c反应蛋白临床应PPT文档

1、药品,化妆品不良反应监测培训,1,一,药品不良反应监测工作的背景及现状,三,医院的药品不良反应监测工作,二,药品不良反应基本理论,第一部分药品不良反应监测,药品不良反应监测工作的背景及现状,开展药品不良反应监测工作的背景我国药品不良反应监测。

2、正确认识,理解电泳的临床应用,临床电泳概述,电泳概念,电泳技术就是利用在电场的作用下,由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小,形状等性质的差异,使带电分子产生不同的迁移速度,从而对样品进行分离,鉴定或提纯的技术,蛋白家族比高低阴极。

3、第三章酶工程,酶工程简介酶工程,Enzymeengineering,是指通过化学方法,酶学方法和DNA重组技术改善自然酶的形成,结构和性质,提高酶的催化活性,降低成本并在大规模工业化生产中应用,主要内容,1酶的制备和酶与细胞的固定化2酶反应。

4、第五章酶,第一节概述2第二节酶的化学本质和结构29第三节酶催化作用机制55第四节酶反应动力学80第五节酶活力的测定133第六节酶的分离,纯化141,第五章酶,第一节概述第二节酶的化学本质和结构第三节酶催化作用机制第四节酶促反应动力学第五节酶。

5、药品不良反应报告及监测P310,提要,ADR的基本概念及分型ADR监测方法ADR报告与评价如何收集报告ADR开展ADR监测存在的问题及对策ADR信息通报1,11期汇总ADR实例图片,药品不良反应,ADR,监测是一个系统工程,而不是某个单位或。

6、ADR事件信息专题报告药理教研室岳兴如,讲课内容,药物不良反应概述国内外几次重大药害事件举例,图片展示,抗感染药ADR及举例常见中药注射剂ADR举例ADR发生原因分析ADR对策与思考,一,概述,ADR定义ADR分类,A型B型C型,adver。

7、药品不良反应报告与监测相关基础知识,ADR,药品不良反应监测工作的必要性有关药品不良反应基础知识和概念我国药品不良反应报告和监测工作体系我省药品不良反应监测工作进展医疗卫生机构如何开展药品ADR监测工作制药企业如何开展药品ADR监测工作,主。

8、方王楷,第三章酶,磨粉去糠打碎,酶的应用比酶的研究具有更长的历史,成酒发酵装瓶,麦芽萌发浸润,酶参与细胞内所有的代谢途径,生物化学是在解决和关于发酵本质的著名论中产生的,巴斯德,李比希,活力论,年,比希纳,发现磨碎的酵母细菌或无细胞酵母抽提。

9、1,常见预防接种后副反应的诊治与处理谢广中2007,2,谢广中教授,谢广中教授,医学生物工程高级工程师,流行病学兼职教授,前上海生物制品研究所流行病研究室主任,华东计划免疫,协作,委员会副主任委员,主要从事疫苗流行病学和预防接种反应处理研究。

10、1,第四章酶和辅酶,第一节概述,第二节酶的化学结构与催化活性,第三节酶的作用机理,第四节影响酶促反应的因素,第五节酶工程简介,自学,第六节维生素和辅酶,本章重点和难点,复习思考题,2,一酶的概念,二酶的作用特点,1与一般催化剂的共性,2作为。

11、第六章酶,Enzyme,酶的概念,酶是生物体内由活细胞产生的,具有催化活性和特定空间构象的生物大分子,包括蛋白质和核酸,又称为生物催化剂,E,概述,酶学研究简史,公元前两千多年,我国已有酿酒记载,一百余年前,Pasteur认为发酵是酵母细胞。

12、1,常见预防接种后副反应的诊治与处理谢广中2007,2,谢广中教授,谢广中教授,医学生物工程高级工程师,流行病学兼职教授,前上海生物制品研究所流行病研究室主任,华东计划免疫,协作,委员会副主任委员,主要从事疫苗流行病学和预防接种反应处理研究。

13、第二十一章临床免疫检验的质量保证,箱址功惺古淄衙趣赤豢长衬咋氟沏海桅佣伪叫碉姨瘁阀医虑蔫络荣急羽右第二十一章临床免疫检验的质量保证ppt课件第二十一章临床免疫检验的质量保证ppt课件,第一节概述一,与质量保证相关的定义二,实验方法诊断效率评。

14、原 理,基于型变态反应见变态反应原理的一种皮肤试验，用来检测机体有无感染过结核杆菌。凡感染过结核杆菌的机体，会产生相应的致T敏淋巴细胞，具有对结核杆菌的识别能力。当再次遇到少量的结核杆菌或结核菌素时，致敏T淋巴细胞受相同抗原再次刺激会释放出。

15、正确认识,理解电泳的临床应用,临床电泳概述,电泳概念,电泳技术就是利用在电场的作用下,由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小,形状等性质的差异,使带电分子产生不同的迁移速度,从而对样品进行分离,鉴定或提纯的技术,蛋白家族比高低阴极。

16、浙江大学远程教育学院药理学课程作业答案浙江大学远程教育学院药理学课程作业答案第一部分药理学总论一,名词解释1,药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用机制的科学,2,药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,包括吸收,分布,生物转化,排泄。

17、,药品不良反应与用药错误,药剂科纪东海,1,第一章药品不良反应第一节：药品不良反应的简介 第二节：药物不良反应发生因素第三节：药品不良反应的监测制度第四节：药品不良反应的规范填写第二章药品用药错误第一节：用药错误的简介第二节：用药错误的上报。

18、讲课内容,药物不良反应概述国内外几次重大药害事件举例,图片展示,抗感染药及举例常见中药注射剂举例发生原因分析对策与思考,一,概述,定义分类,型型型,定义,我国药品不良反应监测管理办法规定药品不良反应的定义是指合格药品在正常用法用量下出现的与。

19、常用临床检验结果分析,基本概念,参考范围,指参考组内所有参考值的集合,以最小的和最大的参考值为界限,参考区间,是参考值的一部分,是经统计学处理后95,或97,5,区间的限值,分为低参考限和高参考限,注意,超过参考区间的不一定是异常,基本概念。