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20、1,GMP复习题,2,一名词解释:,GMP 洁净区 批批号 待 验 标准操作规程,3,二是非题,4,1药用辅料的制造属于原料药的生产。2药品生产洁净室区内,不得裸手直接接触药品。,3批号是指在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周。