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2、4种碳青霉烯类药物差异比较,1. 简介,2. 结构差异,3. 药动学差异,4. 药效学差异,5. 临床应用,2,参照一类,1995,2005,1994,2002,1985,2009,亚胺培南Imipenem泰能,美罗培南Meropenem美。
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9、1,葡萄球菌属MDR,DR,PDR定义的标准抗菌药物类别抗菌药物药敏试验结果,敏感或不敏感,氨基糖苷类庆大霉素安莎霉素类利福平抗葡萄球菌的,内酰胺类苯唑西林或头孢西丁,氟喹诺酮类环丙沙星左氧氟沙星叶酸通路抑制剂复方磺胺甲噁唑夫西地酸夫西地酸。
10、,碳青霉烯类药物研究进展,1,发展背景,内酰胺类是一类非常重要的抗生素, 其作用机制主要是通过破坏微生物细胞壁的生物合成, 抑制病原微生物。然而由于一些病原微生物能分泌内酰胺酶, 水解青霉素头孢菌素等传统内酰胺类抗生素的骨架结构, 致使这些。
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17、碳青霉烯类药物临床应用特点比较碳青霉烯类通常不会被大多数质粒和染色体介导的8,内酰胺酶所分解,抗菌谱非常广,包括,革兰阴性微生物,包括产内酰胺酶的流感嗜血杆菌,淋病奈瑟菌,肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌,也包括产ESBL菌株,厌氧菌,包括脆弱拟。
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