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4、GMP对物料及生产管理的要求,一范围与内容概述,从认证检查的角度,主要对应药品生产质量管理规范98年修订第五章物料和第九章生产管理以及附录有关内容。,一范围与内容概述,生产管理是指从人员物料设备等资源到最终产品或服务的转换中所进行的组织计划。
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10、,1,第九章 生产管理,1第九章 生产管理,2,第一节 我国GMP对生产管理的要求,第六十六条 生产工艺规程岗位操作法和标准操作规程不得任意更改。如需更改时,应按制定时的程序办理修订审批手续。第六十七条 每批产品应按产量和数量的物料平衡进行。
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17、GMP知识培训,企业最大的投入不是金钱,是培训,而是精力是理念的灌输,授之与渔,一世鱼,授之与鱼,一时鱼,为员工提供终身受聘的能力,而非终身聘用的条件,培训内容,药品质量各环节及法律法规系统,GMPGCP,GMP药品生产质量管理规范GAP中。
18、GMP对生产管理的要求,2017年08月,生产管理,生产管理是药品生产过程中的重要环节,也是GMP和重要组成部分,在生产过程中,要做到,一切行为有标准,一切操作有记录,一切过程可监控,一发差错可追溯,制药企业应按照GMP要求对生产全过程进行。
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