医美注射类产品行业发展现状与未来趋势蓝皮书 2024.docx
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1、目录第一章医美注射类产品概览1.1 医疗美容与医美注射类产品及产业链分析081.1.1 医疗美容定义081.1.2 医美注射类产品定义及分类081.1.3 医美注射类产品产业链分析091.2 中国医美注射类产品政策监管101.2.1 中国医美行业相关法律法规101.2.2 中国医美注射类产品监管分析101.3中国医美注射类产品行业发展驱动因素分析121.3.1中国医美注射类产品行业发展驱动因素分析12第二章医美注射类产品之玻尿酸行业现状及趋势分析2.1 玻尿酸定义、分类、优势及发展历史14211坡尿酸定义、分类及优势142.1.2玻尿酸发展历史152.2 玻尿酸行业发展现状分析162.2.1
2、玻尿酸应用分析162.2.2 中国玻尿酸行业发展分析162.2.3 玻尿酸医美注射产品分析202.3 玻尿酸行业未来发展趋势分析22目录第三章医美注射类产品之胶原蛋白行业现状及趋势分析3.1 胶原蛋白的定义、优势、分类及发展历史243.1.1 胶原蛋白定义和结构243.1.2 胶原蛋白应用范围243.1.3 胶原蛋白分类253.1.4 胶原蛋白及其医美注射类产品发展历史263.2 胶原蛋白医美注射类产品作用机制和优势分析273.2.1 胶原蛋白医美注射类产品作用机制273.3 胶原蛋白医美注射类产品行业现状分析283.3.1 胶原蛋白市场分析283.3.2 胶原蛋白产业链分析293.3.3 胶
3、原蛋白原料及医美注射类上市产品分析303.4 胶原蛋白医美注射类产品未来发展趋势分析31第四章医美注射类产品之再生类材料行业现状及趋势分析4.1 医美再生注射类产品定义及分类334.1.1 医美再生注射类产品定义及分类334.2 医美再生注射类产品作用机制及特点344.2.1 医美再生注射类产品作用机制344.2.2 医美再生注射类产品优势分析34目录第四章医美注射类产品之再生类材料行业现状及趋势分析4.3 医美再生注射类重点产品一聚乳酸类产品分析354.3.1 聚乳酸定义和作用原理354.3.2 聚乳酸合成及代谢路径354.3.3 聚乳酸类产品发展历程364.3.4 聚乳酸医美注射类产品市场
4、规模364.3.5 中国已上市聚乳酸医美注射类产品分析374.4 医美再生注射类重点产品一聚已内酯类产品分析384.4.1 聚己内酯定义和应用范围384.4.2 聚己内酯发展历史384.4.3 聚己内酯医美注射类产品分析384.5 医美再生注射类产品行业未来发展趋势分析39第五章医美注射类产品之肉毒素行业现状及趋势分析5.1 肉毒素定义、分类、优势及发展历史415.1.1 肉毒素定义、分类及优势415.1.2 肉毒素衡量指标425.2 肉毒素行业现状分析435.2.1 肉毒素市场分析435.2.2 肉毒素工艺路线435.2.3 肉毒素上市产品分析445.2.4 肉毒素在研管线分析455.3 肉
5、毒素行业未来发展趋势分析46目录第六章医美注射类产品之外泌体行业现状及趋势分析6.1 外泌体类定义分类及作用原理48611外泌体定义和分类486.1.2外泌体的作用原理分析496.2 外泌体发展历史分析506.2.1 外泌体发展历史分析506.3 外泌体医美注射类产品行业现状分析516.3.1 外泌体医美领域应用516.3.2 外泌体医美相关管线分析516.4 外泌体医美注射类产品未来发展趋势分析526.4.1 外泌体医美注射类产品未来发展趋势分析52第七章部分布局医美注射类产品相关领域公司 布局医美注射类产品行业公司一一爱美客54 布局医美器件供应商公司碧迪医疗56 布局医美注射类产品行业公
6、司一呈诺医学58 布局医美注射类产品行业公司昊海生科60 布局医美注射类产品行业公司一一焦点福瑞达62 布局医美注射类产品行业公司一江苏吴中64 布局医美注射类产品行业公司一一聚源生物66 布局医美注射类产品行业公司一巨子生物68 布局医美注射类产品行业公司一美柏医学706FRrST0SUIIVAN沙利文1.1 医疗美容与医美注射类产品及产业链分析医疗美容中的注射类产品受到广泛关注,医美注射类产品按成分主要包括肉毒素类、玻尿酸(透明质酸)类、胶原蛋白类、再生材料类、外泌体类等1.1.1 医疗美容定义美容覆盖范围广泛,可进一步划分为生活美容(简称生美)和医疗美容(简称“医美)生美一般是指运用手法
