2024年高危药品管理制度

1、重症医学科贮备药品管理制度目的加强贮备药品管理,保障医疗护理安全,II范围本制度适用于重症医学科,制度一,各类药品根据需要保持一定基数,根据种类与性质分别放置,并按保管原则保存,指定专人管理,负责药品领取供应和保管工作,定期检查,防止积压。

2、急救等备用药品管理制度目的,建立病区和门诊科室备用药品管理制度,保证药品质量与安全,保证患者提供安全及时有效,1,病区和门诊科室的备用药品包括,抢救车药品,常用备用药品,高危药品,2,病区和门诊科室,根据医疗需要,和护理部共同拟定备用药品品。

3、陕西冯武臣大药堂有限公司批发质量管理制度目录序号文件编号版本号制度名称01DYTGZ001 04文件系统管理制度02DYTGZ002 04质量方针目标管理制度03DYTGZ003 04质量管理体系审核制度04DYTGZ004 04各级质量责。

4、20201113,1,急救药品与物品管理及使用神经内一科彭冉,20201113,2,抢救车管理原则抢救车的使用管理规定抢救车交接班登记使用说明抢救药品动态使用登记使用说明关于抢救车药品物品准备说明抢救车物品,药品种类和数量常用抢救药品作用抢。

5、药品召回管理制度为加强医院药品安全管理,保障公众用药安全,减少或避免药害事件的发生,根据中华人民共和国药品管理法和药品召回管理办法等有关法律法规,结合我院实际,特制定药品召回管理制度,一,召回药品是指,1,药品召回,是指按照规定的程序收回已。

6、南安市海部医院短缺药品管理制度为规范我院短缺药品管理,促进短缺药品供应,保障临床诊疗需求,制定本制度,一,短缺药品的分类,短缺药品是指临床必需且不可替代或者不可完全替代,因生产,流通,使用环节及其他因素导致的,在一定区域内不能满足临床当前或。

7、四,药品管理制度,护理部,1,病房药品管理制度,1,病房内所有基数药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用,2,病房内基数药品应指定专人管理,负责领药,退药和保管工作,3,每日清点并记录,检查药品,防止积压,变质,如发现有沉淀。

8、高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品,为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度,1,高危险药品包括高浓度电解质制剂,肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录,2,高危险药品应设置专门的存放药架。

9、抢救车药品管理制度1,目的加强抢救车药品的管理,保证抢救车内物品数量,质量完好,并能应急使用,以提高抢救质量,特制订本制度,2,标准2,1抢救车药品的存放,2,1,1急救药品应保持完整的盒子或外包装储存于抢救车上,外贴标签注明药名,规格,数。

10、调剂室麻精特殊药品管理制度为规范调剂室麻精药品管理,确保麻精药品调剂和管理符合相关法律法规,保证麻精药品的安全及患者的用药安全,根据药品管理法实施细则及医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理条例制定了本制度,一,调剂室设立专人管理麻醉药品,精。

11、静脉用药调配中心,室,高危药品管理制度,一,目的高危药品是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品,为促进高危药品的合理使用,减少不良反应,保障用药安全,提高医疗质量,特制定此制度,二,内容1,高危药品的储存与保管PIVAS设有专门的存放药架。

12、临床科室急救备用药品管理制度为加强临床科室急救,备用药品管理,确保临床治疗需要,保证患者用药安全,根据中华人民共和国药品管理法特制定临床科室急救,备用药品,含抢救车和治疗室,管理制度,一,急救,备用药品主要供临床科室临时周转使用,其品种和固。

13、小学卫生室药品管理制度1,卫生室老师必须具有经过资格认证的专业临床医疗技术职称,2,卫生室购买药品必须到具有药品经营许可证的药店进药,3,卫生室购进药品,必须验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用,4,卫生室必须制定和。

14、个体诊所药品管理制度第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督治理,保证人体用药安全有效,维护人民群众用药的合法权益,依据中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法实施条例,医疗器械监督管理条例的有关规定,结合本市实际,制定本规范。

15、拆零药品管理制度为保证药品质量,规范药品拆零使用行为,根据中华人民共和国药品管理法,药品经营质量管理规范,药品流通监督管理办法等相关法律法规,特制定拆零药品管理制度,一,为了方便患者用药,规范药品拆零行为,保证药品质量,结合我院实际情况,制。

16、住院患者自备药品管理制度为保证住院患者用药安全,规范管理患者自备药品,根据中华人民共和国药品管理法,药品管理法实施条例并结合我院相关规定,制定了本制度,一,自备药品定义,指在医院允许的范围内,患者本次就诊期间需要使用,由患者自备而非药剂科调。

17、滞销药品管理制度为规范我院滞销药品管理,根据药品管理法实施条例,药品经营质量管理规范及相关法律法规,特制定滞销药品制度,一,三个月不用或用药量极少的药品作为滞销药品,二,滞销药品的处理,一,临床三个月不用,且医院现有目录中有可替代的品规,予。

18、避光储存药品管理制度为保障药品质量,保证患者安全,根据中华人民共和国药品管理法,药品管理法实施条例,结合我院相关制度,制定本制度,光照加速药物的氧化,对一些药物可引起光化降解,不仅降低了药物的效价,而且会产生颜色和沉淀,严重影响药物的质量。

19、医院医疗用毒性药品管理制度为了严格管理医院医疗用毒性药品,根据国务院颁布的医疗用毒性药品管理办法及有关规定,制订本制度,一,医疗用毒性药品是指毒性剧烈,治疗剂量和中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品,二,药学部对毒性药品的管理和使用。

20、高危险药品管理制度高危险药品,以下简称,高危药品,是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品,若使用不当会对患者身体造成严重伤害甚至引起死亡,高危药品包括高浓度电解质制剂,肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,根。