第一期药品GMP检查员培训班讲义实验室检查刘伟强

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11、1,文件管理,国家食品药品监督管理局培训中心客座教授,国家药品GMP检查员培训班,谢谢观赏,2019,8,29,2,文件管理,原则,良好的文件和记录是质量保证系统的基本要素,表达清晰的文件能够避免由口头传达所引起的差错,并有助于追溯每批产品。

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17、药品化妆品生产检查工作介绍2014年12月,目录一,职责二,工作程序及法律法规三,其他工作,1,承办药品,化妆品生产企业许可证和质量管理规范认证的技术审查及现场检查的具体实施工作,2,承办中药材GAP认真检查的技术审评及认证检查工作,3,承。

18、做一名合格的药品GMP检查员,主要内容,前言推行,实施药品GMP的法律依据和法律原则药品GMP管理药品GMP检查药品检查的责任药品GMP认证药品检查员,前言,药物制剂可分为液体制剂,固体制剂等等,无论从什么角度,需求或用途区分,最终体现在具。

19、药品安全监管司,生产监督处研究监督处药品评价处特殊药品处,组织拟订,修订药品生产和中药材生产质量管理规范及医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施,组织核发药品生产企业许可证和医疗机构制剂许可证,负责药品委托生产的审批和监督管理工作,生产监督处。