的监督管理328

1、执业药师模拟试题汇总,三,1,下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是A,执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B,执业药师可以将自己的资格证,注册证等交于其他人或机构使用C,其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个。

2、2020年食品安全知识考试598题,含标准答案,姓名,考号,题号一二三四五总分得分评卷人得分一,填空题1网络食品安全违法行为查处办法已于2016年3月15日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自,2016年10月1日,起施。

3、药品注册管理办法国家食品药品监督管理局令第28号药品注册管理办法于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行,第一章总则2第二章基本要求3第三章药物的临床试验7第四章新药申请的申报与审。

4、医疗器械注册管理办法,2014,医疗器械注册管理办法,国家食品药品监督管理总局局令第4号,国家食品药品监督管理总局令第4号医疗器械注册管理办法已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1。

5、药品流通监督管理办法,年执业药师继续教育药品流通监督管理办法,杨悦副教授年月,药品流通监督管理办法,局令第号,年月日发布年月日实施提示,药品经营企业要修改一些文件了,药品流通监督管理办法,修订说明,原办法年月日颁布,月日实施修订开始时间年药。

6、医疗器械注册工作指南江西省药品监督管理局二00三年八月目录1二类医疗器械产品注册1,1工作依据1,2审批机构1,3审批条件1,4申报资料的种类1,4,1医疗器械产品试产注册须申报以下资料,1,4,2医疗器械产品准产注册须申报以下资料1,4。

7、药品管理法实施条例,1,中华人民共和国药品管理法实施条例,药品管理法实施条例,2,中华人民共和国药品管理法实施条例,共十章八十六条第一章总则第二章药品生产企业管理第三章药品经营企业管理第四章医疗机构的药剂管理第五章药品管理第六章药品包装的管。

8、职业病防治法,与02版对照重要修改点,职业病防治法,与02版对照重要修改点,职业病防治法,与02版对照重要修改点,绿色为修正前,红色为修正后第二条本法适用于中华人民共和国领域内的职业病防治活动,本法所称职业病,是指企业,事业单位和个体经济组。

9、餐饮服务食品安全法律法规与食物中毒调查及应急处理,讲课提纲,餐饮服务食品安全许可与日常监督食物中毒调查及应急处理预防食物中毒十大要点及部分典型案例,第一部分餐饮服务食品安全许可与日常监督,餐饮服务定义,餐饮服务,指通过即时制作加工,商业销售。

10、证券法新旧条文对照表目录目录2第一章总则2第二章证券发行3第三章证券交易9第四章上市公司的收购17第五章信息披露20第六章投资者保护24第七章证券交易场所26第八章证券公司30第九章证券登记结算机构36第十章证券服务机构39第十一章证券业协。

11、第一章安全生产法律基础知识1234567第一节法的概念,特征,分类和基本内容规范一般可以分为技术规范和社会规范两大类,法律规范是社会规范的一种,法律规范是国家机关制定或者认可,由国家强制力保证其实施的一般行为规则,它反映由一定的物质生活条件。

12、安全生产法律法规知识考试题库及答案一,填空题,1,生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施,设备上,设置明显的安全警示标志,2,生产经营单位不得使用国家明令淘汰,禁止使用的危机生产安全的工艺,设备,3,国家对在改善安全生产条。

13、邯郸市安全生产监管责任清单序号责任部门监管职责监管依据与相关部门的职责边界监管事项不履行监管职责的情形1一,市安全监管局安全生产综合监督管理1,中华人民共和国安全生产法2,河北省安全生产条例3,河北省人民政府关于进一步加强安全生产综合监管工。

14、第二章药事管理体制及组织结构,第二节我国药事管理体制,一,我国药事管理体制的发展与演变我国药事管理体制的发展大体分为以下三个阶段,1,1949年1956年新中国药事管理体制的建立2,1957年1998年我国药事管理体制的调整变化时期3,19。

15、药品管理法律法规,第一章法学概要,一,法的基本概念,一,法的含义和作用法的定义,是反映统治阶级意志的,由国家制定或认可并以国家强制力保证实施的行为规则的总和,法律的定义,是指拥有立法权的国家机关依照立法程序制定和颁布的规范性文件,二,法律体。

16、药品管理法律法规,第一章法学概要,一,法的基本概念,一,法的含义和作用法的定义,是反映统治阶级意志的,由国家制定或认可并以国家强制力保证实施的行为规则的总和,法律的定义,是指拥有立法权的国家机关依照立法程序制定和颁布的规范性文件,二,法律体。

17、第一章安全生产法律基础知识1234567第一节法的概念,特征,分类和基本内容规范一般可以分为技术规范和社会规范两大类,法律规范是社会规范的一种,法律规范是国家机关制定或者认可,由国家强制力保证其实施的一般行为规则,它反映由一定的物质生活条件。

18、申报国产保健食品注册需要提交的申报资料目录1,保健食品注册申请表,2,申请人身份证,营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件,3,提供申请注册的保健食品的通用名称与已批准注册的药品名称不重名的检索材料,从国家食品药品监督管理局政府网站悦。

19、新药申报审批一般程序图总则第一条根据中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法实施办法的规定,为规范新药的研制,加强新药的审批管理,制定本办法,第二条新药系指我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应症或制。

20、2015年中华人民共和国特种设备安全法知识竞赛试题答案1,本法的立法宗旨,下列哪些内容正确,预防特种设备事故保障人身和财产安全促进经济社会发展加强特种设备安全工作BA,B,C,D,2,下列哪项适用本法,设计,制造,安装,改造,修理,经营,使。