GB_T 43901-2024 镍铁 砷、锡、锑、铅和铋含量 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS).docx
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1、ICS77.100CCSH11OB中华人民共和国国家标准GB/T439012024镇铁碑、锡、锦、铅和钿含量电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)FerronickeIDeterminationofarsenic9tin9stibonium,plumbumandbismuthcontentsInductivelycoupledplasma-massSpectrometricmethod(ICP-MS)2024-04-25发布2024-11-01实施国家市场监督管理总局总a国家标准化管理委员会发布本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意
2、本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国钢铁工业协会提出。本文件由全国生铁及铁合金标准化技术委员会(SAC/TC318)归口。本文件起草单位:山西太钢不锈钢股份有限公司、广东邦普循环科技有限公司、青岛博正检验技术有限公司、广东中南钢铁股份有限公司、内蒙古新太实业集团有限公司、石家庄创谱科技有限公司、青岛德泓谨信科技有限公司、吉铁铁合金有限责任公司、河北津西国际贸易有限公司、冶金工业信息标准研究院。本文件主要起草人:张瑞霖、王堀、郭燕青、赵艳兵、杨菊蕾、刘昕梅、曹吉祥、唐红辉、刘爱坤、张建生、任永秀、钟寿军、张增坤、梁裕铿、邢文青、周瑞东、范玉、刘金凤、刘
3、冰、叶小爽、刘艳婷。镇铁神、锡、睇、铅和钿含量电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)警告一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问S.使用者有责任采取适当的安全和健康措旅,并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件描述了镇铁中碑、锡、睇、铅和强含量的电感耦合等离子体质谱法分析方法。本文件适用于锲铁中碑、锡、锦、铅和钿含量的测定。各元素的测定范围见表1。表1元索及测定范围元素测定范围(质量分数)/%As0.0005-0.01Sn0.0002-0.009Sb0.0002-0.01Pb0.00010.008Bi0.00004-0.00352规范性引用文件下列文
4、件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6379.1测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12806实验室玻璃仪器单标线容量瓶GB/T12808实验室玻璃仪器单标线吸量管GB/T25050镶铁锭或块成分分析用样品的采取G
5、B/T25051银铁颗粒成分分析用样品的采取3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4JS三试料用稀硝酸分解,以氢等离子体为离子化源,使用电感耦合等离子体质谱仪测定神、锡、锄、铅和秘,测定时以钮作为内标元素(亦可采用其他合适的内标元素或混合内标)进行校正。5试剂除非另有说明,在分析中仅使用各待测元素质量分数均低于0.0001%的高纯试剂和高纯水(符合GB/T6682中实验室用水一级水规格,同时电阻率不小于18MQZCm)。在分析中使用的标准溶液可以按本文件规定的方法配制,也可采用市售的有证溶液标准物质/标准样品。5.1 高纯银。础、锡、锦和铅元素质量分数均小于0.000遥,锌元素质量分数小
6、于0.00004%。5.2 高纯铁。神、锡、锦和铅元素质量分数均小于0.0001%,钿元素质量分数小于0.00004%。5.3 盐酸,p1.19gm1.o5.4 硝酸,p1.42gm1.o5.5 氯氟酸,p1.15gm1.5.6 盐酸溶液(1+1)。5.7 硝酸溶液(1+1)。5.8 硝酸溶液(1+3)。5.9 盐酸溶液(1+9)。5.10 硝酸溶液(1+9)。5. 11神标准储备溶液,1mg/m1.。称取1.OOOOg单质种(质量分数不小于99.99%),置于300m1.烧杯中,慢慢加入50m1.硝酸溶液(5.7),低温加热溶解后,转至100Om1.容量瓶中,以水稀至刻度,混匀。此溶液Im1
7、.含Img种。5.12 锡标准储备溶液,1mg/m1.o称1.OOOOg金属锡(质量分数不小于99.99%),移入一个300m1.烧杯中,加入50m1.盐酸溶液(5.6),加热溶解,冷至室温,转移入100Om1.容量瓶中,用盐酸溶液(5.9)稀释至刻度,混匀。用水稀释至刻度,混匀。此溶液1m1.含Img锡。5.13 睇标准储备溶液,1mg/m1.o称取1.ooOog金属锚(质量分数不小于99.99%),加50m1.盐酸(5.3)微热溶解后,转至100om1.容量瓶中,以水稀至刻度,混匀。此溶液Im1.含Img睇。5.14 铅标准储备溶液,1mg/m1.o称取1.OOOOg金属铅(质量分数不小于
8、99.99%),置于300m1.烧杯中,慢慢加入50m1.硝酸溶液(5.7),煮沸,赶尽氮氧化物,冷却后移入100Om1.容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含1mg铅。5.15 秘标准储备溶液,1mgm1.0称取1.00OOg金属钮(质量分数不小于99.99%),置于300m1.烧杯中,慢慢加入50m1.硝酸溶液(5.7),加热溶解,取下稍冷,移入100om1.容量瓶中,用硝酸溶液(5.10)稀释至刻度,混匀。此溶液1m1.含Img集。5.16 混合标准溶液A,碎、锡、睇和铅元素各10gm1.,锌元素5gm1.分别移取1000m1.碑标准储备溶液(5.11)、锡标准储备溶液(5.1
