DMF文件主要内容

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9、文件简介,译为,药品主文件,它是由供应商提交给,美国食品药品监督管理局,的一份保密文件,包括药品生产,加工,包装和储存过程中的使用的设备,工艺和材料的详细信息,应该以英语撰写,申报文书中包括其它语种时,必须包括准确的英文翻译,区别,这里是指。

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