化合物的,卤化12,2酯缩合反应12,3羟醛缩合反应12,4与羟醛缩合相关的反应12,5烷基化反应12,6磷和硫叶立德与醛,酮的缩合反应,醛,酮,酸酸及其衍生物的,亚甲基上的氢受到邻位羰基的活化。

18、第12章活泼亚甲基反应,本章内容,12,1羰基化合物的,卤化12,2酯缩合反应12,3羟醛缩合反应12,4与羟醛缩合相关的反应12,5烷基化反应12,6磷和硫叶立德与醛,酮的缩合反应,醛,酮,酸酸及其衍生物的,亚甲基上的氢受到邻位羰基的活化。

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