7、技术、器械设备并借助化妆、美容护肤等产品,为消费者提供人体表面无创伤性、非侵入性的皮肤清洁、皮肤保养、化妆修饰等服务,而医美因具有创伤性和侵入性,所以遵循更加严格的管理规定。根据医疗美容服务管理办法,医疗美容是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑.医美项目必须在具备医疗机构执业许可证的医疗机构中、由具有相关资质的医生开展.在医美项目中,以注射类和光电类为代表的非手术类医美项目因其低侵入性不瞅恢复性特点等被消费者更广泛地接受。而其中,注射类项目具有塑形性强、效果直观可见等优势,受到市场广泛青睐.圈:医疗美容和生活美容的I:
8、匕较医疗美容震蠹入鬻基配舞胃胃嚣患T必须在具备医疗机构执业许可证的医注射类、声光电类、整核抽嚣器谖器器鬻釐人的容貌和人行机构中,由具有相关资质的医生开展脂等生活美容运用手法技术、器械设备并借助化妆、美容护肤等产品,为消费者提供人体表面无创伤性、非侵入性的皮肤清洁、皮肤保养、化枚修饰等服务具有明确的服务项目范围,并按照其服务范围提供服务;应符合卫生管理部门的有清洁.护肤、彩妆等关规定1.1.2 医美注射类产品定义及分类医美注射类产品主要包括玻尿酸类、胶原蛋白类、以聚乳酸代表的再生制剂类、肉毒素类,以及新兴起的外泌体类等类SJ其中玻尿酸、胶原蛋白和再生材料均属于医疗器械领域的整形美容用注射材料类,
9、此类型的产品通常由注射器以及预装载于注射器或安朋瓶中的材料组成,而肉毒毒素虽然也广泛应用于医美注射领域,但其属于医疗用毒性药品的范畴.图:医美注射类产品分类I产品分类核心成分作用机理适用超围/适应症代表产品J玻尿酸类交联/非交联透明质限衲注射到真皮层和/或皮下组织,以填充增加祖织容积;通过所含透明显酸钠等材料的保湿、补水等作用,改善皮肤状态面部凹陷填充、皮肤补水等伊婉、乔枢登、瑞蓝、嗨体、润致、海薇、海魅.姣兰等胶原蛋白类动物源/重担胶原蛋白注射到真皮层和/或皮下组织,以填充增加组织容积、剌漱胶原再生面部凹陷填充、皮肤美容等爱贝芙、肤柔美、肤丽美、弗蝮、肤力原.济旅美.肤莱美等再生材料类聚乳酸
10、(P1.A)、聚己内酯(PC1.)、聚乙烯醵(PVA)、K甲基丙烯酸甲能(PMMA)等注射到真皮深层,以剌激胶原再生鼻唇沟被蚊等面部凹陷伊妍仕、艾维岚、濡白天使.艾里葩等肉毒素类A型肉毒毒素阻断神经和肌肉间的信号传导,以放松肌肉,漉小肌肉体枳局部除装、期脸、瘦槌等第力、保妥适、吉适、乐提葆、西马等外泌体类外泌体对抗光老化、促进皮肤修复等疤痕修装、皮肤老化等/来源:卫做变,NMPA,渊文分析8FROST必SU1.1.IIVAN81.1医疗美容与医美注射类产品及产业链分析医美注射类产品产业链包括上游的原料/器件供应商、中游的产品制造商和下游的服务提供商以及终端消费者。其中多家公司同时布局原料及产品
11、1.1.3医美注射类产品产业链分折对于医美注射类产品领域而言,其完整的产业链条是由三大核心环节紧密相扣而成,即上游的原料器件制造商、中游的产品制造商及下游的服务提供商和终端消费者.原料,,器件供应商在产业链的上游阶段包括了各种用于注射美容的核心原料生产厂商,例如提供注射级透明质酸钠的生产商华熙生物、焦点福瑞达等;从事胶原蛋白原料研究与制备的企业巨子生物、创健医疗、聚源生物、江苏吴中等.另外,因医美注射类产品往往需要注射到真皮层甚至皮下组织,并且产品通常为粘稠的凝胶状,因此对注射器的要求较高,以减少漏液、爆针等现象的发生,避免可能因此产生的不良后果,如延迟注射、剂量偏差等问题.包括碧迪医疗在内的
