2024年最新抗菌药物临床合理应用试题库及答案.docx
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1、2024年最新抗菌药物临床合理应用试题库及答案1 .如何理解医疗机构应持续开展、定期公布抗菌药物临床应用监测?监测的内容有哪些?答:抗菌药物是需要保护的有限资源,药物从实验室到用药对象有研发、生产、流通和应用四个环节,医疗机构持续开展、定期公布抗菌药物临床应用监测目的在于控制抗菌药应用环节,降低抗菌药物的使用率,遏制细菌耐药性的增长,规范抗菌药物的合理使用。具体内容是:(I)监测临床抗菌药物应用管理情况:抗菌药物临床应用专项整治方案制定情况;抗菌药物临床合理应用责任状签订情况;抗菌药物临床分级管理情况;抗菌药物临床应用处方权管理情况;抗菌药物品种限定情况;处方、医崛点评工作开展情况;抗菌药物管
2、理相关信息公示情况;住院患者微生物送检情况;抗菌药物临床应用和细菌耐药动态管理控制。监测抗菌药物使用情况:住院患者抗菌药物使用率;住院患者使用强度;门急诊患者抗菌药物使用率。(3)监测清洁手术预防使用抗菌药物情况:清洁手术预防使用抗菌药物比例;介入诊断预防使用抗菌药物比例;清洁手术预防使用抗菌药物品种选择合理率;清洁手术预防使用抗菌药物用药时机合理率;清洁手术预防使用抗菌药物使用疗程合理率;清洁手术预防使用抗菌药物联合用药情况。2 .建立细菌耐药监测网的目的,应如何组织实施?答:细菌耐药监测对感染性疾病治疗、抗菌药物合理使用管理、抗菌药物研窕与开发等具有十分市要价值;细菌耐药依照其监测目的不同
3、可分为普遍性监测和特殊病原菌耐药监测,依照监测范闱可分为地区、国家、区域、医院甚至专业科室监测,按照监测方式不同可分为主动监测与被动监测等。我国已经建立全国细菌耐药监测网和部分省级监测网,个别医疗机构也有监测;国家监测目的对于掌握全国细菌耐药信息与发展趋势、制定抗菌药物管理规堂等具有重大价值。耐药监测需要根据监测目的、范围等进行组织,省级监测网最好有省级卫生行政部门指定具有较高专业水平的医疗机构承担,需要制定详细的监测计划,统一标准、统一分析方法、统一质量控制,定期进行培训,获得有价值的监测结果。按照卫生部要求,各省市H治区需要建立省级细菌耐药监测网,并且需要与国家监测网实现数据联通,具体情况
4、可与全国监侧网联系(全国细菌耐药监测网负责单位:卫生部合理用药专家委员会3 .卫生部38号文要求医疗机构建立细菌耐药预警机制,并采取相应的干预措,具体应如何操作?答:预警主要针对细菌耐药突出的抗菌药物而言,但每个抗菌药物乂有比较宽的抗菌谱,在设定预警时必须加以注意。一般来讲,预警可以分为两类:耐药信息预警和抗菌药物预警,前者主要指一些特殊耐药现象,如MRSA、VRE、产ESB1.肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞菌、泛耐药不动杆菌等,当这些细菌检出率达到一定程度时就需要提醒临床加以注意,采取综合控制措施;抗菌药物预警则是指当细菌耐药超过一定程度后,提醒临床减少或停止使用某些抗菌药物,这类预警需要
5、针对各专业科室、目标细菌感染进行,不宜在整个医疗机构进行,如当泌尿道来源大肠埃希菌产ESB1.率超过70%,则建议泌尿内外科减少头饱菌素使用,相反此时肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等对第三代头泡菌素敏感性还比较高,社区呼吸道感染应用第三代头他菌素还不失为较好选择。4 .2012年整治活动方案中微生物标本送检率与2011年有何不同?答:2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检率不低于30%,计算方法如下:住院患者微生物检验样本送检率2012年整治活动方案中规定接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%;接受特殊
6、使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于80%,计算方法分别为:5 .规定每个月组织对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评,每名医师不少于50份处方、医嘱。应如何组织实施?答:对医师处方或用药医嘱点评应按照处方管理办法和医院处方点评管理规定(试行)执行落实。抗菌药物临床应用专项整治要求对25%的具有抗菌药物处方权医师所开处方、医嘱进行点评,每位医师不少于50张处方、医嘱。抗菌药物临床应用专项整治方案已有明确规定要“充分运用信息化手段,这就是要求各医院探索建立信息化管理体系,实现处方、医嘱点评自动化;专项整治规定:抗菌药物处方、医嘱专项点评,医疗机
