GMP附录中药饮片条款解读

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2、新GMP附录中药制剂附录5,中药制剂第一章范围第一条本附录适用于中药材前处理,中药提取和中药制剂的生产,质量控制,贮存,发放和运输,第二条民族药参照本附录执行,第二章第三条中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量,中药材前处理和中药提取工艺密。

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15、中药饮片条款解析,第一条本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程,1,中药材,系指药用植物,动物和矿物的药用部分的采收,捕获或开采后,经产地加工,初加工,形成的原料药材,可描述为,经过产地加工取得药用部位的生药材,中药材可作为中药饮片。

16、药品GMP认证检查评定标准解读2008,02,15张海燕,药品GMP认证检查评定标准2008,01,01起施行,主要内容,修订的必要性新标准的主要变更新条款解读,修订的必要性,关键项目的设置重硬件轻软件,对软件管理要求不够全面具体,企业忽视。

17、新GMP附录中药饮片附录,6中药饮片第一章范围第一条本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程,第二条产地趁鲜加工中药饮片的,按照本附录执行,第三条民族药参照本附录执行,第二章原则第四条中药饮片的质量与中药材质量,炮制工艺密切相关,应当。

18、药品GMP认证检查评定标准解读2008,02,15张海燕,药品GMP认证检查评定标准2008,01,01起施行,主要内容,修订的必要性新标准的主要变更新条款解读,修订的必要性,关键项目的设置重硬件轻软件,对软件管理要求不够全面具体,企业忽视。

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