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核磁共振碳谱

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3、在有机物中,有些官能团不含氢例如,等官能团的信息,不能从谱中得到,只能从谱中得到有关的结构信息,有机化合物的骨架元素,谱化学位移范围大谱的倍分辨率高谱线之间分得很开,容易识别自然丰度,不必考虑与之间的耦合,只需考虑同的耦合,碳谱中和,是最重。

4、化学位移与结构,的范围,烷烃类饱和碳原子,诱导效应对化学位移的影响,重氢溶剂的化学位移和峰型,重氢的自旋量子数,重氢偶合给出的分裂信号,重氢数,几种常见的谱,偏共振去偶,消除了弱的,偶合,只保留直接与连接的核的偶合,一般,特征,一些化合物的。

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6、提高碳谱灵敏度的方法,对被测化合物的富集,增加样品的浓度,降低样品温度,增加磁场的强度,采用多次扫描,采用去偶和脉冲傅立叶变换,技术,难点,灵敏度低,信噪比差天然丰度,的磁旋比为的,在同等实验条件下是氢谱的,的实验方法,脉冲傅立叶变换核磁共。

7、核磁共振碳谱13CNMR,12CisnotNMR,activeI,0,however,13Cdoeshavespin,I,12,oddmass,Somenucleisnatureabundanceandsensitivity,珠潜蔷遏铀帆嘉。

8、第五章核磁共振波谱法,本章内容,概述第一节核磁共振的基本原理第二节化学位移和核磁共振谱第三节简单自旋偶合和自旋分裂第四节由化学位移推断化合物结构第五节核磁共振波谱仪和样品的制备第六节核磁共振碳谱,13C,简介第七节二维核磁共振谱,将有磁矩的。

9、3,2,7氢键的影响由于氢键的形成,羰基碳原子更缺少电子,共振移向低场,谩菲离戌啃齐丛滁重固屉冒二宴苦坐源渐酮胜尸陕果寸诱屹攀尼模骨咋句核磁共振,5核磁共振,5,3,3碳谱中的耦合现象及各种去耦方法3,3,1碳谱中的耦合现象CHn基团是最典。

10、第三章核磁共振碳谱,核磁共振氢谱是通过确定有机物分子中氢原子的位置,而间接推出结构的,事实上,所用有机物分子都是以碳为骨架构建的,如果能直接确定有机物分子中碳原子的位置,无疑是最好的办法,由于13C核的天然丰度仅仅是1H的1100,因而灵敏。

11、谱图综合解析,谱图综合解析实例,例,某化合物取,溶于己于乙醇中,用吸收池测定处吸光度,其它波谱数据如下,推测其结构,例解,确定分子式,查贝农表,紫外光谱,带,红外光谱,伸缩振动,变形振动,变形振动,伸缩振动,醛和酮,核磁共振氢谱,无峰,没有。

12、谱图综合解析,谱图综合解析实例,例,某化合物取,溶于己于乙醇中,用吸收池测定处吸光度,其它波谱数据如下,推测其结构,例解,确定分子式,查贝农表,紫外光谱,带,红外光谱,伸缩振动,变形振动,变形振动,伸缩振动,醛和酮,核磁共振氢谱,无峰,没有。

13、化工与环境学院,核磁共振碳谱,13C,NMR,4,3,1核磁共振碳谱的特点4,3,2核磁共振碳谱的测定技术4,3,3核磁共振碳谱的化学位移4,3,4核磁共振碳谱的自旋偶合4,3,5核磁共振碳谱的解析,2,目录,核磁共振氢谱是通过确定有机物分。

14、第三节核磁共振碳谱,基本原理,在的同位素中,只有有自旋现象,存在核磁共振吸收,其自旋量子数,的原理与一样,由于,且的天然丰度只有,因此核的测定灵敏度很低,大约是核的,测定困难,必须采用一些提高灵敏度的方法,提高仪器灵敏度,提高仪器外加磁场强。

15、第五章核磁共振波谱,概述谱的测定方法的化学位移及影响因素偶合常数信号强度有机化合物的谱碳谱的解析及应用,一,概述的质量数和原子序数皆为偶数,故,没有自旋现象,而同位素,具有自旋现象,但是,的天然丰度低,仅占元素的,同时核的磁旋比,大约是核磁。

16、第三章核磁共振碳谱,3,1碳谱的特点提供了分子骨架最直接的信息,13C谱中最重要的信息是化学位移,3,1,1碳谱的优点,1,化学位移范围大,可超过200ppm,2,掌握碳原子,特别是无氢原子连接时,的信息3,可确定碳原子级数4,准确测定驰豫。

17、第三章核磁共振碳谱13C,NMR,学习目的,通过本章的学习,应明确核磁共振碳谱研究的对象,理解核磁共振碳谱的特点及各种去偶技术,掌握不同类型13C的化学位移及其影响因素,了解13C核的弛豫机理及弛豫时间的应用,掌握核磁共振碳谱的解析,本章主。

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