贝伐单抗

1、输卵管卵巢癌指南解读,临沂市中心医院冯富忠,新版指南与临床处理密切相关的主要更新,维持治疗更新,1,不再推荐帕唑帕尼用于初治后的维持治疗,2,既往未接受贝伐单抗治疗者,初治后达到完全缓解或部分缓解,BRCA12突变者可使用奥拉帕利维持治疗。

2、复发转移性乳腺癌一线治疗策略优化和探讨,目录,晚期乳腺癌很难治愈,延长生存是主要治疗目标,4,6,的乳腺癌患者诊断时即为晚期乳腺癌1接受辅助治疗的早期患者中30,40,会发展为晚期乳腺癌2根据预后因素,最多30,的淋巴结阴性和70,的淋巴结。

3、2013ASCO的临床试验对临床实践的影响,2013ASCO的临床试验对临床实践的影响,一线治疗从国外生物标志物检测看临床用药习惯,化疗与分子标志物,维持治疗继续维持治疗,一线力比泰双药方案继以力比泰单药维持vs,一线贝伐单抗三药方案继以贝。

4、2013ASCO的临床试验对临床实践的影响,一线治疗从国外生物标志物检测看临床用药习惯,化疗与分子标志物,维持治疗继续维持治疗,一线力比泰双药方案继以力比泰单药维持vs,一线贝伐单抗三药方案继以贝伐单抗维持,二线治疗EGFR,TKI使用是否。

5、肾癌靶向治疗进展,复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟,新靶向治疗方法的出现推动了RCC治疗的进展,pVHL,VEGFR,PDGFR,HIF,VEGF,VEGFR 和 PDGFR在透明细胞RCC中过度表达,PDGF,Kaelin WG Jr.。

6、Judith K. Wolf, MDProfessor Department of Gynecologic Oncology University of Texas M.D. Anderson Cancer Center Houston, 。

7、三阴性乳腺癌治疗进展,三阴性乳腺癌,治疗进展,的定义及流行病学的分型,特征及标志物的预后的治疗进展,共识的乳腺癌分子亚型,定义,三阴乳腺癌,定义为缺乏雌激素受体,孕激素受体,及过度表达或基因扩增的乳腺癌亚型与基底细胞样乳腺癌,不是等同概念。

8、大肠癌化疗,.,大肠癌化疗.,概 述 全球每年大约100万新发病例，占所有肿瘤的1015。25诊断时已有肝转移，25日后出现肝转移，晚期5070有肝转移，发病情况的变化：发病率趋上升 美国占恶性肿瘤的第二位，上海第四位年龄趋向老龄化 70年。

9、2008年NCCN 非小细胞肺癌指南解读,上海市胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心陆 舜,2008年NCCN 非小细胞肺癌指南解读上海市胸科医院,NCCN非小细胞肺癌指南解读课件,2008 NSCLC 指引更新要点:辅助治疗,2008版：推。

10、,结直肠癌的治疗,诊断,晚期CRC,局部肿瘤,辅助性化疗,手术,治愈,局部晚期,手术 局部治疗,远处转移,化疗,化疗,进展,治愈,复发,60,40,辅助性化疗,45 ,术后辅助化疗一般在手术后28周开始,术后辅助化疗指征,0期：术后定期观察。

11、晚期大肠癌分子靶向治疗研究进展,流行病学,西妥昔单抗,贝伐单抗,小结,流行病学,根据世界癌症报告,年大肠癌全球发病高达,万例,比年增加约,占全球癌症发病的第位,同年死亡约,万,占全球癌症死亡的第四位,现有大肠癌患者约,万,占全球现有癌症患者。

12、晚期结直肠癌内科治疗,湖南肿瘤医院肺胃肠内科 杨海燕,流行病学,左半与右半,左右半结肠癌的分界,左半与右半,左右半结肠癌的差异 1.胚胎来源解剖结构生理功能差异 2.临床特征差异 3.分子特征差异 4.复发转移差异 5.疗效预后差异,三大基。

13、流行病学,左半与右半,左右半结肠癌的分界,左半与右半,左右半结肠癌的差异1,胚胎来源,解剖结构,生理功能差异2,临床特征差异3,分子特征差异4,复发转移差异5,疗效预后差异,三大基石化疗药物,LOHP5,fuCPT,11组合方案,mFOLF。

14、指南更新解读,美国国家综合癌症网络,是个世界顶级癌症中心组成的非营利性学术联盟,自年起每年制订肿瘤学临床实践指南,已成为全球肿瘤临床实践中应用最为广泛的指南,肿瘤规范治疗的推荐基础是循证医学证据,高水平的循证医学证据来自基于较多肿瘤临床中心。

15、肺癌血管靶向治疗新进展,四川大学华西医院卢铀,二,肺癌血管靶向治疗的临床应用与成果贝伐单抗重组人血管内皮抑制素,四,肺癌血管靶向治疗亟待解决的问题评价标准评估方法,一,肺癌血管靶向治疗概述,三,肺癌血管靶向治疗的探索制剂重组人血管内皮抑制素。

16、晚期结直肠癌,的维持治疗,曹邦伟首医大附属北京友谊医院肿瘤科,标准一线治疗后,是否需要维持治疗,维持治疗的药物的优化选择,维持治疗之后的治疗选择,在一,二线治疗患者获益之后该如何,维持治疗,持续治疗,试验设计,试验人群,总人数,名患者方案。

17、晚期结直肠癌,的维持治疗,曹邦伟首医大附属北京友谊医院肿瘤科,标准一线治疗后,是否需要维持治疗,维持治疗的药物的优化选择,维持治疗之后的治疗选择,在一,二线治疗患者获益之后该如何,维持治疗,持续治疗,试验设计,试验人群,总人数,名患者方案。

18、靶向药物特殊不良反应,一,中国医大四院肿瘤治疗中心放疗科郭根燕,读书报告,2,靶向药物不良反应之不能忽视的特殊不良反应石远凯,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,2009,07,01医师报,内容来源,3,分子靶向药物,抗血管内皮生长因子。

19、晚期NSCLC的维持治疗,从疗效确证到个体化选择,NSCLC的传统治疗及其局限性,100例接受一线含铂两药化疗,75例临床获益,CRPRSD,观察并等待,38例2,3个月接受二线治疗,能接受后续治疗的患者才最有可能从治疗中获得生存的益处,S。

20、靶向药物特殊不良反应,一,中国医大四院肿瘤治疗中心放疗科郭根燕,读书报告,2,靶向药物不良反应之不能忽视的特殊不良反应石远凯,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,2009,07,01医师报,内容来源,3,分子靶向药物,抗血管内皮生长因子。