苯环上的亲电取代定位效应

1、本章主要内容,1,芳香性的含义,价键理论,分子轨道理论,共振论阐释苯的结构,2,单环芳烃的构造异构和命名,3,单环芳烃的亲电取代反应及机理,Fridel,Crafts烷基化和酰基化反应及应用,4,芳烃侧链的卤代及氧化反应,5,芳环亲电取代反。

2、20221113,第八章硝化反应和亚硝化反应,第一节 概述第二节 硝化反应在药物合成中的应用第三节 硝化反应技术第四节 亚硝化反应学习小结目标检测,20221113,学习目的,通过学习硝化反应的基本原理常用硝化剂的特性反应条件及影响因素安全。

3、第三章芳香烃,芳香烃根据分子中所含苯环的数目和结合方式分为单环芳烃,稠环芳烃和多环芳烃,单环芳烃,指分子中仅含一个苯环的芳烃,包括苯,苯的同系物和苯基取代的不饱和烃,苯甲苯乙苯苯乙烯,稠环芳烃,指分子中含两个或两个以上苯环,且苯环之间共用两。

4、chapter6,苯环上的亲电取代的定位效应,本章主要内容,1定位效应2定位效应的解释3定位规律的应用4烷基苯侧链的反应,1定位效应,当苯环上已有一个取代基,再进行取代反应时,第二个取代基进入苯环的位置,取决于第一个取代基,苯环上原有的第一。

5、第四章芳香烃,4,1分类和来源4,2苯的结构4,3命名4,4性质4,5稠环芳烃4,6非苯芳烃,略,基本内容和重点要求,苯和萘的结构,化学性质,芳环中亲电取代反应的基本类型及反应机理,芳环亲电取代反应的定位规律及应用,重点要求掌握芳烃的化学性。

6、第五章苯和芳香烃,第一部分芳香性及亲电取代反应主要内容芳香族化合物的特性芳香性苯环的卤代反应苯环上的硝化反应苯环上的磺化,苯磺酸的去磺酸基及其合成中的应用苯环上的Friedel,Crafts烷基化反应苯环上的Friedel,Crafts酰基。

7、第十二章芳环的亲电取代,亲核取代反应及芳环取代基的反应,本章主要内容,一,芳环的亲电取代反应及机制二,取代基对芳环亲电取代反应的影响三,多环芳烃的亲电取代反应,自学为主,四,芳香杂环的亲电取代反应,自学为主,五,芳环和芳香杂环的亲核取代反应。

8、第七讲芳环的亲电取代亲核取代反应芳环取代基的反应,本章主要内容,一,苯的亲电取代反应及机制二,取代基对苯环亲电取代反应的影响三,稠环芳烃的亲电取代反应四,芳香杂环的亲电取代反应五,芳环和芳香杂环的亲核取代反应六,芳环取代基的反应芳香重氮盐的。

9、芳香烃,大多数芳烃含有苯的六碳环结构,少数称非芳烃的都具有结构,性质与苯环相似的芳环,芳环上芳烃可分为以下三类,不易发生加成反应,不易氧化,而容易起取代反应,单环芳烃,多环芳烃,非苯芳烃,一,芳香烃分类,苯,甲苯,苯乙烯,联苯,萘,蒽,单环。

10、本章主要内容:1.芳香性的含义;价键理论分子轨道理论共振论阐释苯的结构.2.单环芳烃的构造异构和命名.3.单环芳烃的亲电取代反应及机理. FridelCrafts烷基化和酰基化反应及应用.4.芳烃侧链的卤代及氧化反应.5.芳环亲电取代反应定。

11、芳香族化合物的取代反应,苯环的离域轨道,1,芳环上的亲电取代反应,芳环上离域的电子的屏蔽作用,易于发生亲电取代反应,只有当芳环上引入了强吸电子基团,才能发生亲核取代反应,亲电试剂是正离子或偶极分子中正的一端,一,反应机理,加成消除机理,决定。

12、教材:徐寿昌 主编 高等教育出版社,河南理工大学物理化学系,Organic Chemistry,有 机 化 学,第六章 单环芳烃,苯的结构单环芳烃的构造异构和命名单环芳烃的来源和制法单环芳烃的物理性质单环芳烃的化学性质苯环上亲电取代反应的定。

13、二取代苯的定位规律二取代苯的定位规律如果苯环上已经有了两个取代基,当引入第三个取代基时,影响第三个取代基进入的位置的因素较多,医学教,育网收集整理定性地说,两个取代基对反应活性的影响有加和性,1,苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位。

14、第五章芳烃芳香性,第五章芳烃芳香性,5,1芳烃的构造异构和命名,5,2苯的结构,5,3单环芳烃的物理性质,5,4单环芳烃的化学性质,5,5苯环上取代反应的定位规则,5,6芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制,第五章目录,5,7稠环芳烃。

15、第七章芳香烃,教学要求,1,掌握芳香烃及其衍生物的命名,2,理解苯环的结构特征,能用价键理论阐明苯的结构,3,掌握苯及其同系物的化学性质,4,熟悉苯环上亲电取代反应历程,能熟练应用取代基定位规律,5,熟悉萘的结构与性质,7,1芳烃的分类,同。

16、第八章硝化反应和亚硝化反应,第一节概述第二节硝化反应在药物合成中的应用第三节硝化反应技术第四节亚硝化反应学习小结目标检测,学习目的,通过学习硝化反应的基本原理,常用硝化剂的特性,反应条件及影响因素,安全操作等知识,掌握硝化在药物合成中的应用。

17、芳香族化合物的取代反应,苯环的离域轨道,1,芳环上的亲电取代反应,芳环上离域的电子的屏蔽作用,易于发生亲电取代反应,只有当芳环上引入了强吸电子基团,才能发生亲核取代反应,亲电试剂是正离子或偶极分子中正的一端,一,反应机理,加成消除机理,决定。

18、第五章芳烃芳香性,5,1芳烃的构造异构和命名,5,2苯的结构,5,3单环芳烃的物理性质,5,4单环芳烃的化学性质,5,5苯环上取代反应的定位规则,5,6芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制,第五章目录,5,7稠环芳烃,5,8芳香性,5。

19、11112022,1,第七章 芳香烃,11112022,2,教学要求,1掌握芳香烃及其衍生物的命名。2理解苯环的结构特征，能用价键理论阐 明苯的结构。3掌握苯及其同系物的化学性质。4熟悉苯环上亲电取代反应历程，能熟练 应用取代基定位规律。5。

20、,原取代基对反应的影响：反应活性和反应取向,快,0605 取代基的定位效应,慢,慢,0605 取代基的定位效应,致活基团和致钝基团,按反应活性：,致活基团亲电取代反应比苯快,致钝基团亲电取代反应比苯慢,0605 取代基的定位效应,邻对位定位。