大环内酯类林可霉素类药理学课件文档资料

1、学习要求,掌握治疗消化性溃疡药物的分类及各类药物的作用机理,了解常用的助消化药,止吐药,止泻药,利胆药及治疗肝昏迷的药物,消化性溃疡指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,又称胃十二指肠溃疡,一,概述,胃溃疡,病因,尚未完全阐明1,胃酸分泌过多,胃。

2、202359,1,第一章临床药理学绪论,202359,2,临床药理学简介,介绍与药物治疗相关的基本概念和基础理论分析生理状况,疾病及遗传特征等对药物作用的影响探索药物相互作用,不良反应和药源性疾病的发生规律以常见病为线索,依据病因和发病机制。

3、教学目标,了解消化性溃疡治疗策略掌握消化性溃疡治疗药物分类及代表药药名理解各类抗消化性溃疡药物的简明机制掌握胃酸分泌抑制剂的分类及代表药物,药名,简明机制,作用,应用,主要不良反应,健胃药与助消化药抗酸药止吐药与催吐药瘤胃兴奋药制酵药和消沫。

4、学习要求,掌握抗甲状腺药的作用及作用机理熟悉抗甲状腺药的用途和不良反应了解甲状腺激素的作用和用途,一,甲状腺激素甲状腺激素的合成,分泌,调节甲状腺激素的生理作用甲状腺激素的应用不良反应二,抗甲状腺药硫脲类碘及碘化物,受体阻断药放射性碘,主要。

5、学习要求,熟悉缩宫素和麦角生物碱的作用,临床应用和不良反应,了解前列腺素对子宫的作用及其作用特点,选择性兴奋子宫平滑肌,引起子宫收缩的药物,可用于催产,引产和产后止血或子宫复原,子宫兴奋药,缩宫素,催产素,兴奋子宫作用强,利尿加压作用弱垂体。

6、镇痛药,阿片受体激动药,吗啡,部分阿片受体激动药,其他镇痛药,一,阿片类镇痛药,阿片,罂粟果浆汁的干燥物,含多种生物碱,分为,菲类,吗啡,可待因等,异喹啉类,罂粟碱等,吗啡,镇痛机制,阿片受体,高效性和选择性,严格的立体结构特异性,有特异的。

7、学习要求掌握氨基糖苷类抗生素的抗菌谱,抗菌机制,适应症,不良反应及防治,第一个氨基糖甙类抗生素,链霉素由Streptomycesgriseus的发酵液中分离,一,抗菌作用与体内过程,抗菌机制多环节阻碍细菌蛋白质合成通过离子吸附作用,增加膜通。

8、离子通道,研究技术包括膜片钳,技术分子克隆,技术,第一节心血管系统离子通道,根据门控机制通常将离子通道分为四类,电压门控通道,配体门控通道,机械敏感通道,离子通道具有三个关键性特征,通透性,选择性,门控,功能,产生细胞生物电现象,神经递质的。

9、第一节,内酰胺类作用机制及耐药性,1,内酰胺类作用机制1,抑制转肽酶活性,内酰胺类抗生素是通过干扰细菌细胞壁肽聚糖的合成而显杀菌作用,内酰胺类抗生素和PBPs活性位点通过共价键结合,抑制转肽酶活性,从而阻止了肽聚糖的合成,导致细胞壁缺损,引。

10、1,心脏的血液循环,2,当心力衰竭发生时,当心力衰竭发生时,3,当心力衰竭发生时,4,心力衰竭的概念,各种心脏疾病导致心功能不全的一种综合征,在静脉回流量充足的前提下,心脏的收缩和或舒张功能下降,引起心排血量减少,不能满足机体代谢的需要,组。

11、学习要求掌握高,中,低效三类利尿药的作用部位,掌握呋塞米,氢氯噻嗪,螺内酯,氨苯蝶啶的作用,用途,不良反应,熟悉甘露醇的作用,用途,第一节利尿药概述利尿药是作用于肾脏,促进体内电解质及水的排泄,使尿量增多的药物,分类,1,高效利尿药,呋塞米。

12、学习要求,掌握平喘药的分类,作用机理,熟悉每类代表药物的作用特点,了解常用的镇咳药和祛痰药,1,遗传因素,2,环境因素,1,吸入物2,感染3,食物4,气候变化5,精神因素6,运动,生理状态等,危险因素,1,变态反应,速发型哮喘,型,2,气道。

13、第一节大环内酯类抗生素,大环内酯类,抗生素是一组由个脱氧糖分子与一个含个碳原子大脂肪族内酯环构成的具有相似抗菌作用的一类化合物,药物分类,元环大环内酯类天然,红霉素,半合成,克拉霉素,罗红霉素,元环大环内酯类半合成,阿奇霉素,元环大环内酯类。

14、学习目标,1简述肿瘤的概念和分类2叙述良,恶性肿瘤的病理及临床表现特点3说出肿瘤的诊断和治疗方法,第1节概述,肿瘤,tumor,是机体组织细胞异常增生和分化所形成的新生物,病例,患者,王某,女,45岁,发现右肩背部包块一周,一周前洗澡时发现。

15、正常成人,收缩压小于140mmHg舒张压小于90mmHg原发性高血压,占90,95,发病机制不明继发性高血压,是一些疾病的表现,根据药物在血压调节机制中的作用抗高血压药物分类,一,交感神经抑制药1,作用于中枢咪唑啉受体的降压药2,肾上腺素能。

16、第一节大环内酯类抗生素,大环内酯类,抗生素是一组由个脱氧糖分子与一个含个碳原子大脂肪族内酯环构成的具有相似抗菌作用的一类化合物,药物分类,元环大环内酯类天然,红霉素,半合成,克拉霉素,罗红霉素,元环大环内酯类半合成,阿奇霉素,元环大环内酯类。

17、第一节,内酰胺类作用机制及耐药性,1,内酰胺类作用机制1,抑制转肽酶活性,内酰胺类抗生素是通过干扰细菌细胞壁肽聚糖的合成而显杀菌作用,内酰胺类抗生素和PBPs活性位点通过共价键结合,抑制转肽酶活性,从而阻止了肽聚糖的合成,导致细胞壁缺损,引。

18、第一节大环内酯类抗生素,大环内酯类,抗生素是一组由个脱氧糖分子与一个含个碳原子大脂肪族内酯环构成的具有相似抗菌作用的一类化合物,药物分类,元环大环内酯类天然,红霉素,半合成,克拉霉素,罗红霉素,元环大环内酯类半合成,阿奇霉素,元环大环内酯类。

19、眼科药理学包括的内容,眼科药效学,药物对眼组织的作用及作用机制眼科药动学,药物在眼组织的吸收,分布,生物转化及排泄过程眼科治疗学,药物治疗的眼科临床疗效和适应症眼科毒理学,全身或局部用药引起的眼部及全身不良反应,本讲讨论内容,眼部给药途径眼。

20、构效关系,1,基本结构为,苯乙胺,P89,2,拟Adr作用与结构中的儿茶酚核有关,3位上的C有羟基,外周作用强而中枢作用弱,作用时间短,如NA,AD,ISO,DA,去掉这个羟基,则外周作用减弱,中枢作用增强,维持时间长,如麻黄碱,3,烷胺侧。