不对称合成

1、立体化学简述,概述,构造异构,立体异构,碳链异构位置异构官能团异构,构型异构,构象异构,顺反异构对映异构,同分异构,单键旋转异构叔胺翻转异构,提纲,手性的判断手性分子的描述与命名手性分子的表示方法手性分子的类型不对称合成的途径构象分析的基本。

2、第8章不对称合成反应,姨吓素订喳廉头和秒摔剁泉蛰爷柄愈悸峦郊净搐骑荚蜜伺肋防诗意楼汀铲第八章不对称合成反应第八章不对称合成反应,不对称合成反应是近20年来有机化学中发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一,它泛指,一类反应由于手性反应物,试剂。

3、第七章金属有机配合物,定义,至少含有一个金属碳键的化合物称为金属有机配合物,范畴,无机化学和有机化学的交叉学科,金属有机化学研究的主要内容,过渡金属和稀土元素配合物金属有机化合物合成和结构多种多样,促进了基础化学的发展在工业,精细有机合成。

4、第八章不对称合成反应,8,1概述,不对称合成,asymmetricsynthesis,反应是近20年来有机合成化学中发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一,泛指,反应中由于手性反应物,试剂,催化剂以及物理因素,如偏振光,等造成的手性环境,使。

5、第二十三章生物转化技术在现代制药工业中的应用,第一节生物转化与手性药物合成第二节生物转化与手性中间体的制备第三节生物转化技术在现代制药工业中的应用第四节生物转化技术在其他相关产品中的应用,第一节生物转化与手性药物合成,生物催化剂为高度手性催。

6、中山市引进创新科研团队申报书中山市引进创新科研团队开展项目可行性报告团队名称,手性技术与手性药物创新团队项目名称,新型手性技术的开发及其在手性药物开发中的应用承担单位,中山奕安泰医药科技有限公司归口部门,中山火炬开发区科学技术委员会编制日期。

7、有机化学概貌,有机化学的魅力有机化学的产生和发展有机化学预备知识,感冒药物,快克,康泰克,白加黑,康必得,速效感冒胶囊,泰诺主要成份为对乙酰氨基酚,对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热作用,西药,有机化学的魅力,1,有机化学与生活密切。

8、以对称的化合物作为起始物的不对称合成,李天景,1,主要内容,在对称的起始反应物中引入不对称因素的不对称合成,非对称的试剂与对称的反应物进行的不对称合成,2,引入不对称因素的不对称合成,丙酮酸的甲酯和乙酯具旋光性的天然的丙酮酸酯McKenzi。

9、立体化学简述,概述,构造异构,立体异构,碳链异构位置异构官能团异构,构型异构,构象异构,顺反异构对映异构,同分异构,单键旋转异构叔胺翻转异构,提纲,手性的判断手性分子的描述与命名手性分子的表示方法手性分子的类型不对称合成的途径构象分析的基本。

10、第8章不对称合成反应,胁驭郭沁葵店驭宫衬铭葵俐坤油衫特掷藕撑曙且衅窖舟摩丸师茵削沙鲍唉第8章不对称合成反应第8章不对称合成反应,不对称合成反应是近20年来有机化学中发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一,它泛指,一类反应由于手性反应物,试剂。

11、重点,难点,基本概念,分子的手性,手性碳原子,对称因素,对映体,非对映体,外消旋体和内消旋体,投影式的书写方法及注意事项,构型的命名方法,第一部分立体化学,投影式的书写方法及注意事项,构型的命名方法及对立体化学的理解,立体异构,构造相同,分。

12、第2章,立体化学原理,有机化合物的异构现象异构体,具有相同的分子式的不同化合物,异构现象,由化学键的刚性和方向性引起的,构造,分子中各原子间相互结合的顺序,连接顺序,构型,原子或基团在空间的排列方式对映异构体,互为镜象的两种构型异构体,分子。

13、第九章不对称合成,不对称合成技术,基本原理,创造一个不对称的反应条件或环境,使取代或加成按一定的方向进行,从而得到手性纯化合物,应用不对称前体合成法,设计构建一个不对称前体,由于前体分子的不对称性,使分子的一侧空间位阻增大,进攻试剂只能从位。

14、第七章过渡金属碳环配体配合物,陕西师范大学化学与材料科学学院,过渡金属碳环配体配合物,环戊二烯的负离子,即环戊二烯基叫茂,记作Cp,这类金属环戊二烯基化物,统称为金属茂,一,茂金属,金属茂化合物既有高的稳定性,又有强的反应性,因此在半个世纪。

15、1,手性与手性化合物2,手性化合物的重要性与获得途径3,手性合成及其方法4,现状与研究重点,目录,1,手性与手性化合物,手性,指一个物体与其镜像不重合,手性化合物定义,一个化合物的两个异构体互成镜像,且不能重合,沙利多胺,手性化合物对映异构。

16、第六章对映异构,Stereochemistry,Enantiomerism,本章提纲,立体化学,立体异构体的定义和分类旋光性和手性分子的手性和对称性含手性碳原子的手性分子消旋体,拆分和不对称合成,立体异构体的定义,分子中的原子或原子团互相连。

17、第章不对称合成,了解不对称合成的意义掌握不对称合成中几个常用术语的涵义了解不对称合成的原理和基本方法,基本要求,不对称合成的涵义,原理和基本方法,重点难点,不对称合成的意义,葡萄糖,氨基酸,自然界的手性分子绝大多数是以单一对映异构体的形式存。

18、1,第二章立体化学原理,高等有机化学,2,异构体分类,同分异构,构造异构,分子式相同,分子中原子相互连接的方式和次序不同,碳链异构,官能团异构,官能团位置异构,互变异构,立体化学,以三维空间研究分子结构和性质的科学,立体异构,3,立体异构。

19、第五章立体化学原理,1,2,3,4,对映异构体与对称性,手性化合物的分类,5,外消旋体拆分,不对称合成,反应过程中的立体化学,构型异构体构象异构体,构造异构体,平面异构体,同分异构体,碳链异构体官能团位置异构体官能团异构体互变异构体,顺反异。

20、生物转化技术在现代制药工业中的应用,第一节生物转化与手性药物合成第二节生物转化与手性中间体的制备第三节生物转化技术在现代制药工业中的应用第四节生物转化技术在其他相关产品中的应用,第一节生物转化与手性药物合成,生物催化剂为高度手性催化剂,催化。