12、预灌封注射器企业,利用其领先的工艺技术和丰富的市场经验,完成诸如注射器鲁尔锁定接头加固等产品技术升级,可战避免医美材料临床注射过程中的问题.产品制造商医美注射类产品产业链中游主要包括负责产品研发、制造的各类企业,如爱美客、昊海生科、圣博玛等.这些制造商专注于生产用于医疗美容目的的注射类药品或医疗器械,例如注射填充物(如玻尿酸填充剂)、肌肉松弛剂(如肉毒素)以及其他有助于改善面部轮廓、减少皱纹、提升肤质的注射类产品.上游的原料在进入中游企业后,将会进行包括交联、纯化、灭的、包装等步骤,最终进入下游的服务提供商.服务提供商图:医美注射类产品产业链医美注射类项目按照行业相关规定,须在具有医疗机构执业
13、许可证的机构内由具备对应资质的医生操作.这些机构分为公立医院和非公立机构两大类,公立医院的医生往往经过更严格的选拔和培训;非公立机构在市场因素驱动下,服务体验往往较好,并且各机构间为了吸引消费者,也会采取一定的价格策略.中国医美行业的消费者主力为25岁以上的求美者,根据Mob研究院的数据,该年龄段人群占据约为795%:成为了推动医整市场消费的重要驱动力:在性别构成H.女性消费者以730%的比例占维对优势.中游下游原料,卷件供应商5受蹩生g少焦点福瑞达MY8l0MRIXJlgQnd*三amhwJingMM5truI三5注射器碧迪医疗|QBDKD1.产品制造商线上平台公立机构ta*IMEiKSin
14、okm-WV2W0N0生室话囱字神最OnJ*AestheticsJc1.Galderma*sa)MI非公立机构yestarARSMO广告投放母异业合作屋M1.Y终来源:公开资料,沙利文分析1.2 中国医美注射类产品政策监管医美注射类产品监管严格,细分品类的注册申报指导原则和行业规范逐步完善1.2.1 中国医美行业相关法律法规医美行业及其所涵盖的医美器械领域在国家层面受到国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局、及其下辖的国家药品监督管理局等多部门的监管。这些部门相继出台了一系列具有针对性的管理办法和指导原则,旨在系统性地规范医美产业运营秩序,有期旨导相关企业的合规经营与发展;医美行业也受到行业
15、自律组织的有力监督,这些组织凭借自身更贴近行业、企业和专家资源的优势形成高质量的调查研究报告和建言资政成果.中国医疗器械行业协会、中国整形美容协会、中华医学会等都曾对相关政策做出过规宓魄读.针对医疗美容领域,目前中国已经形成一套比较完整的监管制度并在持续完善和更新。自1994年原卫生部发布医疗机构诊疗科目名录首次将医疗美容科设为一级诊疗科目以来,我国卫健委(原卫生部)、药监局、市场监督管理局等部门分别从医美机构和服务、医美产品的注册申报、广告宣传等方面对医美行业的研产销做出规范。国务院也于2021年发布医疗器械分类管理目录,对包括医美器械在内的医疗器械进行监督管理。2023年12月,发改委和商
16、务部联合发布“关于支持横琴也澳深度合作区放宽市场准入特别措施的意见,表示将在合作区“支持高端医美产业发展,协助进口医美器械在合作区开展注册.1.2.2 中国医美注射类产品监管分析在医疗美容行业中,用于注射的产品种类繁多,其中玻尿酸类、胶原蛋白类及再生材料类都属于医疗器械的范畴,按照医疗器械分类目录进行分类管理,并受医疗器械监督管理条例等医疗器械相关政制去规的约束,其生产、经营、使用等都受到严格监管.而医美注射领域的另一类重要产品肉毒索类,因其具有生物毒性,故其生产和流通须遵守严谨的溯源和管控措施,须依据医疗用毒性药品管理办法等相关法律法规,对肉毒素从生产源头至终端使用的全链条实施特殊管理和监督
17、,确保其在实现美容治疗效果的同时,充分保端肖费者的用药安全和健康权益.2017年9月,国家药品监IS管理总局发布了医疗器械分类目录(下称分类目录).分类目录按技术专业和临床使用特点分为22个子目录,子目录由一娘产品类别、二级产品类别产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成其中涉及医美注射类产品的类别为无源植入类,均属于三类医疗器械,对其安全性、有效性严格控制.注射用A型肉毒毒素商于医疗用毒性药品,因其具有阻抑神经系统的作用.使用不当可能引起呼吸衰墀等症状,因虚其生产.雌和使用相比一般药品受到更JQ?=格的溯源制度管之目前中国对注射用A型肉毒毒索的申报.生产等都有严格规定,对生产用菌株实行严格