7、构应组织感染科和药学部门的专业技术人员承担;重点抽查:感染科、呼吸科、外科、重症医学科,可按专项处方点评处理,但应尽快实施信息化管理。6 .抗菌药物处方和医嘱如何实施专项处方点评?首先要建立和实施抗菌药物专项点评的程序。确定贡任人,组成多学科的专家小组,对于医院抗菌药物专项点评过程进行监督和指导。要有实施计划,在一个年度中,列出哪些抗菌药物或者临床应用状况需要进行专项点评。第二步骤是确定专项点评的目标以及范围。范围可以很广泛,也可以侧重于某一个具体的问题。如:调查汇总数据分析所显示的用于清洁手术预防用量大或(和)治疗用量大、价格品贵的抗菌药品;抗菌药物敏感性报告所提示的抗菌药物选择的错误;患者
8、记录表,严肃ADR报告所提示的某种特定抗菌药品的不合理使用(适应证、给药途径、剂量、使用方法)等。第三步骤是建立评价标准。包括正确使用抗菌药物的各个方面(如始否做到有样必采,更改或维续使用是否有很好的临床分析,是否考虑患者的生理、病理因素,是否进行炎症指标的动态观察,是否考虑PK/PD参数要求等),应当在医疗机构的抗菌药物治疗指南或现行国家或地方的指南、其他相关文献、或公认的国际及地方专家的建议基础上建立的规范或标准。其可信度以及被接受的程度取决于标准是否来源于可信的循证医学资料及已经经过处方者的讨论、并取得共识。第四步为收集数据。数据采集可以是回顾的方式,通过患者的病历或其他记录收集数据,或
9、采用前瞻的方式,在药品准备或调配过程中进行。回顾性的数据收集方式更加迅捷,并且最好远离患者服务区域和各种干扰。而前瞻性的方式好处在于评估者可以在药品配置的过程中随时干预,以避免药品剂量错误、适应证、相互作用或其他错误,例如在某些药房所使用的计算机系统,电脑系统可以随时警告并提出改正的要求。这种系统同样可以为回顾性调查研究提供数据库。数据必须来自于医疗机构的患者记录表及处方记录的随机样本。通常由药学专业技术人员来选择,也可以由护士或者病历记录者选择。每个医疗机构至少需要收集30或50个临床常见病例的数据。步骤五是数据分析。收集到的数据按照评价标准制成表格,计第和总结符合每条标准要求的百分率。并向
10、药事管理与药物治疗学委员会汇总报告。步骤六是向医师反馈结果和制定持续改进措施。医院药事管理与药物治疗学委员会接到报告后应该对结果进行合理性、准确性评估;通过信件、专题学术讨论或讲座、时事通讯、面对面讨论等各种方式将评估结果反馈给处方者或调剂者或给患者用药者(护士);实施纠正抗菌药物使用问题的干预措施,如在职教育、建立制定处方限制条件,修改处方目录和(或)处方手册,修改临床治疗指南等。步骤七是后续追踪。在抗菌药物临床应用专项点评过程中,后续措施是保证不合理使用问题得以适当解决的关键。如果没有时干预措施进行评价或者抗菌药物使用问题没有得到解决,专项点评就亳无意义。因此,抗菌药物专项点评工作需要定期
11、进行(至少1年1次),对使用没有显著影响的专项点评,需要重新设计,以达到改善临床抗菌药物不合理使用。如果后续追踪做得好、做得持久,处方者、调剂者、给患者用药者在知道Fl己今后还会面临评价时,可能会在各方面改进其行为是否符合基本原则。7 .临床情况复杂,点评抗菌药物治疗使用合理性时,应当从哪些角度采用哪些标准考虑?答:抗菌药物临床合理使用目前并没有明确的量化标准,患者当时的临床状况是评价是否合理的市要参考因素,合理应用抗菌药物系指在明确指征下根据患者感染部位、感染获得场所、感染严重程度和病原菌种类选用适宜的抗菌药物,同时应参考PK/PD原理制订各类抗菌药物的合理给药方案,最大限度发挥抗菌药物的治
12、疗作用,以达到杀灭病原体和控制感染的目的,同时采用各种相应措施减少不良反应,延缓细菌耐药。具体可以考虑以下因素:是否有明确而合理的适应证,即初步诊断为细菌感染者以及经病原学检杏确诊为细菌感染者;是否遵照本地区、本医院的诊疗指南和临床路径;是否积极送检病原学检查、争取病原治疗(根据培养、药敏结果选择抗菌药物);抗菌药物品种的选择、给药途径、剂量、每口用药次数、疗程是否合理;获病原学检查结果后是否根据细菌种类、药敏结果及时调整治疗方案;处方权限是否符合分级管理制度等。8 .建立抗菌药物管理奖惩制度的目的、主要内容是什么?答:建立抗菌药物管理奖惩制度的目的是为了进一步推进抗菌药物的合理使用,切实提高
13、医疗质量和服务水平,保障人民群众身体健康。主要内容:将抗菌药物临床应用合理性评价结果作为各项考核评优工作的重要内容,加大对于抗菌药物不合理使用贡任人的处理和惩罚力度,加大对抗菌药物合理用药活动开展情况的督查力度,整改未达标的医疗机构。9 .如何管理医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物调剂资格?答:(I)医师抗菌药物处方权限实行分级考核授权管理;药师抗菌药物调剂资格实行考核授权管理。(2)具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权;具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权;具有初级专业技术职务任职资格的医师,在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从
