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3、第5章蛋白质的分离纯化,本章主要内容,蛋白质的性质蛋白质分离和纯化蛋白质的分离步骤蛋白质的纯化方法蛋白质含量的测定蛋白质纯度等的测定,蛋白质的两性离解和电泳现象蛋白质的胶体性质蛋白质的沉淀作用蛋白质的变性蛋白质的紫外吸收,一,蛋白质的性质。
4、第十节,蛋白质的分离与纯化,一,引言二,蛋白质,酶,分离纯化的前处理三,蛋白质,酶,分离与纯化四,层析技术五,电泳技术六,离心技术,一,引言,蛋白质,酶,存在于一切生物体中,是非常重要的生物大分子,蛋白质是生物功能的执行者,担负着生物催化。
5、第四节蛋白质的重要性质,四,蛋白质的重要性质,一,胶体性质,蛋白质的分子量1万,100万之间,其分子直径1,100nm之间,在胶体颗粒的范围,蛋白质的水溶液是一种比较稳定的亲水胶体,这是因为在蛋白质颗粒表面带有很多极性基团,如NH3,COO。
6、第章蛋白质的分离,纯化和表征,因材施法,有的放矢,对蛋白质分子进行的各种研究,要建立在对蛋白质分子本身的性质,特别是区别于其它生物与化学分子的独特的性质,和各种实验手段的原理和适用性深入了解的基础上,分离和纯化蛋白质的各种方法主要是利用蛋白。
7、2,6蛋白质的分离,纯化,研究蛋白质的结构,性质和功能,首先需要得到纯的蛋白质样品,1,蛋白质来源,微生物细胞,动物细胞和植物细胞,2,随时测定蛋白质活性并检测蛋白质含量,3,分离和纯化过程都必须在温和的条件下进行,一,蛋白质分离纯化的一般。
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9、第七章生物分子的分离纯化,生物大分子,蛋白质,核酸,糖复合物等,生物分子,泛指生物体特有的各类分子,是自然存在于生物体中的分子的总称,是组成生命的基本单位,包括,小分子,如脂类,激素,维生素等,能人工合成与改造,生物分子是生物所特有的有机化。
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11、蛋白质的分离,纯化和结构分析,2401120102黄嵩,蛋白质分离指利用其理化性质,采取透析,盐析,电泳,层析以及超速离心等不损伤蛋白质空间构象的物理方法,以满足研究蛋白质结构域功能的需要,一,透析和超滤法可除去蛋白质溶液中的小分子化合物利。
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13、第七章蛋白质的分离,纯化,婆辈纲毖浸戈驱梯嘶券知饿茶条陀维锚管阑兑矽又贞吸提唁柬镣腑刺盈想第七章蛋白质分离,纯化第七章蛋白质分离,纯化,蛋白质分离,纯化主要依据,1,蛋白质的分子大小透析,超滤,分子筛层析,2,蛋白质的带电特性等电点沉淀,离。
14、基因工程菌的培养方式和培养设备基因工程药物的分离纯化工艺,五,基因工程菌的培养和分离纯化技术,窍跌堤凄砍融探皱浩巧疏涡冲痈艳卡命啦紫贱勒淳法板靖固赛碉哇讶瓶彦第二章基因工程制药part3第二章基因工程制药part3,基因工程药物的分离纯化。
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16、第四节蛋白质的重要性质,委辫汉梯裙耀阁指芯杀障侩慌青吻陪澄廊验嘻你犯酮俯舷遏消枪畏皿摔哟蛋白质的重要性质蛋白质的重要性质,四,蛋白质的重要性质,一,胶体性质,蛋白质的分子量1万,100万之间,其分子直径1,100nm之间,在胶体颗粒的范围。
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18、蛋白质分离纯化,2009,3,28,蛋白质的酸碱性质,蛋白质分子除两端的氨基和羧基可解离外,氨基酸残基侧链中某些基团,在一定pH的溶液中都可解离成带负电荷或正电荷的基团,蛋白质的等电点,isoelectricpoint,pI,当蛋白质溶液处。
19、重组基因工程药物的分离纯化及质量控制,基因工程药物制造的一般流程,1,获得目的基因,2,组建重组质粒,3,构建基因工程菌,4,培养工程菌,5,产物分离纯化,6,除菌过滤,7,半成品检定,8,包装,基因工程药物特点,1,目的产物在初始原料中的。