阿帕替尼

1、胃癌靶向治疗新进展,肿瘤生长的关键机制,胃癌治疗靶点与靶向药物,利妥木单抗,西妥昔单抗帕尼单抗,曲妥珠单抗,贝伐单抗,阿帕替尼瑞格菲尼舒尼替尼索拉菲尼阿西替尼多韦替尼阿法替尼,厄洛替尼吉非替尼,拉帕替尼,阿法替尼,达可替尼,依维莫司,晚期胃。

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4、抗血管生成治疗与乳腺癌探索,艾坦学术 王丽丽2016.7.25,1,.,目录,2,.,血管生成是肿瘤生长的关键机制,Hanahan D, et al. Cell.2011 Mar 4;1445:64674.,血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节。

5、阿帕替尼在晚期肝癌病人中的应用,恒瑞艾坦学术专员,Contents目录,阿帕替尼在肝癌诊治中的研究探索,04,阿帕替尼治疗HCC临床病例,04,HCC相关信号通路,沈艺南,等,肝细胞癌相关分子靶向治疗研究进展,临床肝胆病杂志,2015,31。

6、艾坦学术专员,阿帕替尼在软组织肉瘤中的应用,软组织肉瘤及治疗现状概述,软组织肉瘤及治疗现状概述,阿帕替尼治疗头皮血管肉瘤1例,阿帕替尼治疗晚期恶性纤维组织细胞瘤1例,软组织肉瘤,softtissuesarcoma,STS,是源于间叶组织和与。

7、乳腺癌抗血管生成治疗,目录,目录,血管生成是肿瘤生长转移的最基本因素,恶性肿瘤生长和转移依赖于肿瘤新生血管阻止新生血管形成,能起到,饿死,肿瘤细胞的治疗作用,郝希山主编,肿瘤学,供8年制及7年制临床医学等专业用,第二版,2010,113,通。

8、目录,目录,血管生成是肿瘤生长转移的最基本因素,恶性肿瘤生长和转移依赖于肿瘤新生血管阻止新生血管形成,能起到,饿死,肿瘤细胞的治疗作用,郝希山主编,肿瘤学,供8年制及7年制临床医学等专业用,第二版,2010,113,通过阻断干扰VEGFVE。

9、探索抗血管生成靶向治疗之路,目,录,目,录,血管生成是肿瘤生长的关键机制,Hanahan D, et al. Cell.2011 Mar 4;1445:64674.,血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一,血管生成理论的进展历程,1800,1。

10、抗血管生成药物在恶性肿瘤中的治疗现状,抗血管生成药物在恶性肿瘤中的治疗现状,血管生成在肿瘤发生发展过程中发挥作用,抗血管生成药物在恶性肿瘤中发挥良好疗效,大分子抗体贝伐珠单抗,阿柏西普,雷莫芦单抗,小分子索拉非尼舒尼替尼阿西替尼布立尼布帕唑。

11、探索抗血管生成靶向治疗之路,目,录,目,录,血管生成是肿瘤生长的关键机制,血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一,血管生成理论的进展历程,最初描述血管生成,里程碑的发表,提出肿瘤生长是血管生成依赖的,一些德国病理学家观察到部分人类肿瘤高度血管。

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13、阿帕替尼治疗常见的不良反应处理及剂量管理,阿帕替尼治疗晚期胃癌推荐剂量用法,注意事项,认真阅读产品说明书,重视患者教育,履行全面告知,甲磺酸阿帕替尼片说明书,肿瘤的异质性决定个体化用药剂量的重要性,年龄病理分期身体状况合并基础疾病合并用药代。

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15、1,东南大学医学院附属徐州中心医院,阿帕替尼在晚期非小细胞肺癌中的治疗探索,内容,二,阿帕替尼临床研究进展,一,研究背景,三,阿帕替尼治疗晚期肺癌期试验,3,研究背景,血管生成是肿瘤生长的关键机制,HanahanD,etal,Cell,20。

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17、阿帕替尼的不良反应机制及处理,1,2,3,主要内容,1,抗肿瘤药物常见不良反应,2,阿帕替尼安全性数据简介,3,阿帕替尼不良反应及处理方法,主要内容,化疗药物分子靶向药物,常用抗肿瘤药物类别,整体不良反应的分级NCICTCAE4.03标准,。

18、,III 恒心致远 . 瑞颐人生 III,艾坦临床研究数据解读,主要内容,研究背景临床研究晚期胃癌III期临床研究晚期肝癌II期临床研究晚期肠癌II期临床研究总结,胃癌治疗生存获益有限个体化治疗成为新希望,1.GLOBOCAN2012IAR。

19、阿帕替尼的不良反应问题汇总,1,2,3,主要内容,1,抗肿瘤药物常见不良反应,2,阿帕替尼安全性数据简介,3,阿帕替尼不良反应及处理方法,主要内容,化疗药物分子靶向药物,常用抗肿瘤药物类别,整体不良反应的分级NCICTCAE4.03标准,1。

20、word阿帕替尼阿帕替尼在结直肠癌中的期临床试验目前已完成，但未见相关研究结果发表。目前尚无阿帕替尼与化疗放疗免疫治疗与其他抗肿瘤疗法联合应用方面大型的研究结果报道。本研究相信未来会有更多关于阿帕替尼在治疗肿瘤甚至某些非肿瘤性疾病方面的研究。