04757中瑞电器质量体系三级文件生技部CPT028

1、质量目标管理,质量管理部,销售部市场部,技术中心,公司总体质量计划草案,质量管理部经理制定质量目标,客户质量需求,现有产品质量状况及供应商产品质量状况,生产技术水平,国内外产品和工艺标准,总经理审批,是否批准,质量体系主管在全公司范围内收集。

2、质量目标管理,质量管理部,销售部市场部,技术中心,公司总体质量计划草案,质量管理部经理制定质量目标,客户质量需求,现有产品质量状况及供应商产品质量状况,生产技术水平,国内外产品和工艺标准,总经理审批,是否批准,质量体系主管在全公司范围内收集。

3、广东海事局服务质量体系3,广东海事局服务质量体系3,文件,活动,质量,评估,运行机制,评估管理效能，并改进文件与活动的匹配效能,制定活动规范和标准，确定记录要素与要求,监督检查活动是否按照文件要求实施,规范的活动产生服务质量,体系建设理念,。

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5、建立及推行要点,质量管理体系,目录,订立质量管理体系要求依据,建立质量方针,质量目标,订立与项目有关的ISO条款及各部门的职能分配,管理者代表任命文件体系构成及控制程序管理评审控制程序资源管理基础设施,工作环境控制程序产品实现测量,分析和改。

6、深圳市晶浩达电子有限公司,质量体系文件培训资料,质量手册,通用程序文件,本资料仅供内部培训参考用,教材编号,教材编制,专员日期,一,本次培训课程目标,通过本次培训课程,您应可以,一,认识质量体系文件的作用,二,了解质量体系文件的基本要求,三。

7、建立有效的教育质量监控体系有效运行ISO9001质量管理体系促进人才培养工作评估,建立有效的教育质量监控体系有效运行ISO9001质量,教育培训机构的主要过程,培养目标 教学计划 教学准备 教学实施 教学检查 改进 课程训练大纲课表备课 上。

8、请肃静,质量体系认证讲课提纲,讲课内容第一章绪言第二章质量认证基础知识第三章,标准第四章,标准第五章如何编写质量保证手册,程序文件,作业指导书,第一章绪言一,什么是质量体系认证,什么是质量体系认证质量体系认证是国际组织认可的质量体系认证机构。

9、ISO文控員培訓教材,欢迎阁下参加本次课程,本课程将为您打下一个良好的基础,提高您的能力和水平,请注意以下的几点,1,手提电话请将您的手提电话开为振动或关闭,2,吸烟在课堂内请不要吸烟,3,其它课期间请不要大声喧哗,举手提问,不要随意走动。

10、總 綱,ISO及ISO系列標准簡介品質管理基本概念ISO條文簡介品質系統文件與結構品質稽核稽核准備執行稽核稽核報告稽核技巧稽核員要求職責稽核練習應用表單,總 綱 ISO及ISO系列標准簡介,ISO及ISO系列標准簡介,國際標准化組織ISO9。

11、质量体系文件培训,概述,医疗器械产品上市,生产许可证,产品注册证,质量体系考核报告,文件运行,资源,质量体系文件建立的必要性,质量管理体系运行原理图,质量体系文件策划时主要应考虑哪些方面,YYT0287,2003医疗器械质量管理体系用于法规。

12、质量管理体系文件 的控制和管理,目 录,三质量体系文件的控制,四质量体系文件的编号规则,一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的，因而就需要明确对过程管理的要求管理的人员管理人员的职责实施管理的方法以及实施管理所需要的资源。

13、质量体系文件培训,1,一术语二质量体系文件三程序文件四三级文件五文件流程,2,质量体系文件,指用来表现公司质量体系的文件，它是质量体系存在的基础和证据，是规范全体人员行为达到质量目标的依据。质量体系文件包括但不限于：食品安全质量手册程序文件。

14、质量管理体系文件编写程序及要求一,质量体系文件概论1,什么是质量体系文件,描述一个企业质量体系结构,职责和工作程序的一整套文件,质量体系是实施质量管理所必需的组织结构,程序,过程和资源,一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实。

15、标准培训教程,总纲,一,的基础知识二,标准,一,八项质量管理原则,二,质量管理体系十二项原理,三,术语三,标准理解四,如何编写质量体系文件五,质量体系的策划,实施和改进,一,的基础知识,一,族的发展和认证,定义,国际标准化组织,简称,成立于。

16、质量体系文件培训资料,质量手册,程序文件,一,本次培训课程目标,通过本次培训课程,您应可以,一,认识质量体系文件的作用,二,了解质量体系文件的基本要求,三,掌握质量体系文件的结构,四,掌握质量体系文件的学习方法,五,掌握本公司部份通用体系文。

17、PEK,4301,04711,01,04a,科龙电器品牌战略方案广东科龙电器股份有限公司,蛛颐古刑蹭足挫峙死曹坞兰理形溉辑适砌嗽逸货存壬夕镣罢梧桶局秩瓶观科龙电器品牌战略和营销组织架构,全套文件,科龙电器品牌战略和营销组织架构,全套文件,P。

18、质量管理体系文件的控制和管理,目录,三,质量体系文件的控制,四,质量体系文件的编号规则,一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的,因而就需要明确对过程管理的要求,管理的人员,管理人员的职责,实施管理的方法以及实施管理所需要。

19、内审和管理评审,一,审核的术语和定义,1,审核,为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的,独立的并形成文件的过程,系统的,审核是正式和有序的活动,要求得到授权,事先进行策划,按规定的程序和规则进行,审核活动。

20、,ISO9001 ,ISO14001,QC080000 体 系 文 件管 理 指 引,1,ISO9001 ,ISO14001,QC080000 1,目 录,1.ISO9000质量体系文件 1.1概念 1.2质量体系文件的价值 1.3质量体系。