14、事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生,可授予非限制使用级抗菌药物处方权。医师经本机构培训并考核合格后,方可获得相应的处方权。药师经培训并考核合格后,方可获得抗菌药物调剂资格。(3)二级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生和从事处方调剂工作的药师,山县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核。经考核合格的,授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格。(4)医师出现下列情形之一的,医疗机构应当取消其处方权:抗菌药物考核不合格的;限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的;未按照规定开具抗菌药物处方,造成严重后果的;
15、未按照规定使用抗菌药物,造成严重后果的;开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的,医疗机构应当取消其药物调剂资格。医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在六个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。10 .抗菌药物品种和品规遴选的法规依据是什么?答:遴选品种和品规的法律、技术规范依据:中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国执业医师法、抗菌药物临床应用管理办法、处方管理办法、医疗机构药事管理规定和抗菌药物临床应用指导原则、卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知、医院处方点评管理规
16、范(试行)。品种、品规主要应是从国家基本药品目录(基层版)、中国国家处方集、国家医保报销目录中遴选。抗菌药物品种、品规遴选的技术层面,应充分评价抗菌药物以下几点因素:药动学与药效学特点;临床安全性与药物不良反应;临床疗效与经济性;耐药趋势;疾病谱并应充分考虑国内外相关诊疗指南。11 .如何做到抗菌药物购用品种、品规结构合理,并动态优化品种结构?答:对抗菌药物品种、品规数量予以严格限制,其宗旨在于优化各医院抗菌药物处方集,促进临床医生选择疗效、安全性和卫生经济学特性优良的药物,淘汰疗效、安全性和性价比差的品种。医院确定抗菌药物处方集时,应组织熟悉感染性疾病、抗菌药物应用的临床和药学专家,在遵循安
17、全、有效、经济和充分满足临床合理需要的原则下,考虑以下因素:(I)确保大多数类别抗菌药物均有代表品种。不同类别药物具有独特的作用机制、抗菌谱和药动学特性,多元化有助于减轻抗菌药物选择压力、延缓细菌耐药性上升速率和满足临床不同需要。(2)在同类药物中选择优效、安全、循证医学证据多、权威指南推荐的品种,同类品种数目应严格限制。品牌、仿制品一品两规,满足不同患者需要。(4)考虑因本医院学科、疾病谱构成特点时抗菌药物需求的影响.(5)兼顾卫生经济学,包括本地区主要人群经济承受能力、医保报销制度等。(6)临床确有正当理由,可向主管卫生行政部门申请适当增加品种、品规。在具体操作中,耍避免把抗菌药物品种数目
18、与滥用挂钩、认为品种越少越合理的认识误区,更应避免伪劣品种赶走优良品种这种违背限制品种数目宗旨的情况发生。12 .如何加强抗菌药物采购供应管理?答:加强抗菌药物采购供应管理主要应遵守以下几方面内容:执行落实有关法律、法规、规章的相关规定,抗菌药物临床应用管理办法第二十一条规定:医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应,其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动。临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物。(2)对启动临时采购程序的有关规定:因特殊治疗需要,需使用供应目录以外抗菌药物的,应当由临床科室提出申请,说明抗菌药物品名、规格、数量和理由,经抗菌药物管理组审核同意后,由药学部门临时
