冠状动脉扩张

1、川崎病 Kawasaki disease, KD，又名皮肤黏膜淋巴结综合征MCLS，1967年日本川崎氏首先报告，是急性自限性全身中小动脉系统血管炎，多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至导致心。

2、病史情况,患者男性,68岁,体重80KG,主诉,因,反复胸闷,胸痛3年,再发加重3天,入院,现病史,患者2012年因急性心梗行冠脉造影检查及PCI术,共植入支架3枚,3天前无诱因再发胸闷,胸痛,伴大汗,含服,硝酸甘油,无缓解,院外诊断为急性。

3、冠状动脉扩张,心脏中心,目录,定义及流行病学,定义,冠状动脉扩张,是指心外膜下冠状动脉的局限性或弥漫性扩张,超过邻近正常血管的,倍,若大于倍称为冠状动脉瘤,或瘤样扩张,亦有定义,累及范围超过血管长度,累及范围小于血管长度,直径大于,倍,定义。

4、川崎病诊治新进展,郑州市儿童医院周丽,川崎病,Kawasakidisease,KD,又名皮肤黏膜淋巴结综合征,MCLS,1967年日本川崎氏首先报告,是急性自限性全身中小动脉系统血管炎,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,其中少部分患儿。

5、皮肤粘膜淋巴结综合征川崎病,指南解读张坤明,川崎病,主要发生于岁以下儿童,系病因不明的急性自限性血管炎,在发达国家,已经成为儿童获得性心脏病的主要病因,经静脉免疫球蛋白,治疗,冠状动脉瘤并发症的发生率已从,降至,左右,的远期预后取决于冠状动。

6、川崎病的诊断和治疗新进展,王华彬,概述,川崎病,KawasakiDisease,KD,是一种主要发生在5岁以下儿童的急性发热,出疹性疾病,为急性全身性中,小血管炎综合征,未经治疗的川崎病患儿中,冠状动脉病变的发生率可达2025,严重者可导致。

7、小儿川崎病的诊断及治疗,一,概述,川崎病,KD,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,日本川崎富于1967年首先报道,其发病率逐年增高,在我国及一些西方国家已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的首要病因,病因尚未明确,其诊断主要依靠病程中出现的一组临床表现。

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9、冠状动脉瘤样扩张合并心肌梗死的特点,心内科 李公信20090310,1,冠状动脉瘤样扩张合并心肌梗死的特点 1,冠状动脉瘤样扩张的 概念,冠状动脉扩张症coronary artery dilatation CAD是指冠状动脉管径扩大超过邻近。

10、川崎病的发病机理及诊治进展,济南军区总医院小儿科赵洪宁,川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病,年日本川崎富作医生首次报道,岁以内发病率占,男女之比为,由于本病可发生严重心血管病变,引起人。

11、川崎病,Kawasakidisease,KD,又名皮肤粘膜淋巴结综合征,MCLS,1967年日本川崎氏首先报告,其病因,发病机理不明,是全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤,其中少部分患儿冠状动脉。

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13、川崎病的诊治现状,.,1,川崎病的诊治现状.1,内容提要川崎病的诊断标准不完全性KD的诊断川崎病的鉴别诊断川崎病的治疗IVIG无反响型KD及其处理川崎病的远期随访,.,2,内容提要.2,川崎病急性发热性出疹性疾病多见于618个月婴幼儿全身性。

14、川崎病的发病机理及诊治进展Kawasaki disease，KD,川崎病的发病机理及诊治进展,1,川崎病的发病机理及诊治进展Kawasaki dis,川崎病Kawasaki disease，KD 又称皮肤粘膜淋巴结综合症 Mucocutan。

15、川崎病的诊治现状广州市妇女儿童医疗中心黄萍,内容提要川崎病的诊断标准不完全性KD的诊断川崎病的鉴别诊断川崎病的治疗IVIG无反应型KD及其处理川崎病的远期随访,川崎病急性,发热性,出疹性疾病多见于618个月婴幼儿全身性血管炎,主要累及中,小。

16、冠状动脉扩张,心脏中心,目录,定义及流行病学,定义,冠状动脉扩张,是指心外膜下冠状动脉的局限性或弥漫性扩张,超过邻近正常血管的,倍,若大于倍称为冠状动脉瘤,或瘤样扩张,亦有定义,累及范围超过血管长度,累及范围小于血管长度,直径大于,倍,定义。

17、川崎病的发病机理和诊治进展,川崎病的发病机理和诊治进展,川崎病Kawasaki disease，KD 又称皮肤粘膜淋巴结综合症 Mucocutaneous Lymph node Syndrome, MCLS,是一种以全身血管炎变为主要病理的。

18、川崎病心脏病变的诊治,川崎病心脏病变的诊治川崎病心脏病变的诊治心包炎： 发生率从331不等。M超声心动图检查，可见少量心包积液，且多为血性渗出液，含有许多中性白细胞，免疫复合物水平较血清为高 但尚未见发生慢性或缩窄性心包炎的报告2,由于本人。