第7章保证数据完整性

1、第6章表的创建和管理,6,1创建表6,2表结构的修改6,3表的重命名与删除6,4向表中添加,更新,删除数据6,5数据完整性的概念与实施方法,返回目录,6,1创建表,表是包含数据库中所有数据的数据库对象,用来存储各种各样的信息,在SQLSer。

2、1,数据完整性与数据管理规范,主办单位,中国食品药品监管信息网,MHRA关于数据完整性指南的定义,数据完整性的定义,应能保证在数据的整个生命周期内,所有数据均完全性,一致性和准确性,1,为什么没有说真实性,2,为什么大家都在说生命周期,例如。

3、第九讲数据完整性,引入,数据完整性,DataIntegrity,是指存储在数据库中的数据,应该保持一致性和可靠性,在输入数据时,由于不可避免的种种原因,会发生输入无效或错误信息,如何保持输入的数据符合规定,是数据库系统,尤其是多用户的关系数。

4、GMP计算机系统附录知识培训CFDAGMP计算机化系统附录,GMP计算机系统附录知识培训CFDAGMP计算机化系统附录GMP计算机系统附录知识培训CFDAGMP计算机化系统附录引言,主题说明随着GMP意识的深入与提高,国内制药与国际的接轨。

5、4,1数据库安全概述,4,1,1数据库安全的概念4,1,2数据库管理系统及特性4,1,3数据库系统的缺陷和威胁,4,1,1数据库安全的概念数据库安全是指数据库的任何部分都没受到侵害,或未经授权的存取和修改,数据库安全主要包括,数据库系统的安。

6、1,第9章数据完整性,2,本章内容,9,1数据完整性9,2约束9,3规则9,4默认值,3,9,1数据完整性,数据完整性是指数据库中存储数据的一致性和正确性,确保各个文件或表中的数据值的关系一致,确保数据库中的数据可以成功和正确地更新,数据库。

7、药品数据管理规范,自2015年来,大量关于电子记录的警告信,检查报告横空出世,将电子数据完整性问题推到风口浪尖,感觉似乎是有了电子记录才出现了数据完整性的问题,才会有这么多警告信和检查报告,仿佛纸质记录时代整个行业没有数据完整性问题,而事实。

8、第章保证数据完整性,学习目标,学会使用,主键,约束,唯一,约束保证表完整性,学会使用,检查,约束,默认约束,默认值,规则,保证列数据完整性,学会使用,主键,约束,外键,约束保证表与表之间的参照完整性,内容框架,约束概述,约束的作用,保证了数。

9、第章,第章数据库控制与维护,数据库应用教程,数据库的完整性控制,数据库的安全性管理,数据库备份与还原,第章数据库控制与维护,数据完整性概述,使用约束实施数据完整性控制,使用规则实施数据完整性控制,数据库的完整性控制,使用默认值实施数据完整性。

10、第6章表的创建和管理,6,1创建表6,2表结构的修改6,3表的重命名与删除6,4向表中添加,更新,删除数据6,5数据完整性的概念与实施方法练习,返回目录,2,6,1创建表,表是包含数据库中所有数据的数据库对象,用来存储各种各样的信息,在SQ。

11、1,第9章数据完整性,2,本章内容,9,1数据完整性9,2约束9,3规则9,4默认值,3,9,1数据完整性,数据完整性是指数据库中存储数据的一致性和正确性,确保各个文件或表中的数据值的关系一致,确保数据库中的数据可以成功和正确地更新,数据库。

12、第章保证数据完整性,学习目标,学会使用,主键,约束,唯一,约束保证表完整性,学会使用,检查,约束,默认约束,默认值,规则,保证列数据完整性,学会使用,主键,约束,外键,约束保证表与表之间的参照完整性,内容框架,约束概述,约束的作用,保证了数。

13、第4章数据库与数据安全,棺律炭责蹬恳堂朽汾任镀咙竟立灌寿唇音募钾淳揽恭钥先挛慢甜滴彩郁忍ch4数据库与数据安全ch4数据库与数据安全,本章主要内容数据库安全的概念,数据库的特性,数据库的故障类型,数据库安全性措施,层次,数据库备份的类型及涵。

14、药品数据管理要点与规范操作,Q1：数据完整性的原则是什么Q2：与数据完整性相关的缺陷是否都是关键缺陷Q3：审计追踪应该做到什么程度Q4：数据备份应该怎么做全部数据都需要备份每天备份Q5：权限设置应如何做审计追踪Q6：研究注册和生产对审计追踪。

15、第8章数据库的完整性P151,数据库的完整性是指数据的正确性和相容性,例如,学生的学号必须唯一,性别只能是男或女,等,数据库是否具备完整性关系到数据库系统能否真实地反映现实世界,因此维护数据库的完整性是非常重要的,为了维护数据库的完整性,D。

16、化验室数据完整性,目录,法规趋势术语什么是数据完整性数据生命周期原始数据元数据审计追踪实验室数据完整性管理要求及管理原则GMP跟踪检查中QC实验室数据常见的完整性问题,缺陷,如何确保,数据完整性,法规趋势,实验室管理人员与员工必须定期接受适。

17、制药企业面临的重大挑战数据完整性,DataIntegrity,天津天药药业股份有限公司质控部武胜2015,11,数据完整性简述相关外部培训要点,答疑2015年FDA,欧盟缺陷信情况2015年股份公司官方审计缺陷未来工作重点,数据完整性简述。

18、第章保证数据完整性,学习目标,学会使用,主键,约束,唯一,约束保证表完整性,学会使用,检查,约束,默认约束,默认值,规则,保证列数据完整性,学会使用,主键,约束,外键,约束保证表与表之间的参照完整性,内容框架,约束概述,约束的作用,保证了数。

19、目录,计算机化系统数据完整性审计跟踪,1,目录,计算机化系统,2,附录,计算机化系统,2015年05月26日颁布附录,计算机化系统,确认与验证,2015年12月01日正式实施,3,附录,计算机化系统,附录的特点引入了风险管理和生命周期的概念。

20、陈章良,实用教程,山东工商学院陈章良,第章索引与数据完整性,李木声,王长好,山东烟台,山东工商学院陈章良,第章索引与数据完整性,数据完整性,默认值约束与默认值对象,索引,山东工商学院陈章良,索引的创建,索引的分类,索引,索引的删除,山东工商。