18、监管,并对肉毒产品建立全程可溯源体系,保源使用安全.图:中国医美注射类产品主要监管机构和主要职能基础法规研发注州生产销售宣传使用1.2 中国医美注射类产品政策监管I发布时间政策名称发布机构理美相关内容2023年12月关于支持横琴粤澳深度合作区放宽市场准入特别措施的意见发改委、商务部合作区研究提出医疗美容产业发展需要的进口药品、医疗器械.化妆品企业和产品清单,协助相关企业开展注明2023年5月关于进一步烧强医疗美容行业监管工作的指导意见市场监管总局*公安部等十-m加强医关行业准入管理;加强事中事后综合监管;强化组织领导2023年2月广告绝对化用语执法指南市场监管总局医疗美容广告中出现与疗效、治愈
19、率.有效率等相关的绝对化用语的,一般不认为属于违法行为轻悔凿者社会危害性较小2023年1月空组人源化胶原蛋白医疗器械行业标准药监局为药品监爸部门对整形美容用重担人源化胶原蛋白注射材料注册申报资料的技术审评提供技术指导,同时也为注册申请人迸行该类产品的注册申报提供叁考2023年1月关于加快推进注射用A型肉田田素迫潮体系建设工作的通知药监局、卫健委进一步加强注射用A型肉毒毒素管Ii,实现药品全流程可追溯,保陵公众用药安全2022年11月关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告药监局根据不同预期用途(适应症)、工作原理等,对医用透明质酸钠(玻瑞酸钠)产品分别进行省理2022年5月关于印发2022年纠正医
20、药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知卫健委、工业和信息化部等六部门清理医美机构开展有效性存疑、风/性极高的诊疗项目2022年3月禁止委托生产医疗器械目录药监局整形填充材料、整形用注射填充物、乳房植入物等被列入禁止委托生产目录2022年3月医疗器械生产监督省建办法市场监管总局落实全面推行医疗器械注册人制度,完善监管手段2022年1月重娼胶原黑白医药行业标准药监局规定了重组胶原蛋白的质位控制要求.检测指标及推测方法等2021年11月医疗美容广告执法指南市场监管总局从广告内容.社会风气等方面对医疗美容广告监管工作提供指引2021年4月王组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则药监局规范重组胶原蛋白类
21、医疗产品省理属性和管理类别判定2021年3月医疗器械监修性理条例国务院对医疗器械的注册备案、生产、妊营使用等各个方面做出规范2021年2月医疗器械临床使用管理办法卫健委对医疗器械的临床使用、保障维护、安全事件处理等做出规范2019年3月透明质酸钠类面部注射埴充材科临床试蛤指导原则(2019年第13号)药监局规范以透明质酸钠为主要原料的面部注射填充材料的临床斌舱,并指导注册资料准德工作2017年9月医疗器械分类目录原食品药品监管总局对医美器械按照技术专业和临床使用迸行分类管理2017年5月关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见国务院积极支持社会力深入专科医疗等细分服务领域,扩大服务有效供
22、给,培台专业化优势.在医疗美容等专科领域,加快打造一批具有竞争力的品牌服务机构2015年12月医疗器械通用名称命名规则原食品药品监管总局医疗器械通用名不得出现绝对化、俳他性词语,不得出现美容”等宣传住词语2015年1月医疗器械生产质量苣理规范原食品药品监管总局要求医疗器械生产企业建立健全质管理体系,并规定了机构与人员、厂房与设拖.设备.文件管理.设计开发.采购.生产管理.质量控制.销佬和佬后、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进等方面的内容2009年12月医疗美容项目分级管理目录原卫生部对医关项目迸行分皴视他管理,将医关项目分为美容外科、美容牙科.美容皮肤科.美容中医科2006年n月医疗广告
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