19、一次性购入使用。启动临床采购程序,每个品种每年不得超过5例次,否则,医疗机构应当调整“药品处方集或者“基本药品供应目录,但品种、品规总数不得增加。临时采购情况,每半年应当向卫生行政部门备案。医疗机构应当遴选制定“药品处方集”、基本药品供应目录,并应报相应卫生行政部门备案。抗菌药物品种或品规的调整周期原则上不少于1年,清退或更换的品种、品规原则上I年内不得重新进入药品处方集或者供应目录。(4)本机构制定的药品处方集、基本药品供应目录凡超出抗菌药物临床应用专项整治规定的抗菌药物品种、品规数的,应当说明理由,报送备案的相关卫生行政部门审核后,由省级卫生行政部门审核批准后,由药学部门统一采购、调剂配发
20、。13 .有关抗菌药物采购供应管理的规定是什么?其中是否包括了滴眼液、软膏剂及阴道用药等外用抗菌药物品种?答:建立抗菌药物遴选和定期评估制度,加强抗菌药物购用管理。医疗机构对抗菌药物供应目录进行动态管理,清退存在安全隐患、疗效不确定、耐药性严重、性价比差和违规使用的抗菌药物品种或品规。清退或者更换的抗菌药物品种或品规原则上12个月内不得成新进入抗菌药物供应目录。严格控制抗菌药物购用品种、品规数量,保障抗菌药物购用品种、品规结构合理。三级综合医院抗菌药物品种原则上不超过50种,二级综合医院抗菌药物品种原则上不超过35种;口腔医院抗菌药物品种原则上不超过35种,肿痛医院抗菌药物品种原则上不超过35
21、种,儿童医院抗菌药物品种原则上不超过50利I精神病医院抗菌药物品种原则上不超过10种,妇产医院(含妇幼保健院)抗菌药物品种原则上不超过40种。同一通用名称注射剂型和I服剂型各不超过2种,具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购。头霉素类抗菌药物不超过2个品规悌三代及第四代头抱菌素(含熨方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规;碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规;氟喳诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规;深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。医疗机构抗菌药物采购目录(包括采购抗菌药物的品种、品规)要向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。根据
22、抗菌药物临床应用管理办法对抗菌药物的界定,暂不包括抗感染外用药,因此不包括滴眼液、软育剂及阴道用药等外用抗菌药物品规。14 .如何理解和执行“具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购”的规定?答:药理学特征指药效学和药动学特点。按化学结构与作用机制抗菌药物大致有20余类,在同一类中又由于抗菌活性与药动学特点差异被分为所谓不同的代,即使在相同代别内,不同产品还存在一些特性,按照管理要求,具有相似或相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购,主要指药理学特征各方面都相似,安全性也相差无几的药物,如果市第采购势必造成在有限的抗菌药物品种中多样性的丢失,容易出现细菌耐药,也可能导致制药企业间的恶性竞
23、争,不利于抗菌药物合理使用。医疗机构在进行抗荷药物遴选时,先要对相同或相似药理学特征的药物进行甄别,在相同或相似药理学特征药物中选择高质量与高性价比的品种。15 .抗菌药物品种与品规有什么区别?有儿科的综合医院在品两规之外是否可增加儿科剂型?答:抗菌药物品种指一个通用名称的抗菌药物,不区分剂型和剂量规格。品规是有剂型、剂量规格的,例如:头泡吠辛注射剂与头抱啖辛酯胶囊为同一品种不同品规;特比蔡芬片与特比泰芬软膏为同一品种不同品规。2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2利叫其含义是个通用名称的抗菌药物品种可以购进注射剂型2个品规,I服剂型2个品规
24、。剂型和剂量规格相同,不同厂家生产的也视为2个品规,例如:头泡嗽后05g瓶(甲厂)与头抱毗后I6/瓶(甲厂)算为不同品规;头抱叱两05g瓶(甲厂)与头曲此月亏0.5g瓶(乙厂)算为不同品规o对于有儿科的综合医院,如少数常用品利邛E“一品两规”的范围内无法兼顾成人和儿童患者的需要,儿科剂型可适当增加,但需向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门申请备案。16 .为什么开具处方应当使用药品通用名?答:处方管理办法第十七条规定开具处方应当使用药品通用名称,药品使用通用名称可以规范处方药品名称,有利于医师和药师选用药品,避免因药多名引起重复用药造成用药错误,有利于国家对药品的监督管理,有利于保护消费者
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