1,江新梅,锥体外系疾病,二,吉林大学第一医院神经内科,2,帕金森综合征,Parkinsonism,很多疾病因素可以产生类似PD的临床症状,临床称为继发性帕金森综合征,如感染和感染后因素所致的帕金森综合征,药物,抗精神病药物,多巴胺储存和传,临床肌张力障碍病因,临床表型及诊断要点肌张力障碍定义及流行
多巴反应性肌张力障碍概述Tag内容描述:
1、1,江新梅,锥体外系疾病,二,吉林大学第一医院神经内科,2,帕金森综合征,Parkinsonism,很多疾病因素可以产生类似PD的临床症状,临床称为继发性帕金森综合征,如感染和感染后因素所致的帕金森综合征,药物,抗精神病药物,多巴胺储存和传。
2、临床肌张力障碍病因,临床表型及诊断要点肌张力障碍定义及流行病学肌张力障碍是一种以持续性或间歇性肌肉收缩导致重复运动和或姿势异常为特征的运动障碍,肌张力障碍性运动通常具有模式化的扭转型,可伴有震颤,常由随意运动引发或加重,且和肌肉兴奋的泛化相。
3、运动障碍性疾病常见症状,锥体外系统,锥体外系统主要包括基底节,脑脚核及网状结构,对运动调节核心是基底节,核与核之间,基底节与大脑皮质之间通过网状结构与脑干及脊髓建立广泛联系,组成许多回路,形成在大脑皮质调节下的一个完整,精细,协调的调节运动。
4、1,广义,与运动调节有关的中枢神经结构,主要由基底节,又称纹状体,组成,它包括尾核和豆状核,豆状核又分为壳核和苍白球,纹状体又有旧纹状体,即苍白球,新纹状体,尾核和豆状核中的壳核,之分,锥体外系还包括丘脑底核,Luys核,黑质,红核,网状结。
5、不自主运动,患者在意识清醒的状态下出现不能自行控制的骨骼肌不正常的运动,一般在情绪激动时,运动幅度加重,睡眠时停止,不自主动作,在中枢,运动的完成由锥体系和锥体外系共同参与,广义锥体外系应包括纹状体系统和前庭小脑系统,锥体外系的通路较短,相。
6、1,肌张力障碍dystonia,杨任民安徽省中医学院神经病学研究所,废拿璃蛆刊正氦谢乍槛莫誉牛句寡脊乒迁膀径髓摔绰关允槽设浓刃讶舔恬肌张力障碍全肌张力障碍全,2,同义词和曾用名,肌张力障碍,dystonia,曾称畸形性肌张力障碍,dysto。
7、肌张力障碍诊断与治疗指南,神经内科张红,一,肌张力障碍的定义,一种不自主,持续性肌肉收缩引起的扭曲,重复运动或姿势异常的综合征,二,肌张力障碍的分类,一,根据发病年龄分型1,早发型,26岁,一般先出现下肢或上肢的症状,常常进展累及身体其他部。
8、运动障碍,定义,旧称,锥体外系疾病,e,trapyramidaldisease,由基底节功能障碍引起,基底节的功能结构,纹状体苍白球外侧部,苍白球内侧部,黑质网状部,功能复合体黑质致密部丘脑底核,锥体外系统下行通路的主要功能,控制肢体的肌张。
9、肌张力障碍,前言,前言,运动障碍性疾病中,肌张力障碍,是仅次于帕金森病,的第二大常见病,然而与帕金森病相比,无论是发病机制的阐述还是治疗策略的应对,在现阶段肌张力障碍都望尘莫及,肌张力障碍的临床表现变幻多端,病因的繁杂在一定程度上决定了其病。
10、本章重点,1,运动障碍疾病的两种临床类型临床特征2,帕金森病的生化病理基础3,帕金森病主要的临床特征3,帕金森病常用的药物治疗4,肝豆状核变性主要的临床特征5,肌张力障碍的概念,扭转性肌张力障碍的体征6,特发性震颤的临床特征治疗,第一节概述。
11、肌张力障碍,前言,前言,运动障碍性疾病中,肌张力障碍,是仅次于帕金森病,的第二大常见病,然而与帕金森病相比,无论是发病机制的阐述还是治疗策略的应对,在现阶段肌张力障碍都望尘莫及,肌张力障碍的临床表现变幻多端,病因的繁杂在一定程度上决定了其病。
12、本章重点,1,运动障碍疾病的两种临床类型临床特征2,帕金森病的生化病理基础3,帕金森病主要的临床特征3,帕金森病常用的药物治疗4,肝豆状核变性主要的临床特征5,肌张力障碍的概念,扭转性肌张力障碍的体征6,特发性震颤的临床特征治疗,第一节概述。
13、1,江新梅,锥体外系疾病,二,吉林大学第一医院神经内科,2,帕金森综合征,Parkinsonism,很多疾病因素可以产生类似PD的临床症状,临床称为继发性帕金森综合征,如感染和感染后因素所致的帕金森综合征,药物,抗精神病药物,多巴胺储存和传。
14、肌张力障碍,杨任民安徽省中医学院神经病学研究所,同义词和曾用名,肌张力障碍,曾称畸形性肌张力障碍,进行性脊柱前凸性步行障碍,及,扭转性神经症,同义词和曾用名,小儿进行性扭转痉挛,及,扭转性肌张力障碍,特发性扭转性肌张力障碍,遗传性扭转痉挛。
15、第十一章运动障碍疾病,MovementDisorders,神经病学,第5版,本章重点,1,运动障碍疾病的两种临床类型临床特征2,帕金森病的生化病理基础3,帕金森病主要的临床特征3,帕金森病常用的药物治疗4,肝豆状核变性主要的临床特征5,肌张。
16、多巴反应性肌张力障碍,大头医生,编辑整理,英文名称,别名,病,类别,神经内科运动障碍疾病,号,概述,多巴反应性肌张力障碍,又称病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,其临床特点为症状的昼间波动性,以。
17、不自主运动,患者在意识清醒的状态下出现不能自行控制的骨骼肌不正常的运动,一般在情绪激动时,运动幅度加重,睡眠时停止,不自主动作,在中枢,运动的完成由锥体系和锥体外系共同参与,广义锥体外系应包括纹状体系统和前庭小脑系统,锥体外系的通路较短,相。
18、第十一章运动障碍疾病,MovementDisorders,本章重点,1,运动障碍疾病的两种临床类型临床特征2,帕金森病的生化病理基础3,帕金森病主要的临床特征3,帕金森病常用的药物治疗4,肝豆状核变性主要的临床特征5,肌张力障碍的概念,扭转。
19、锥外系统疾病及其鉴别诊断,同济医院神经科方思羽,1,广义,与运动调节有关的中枢神经结构,主要由基底节,又称纹状体,组成,它包括尾核和豆状核,豆状核又分为壳核和苍白球,纹状体又有旧纹状体,即苍白球,新纹状体,尾核和豆状核中的壳核,之分,锥体外。