9、2)、镣标准储备溶液(5.13)、铅标准储备溶液(5.14);移取5.00m1.锌标准储备溶液(5.15)于一个100Om1.容量瓶中。加入20m1.硝酸(5.4),用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含神、锡、睇、铅元素各IOUg,含锌元素为5ug。5. 17混合标准溶液B,伸、锡、睇、铅元素各IugZm1.,锌元素0.5ugm1.0分别移取1000m1.混合标准溶液A(5.16)于一个100m1.容量瓶中,加入2m1.硝酸(5.4),用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含神、锡、锚和铅元素各IPg,含钮元素为0.5go5.18钻标准溶液。a)轨标准储备溶液,Img/m1.。称取0.1270
10、g纯氧化钮(Y2O3质量分数不小于99.99%),置于300m1.烧杯中,加入20m1.硝酸溶液(5.7),待完全溶解后,冷却,移入100m1.容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含1mg钮。b)包标准溶液,100ugm1.0移取10.00m1.轨标准储备溶液5.18a于一个100m1.容量瓶中,加入2m1.硝酸(5.4),用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含忆100iIg。c)钮标准溶液,1ug/m1.。移取10.00m1.钮标准溶液(5.18b)于一个100om1.容量瓶中,加入20m1.硝酸(5.4),用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含钮1go5.19 轨内标溶液,50n
11、gm1.,移取50.00m1.钮标准溶液(5.18c)于一个100Om1.容量瓶中,用水稀释至刻度,加入20m1.硝酸(5.4),混匀。此溶液Im1.含钮50ng。5.20 银基体溶液,lOmg/m1.。称取1.Og高纯银(5.1),精确至0.001g,置于30Om1.烧杯中,加入50m1.硝酸溶液(5.7),待完全溶解后,冷却,移入100m1.容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含10mg银。5. 21铁基体溶液,10mg/m1.o称取1.Og高纯铁粉(5.2),精确至0.001g,置于300m1.烧杯中,加入50m1.硝酸溶液(5.7),待完全溶解后,冷却,移入100m1.容量瓶
12、中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液Im1.含10mg铁。5.22氮气,纯度大于99.99%。6仪器和设备6.1 实验室玻璃仪器试验用容量瓶、三角瓶、烧杯、单标线移液管、吸液管等。所有容量器皿应符合GB/T12806和GB/T12808规定的A级。所有玻璃器皿应用盐酸溶液(5.9)清洗,然后再用水洗净。6.2 电感耦合等离子体质谱仪6.2.1 测定同位素的推荐第配备有磁扇式电感耦合等离子质谱仪(高分辨电感耦合等离子质谱仪)或四极杆电感耦合等离子质谱仪(低分辨电感耦合等离子质谱仪)或飞行时间电感耦合等离子质谱仪。依据仪器使用说明书建立分析程序,按照表2选择待测元素和内标元素的测定同位素。碑、锡、睇、
13、铅和锌的同位素丰度及干扰见附录C。表2各元素测定同位素的推荐质量数、内标元素的同位素质量数、丰度元素测定同位素及质量数丰度%As5As100Sn118Sn24.3120Sn32.4Sb121Sb57.3Pb208Pb52.3Bi209Bi100丫(内标)89Y100在仪器最佳工作条件下,凡能达到6.2.2和6.2.3指标者均可使用。6. 2.2最小精度(RSD)测量浓度为IOngm1.或5ng/m1.的待测元素的基体匹配标准溶液,计算连续10次测量结果的相对标准偏差,最小精度(RSD)应不超过5%。7. 2.3检出限(1.OD)和定量限(1.OQ)检出限(1.OD)和定量限(1.OQ)定义分别
14、如式(1)和式(2)。1.01)1.h*.a(X1.OQ:1.I.,,式中:。一一测量10次空白溶液强度的标准偏差;C,标准溶液的浓度,单位纳克每毫升(ng/m1.);X,测量10次标准溶液的平均强度;Xi测量10次空白溶液的平均强度。测量基体和酸度与试液一致的空白溶液10次,计算各元素检出限和定量限。碎元素的检出限应小于0.8ng/m1.,定量限应小于2.4ng/m1.。锡、睇、铅元素的检出限应小于0.3ng/m1.,定量限应小于0.9ng/m1.o钠元素的检出限应小于0.1ng/m1.,定量限应小于0.3ng/m1.。7取样和样品制备8. 1按照GB“25050或GBZT25051的规定取
15、样。7.2实验室样品通常以钻、铳或磨加工而成,屑、粉或颗粒状样品不需再加工。注1:如怀疑在钻、铳或磨过程中样品沾上油或油脂,用高纯度丙酮清洗后晾干。注2:如实验室样品粒度不均匀,测试样品采用分样器缩分出来。8分析步骤8.1 蝴称取0IOg试样(7.2),精确至0.0001g,置于150m1.锥形瓶中。8.2 测定次数对同一个试样至少进行两次独立分析。8.3 空白试验随同试料做空白试验。空白试验应使用相当于试料中的银和铁量的高纯银(5.1)和高纯铁(5.2)的代替试料。8.4 试液的制备将称有试料(8.1)的锥形瓶中加入10m1.硝酸溶液(5.8),低温加热至完全溶解,冷却至室温,转移至100m
16、1.的容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液为待测试液。注1:高硅试样可加3滴5滴氯氟酸(5.5)助溶。有些高碳样品可能会有残余碳不溶,定容100m1.后用快速滤纸干过滤。注2:如使用离线内标校正法,则在空白和试样溶液稀释至刻度前加入5.OOm1.的钮标准溶液5.18ck8.5 校准系列溶液的配制按照样品含银量的高低分别配置不同银和铁比例的三组标准系列,每组制备1份校准空白溶液和5份校准标准溶液。每组分别将约50m1.水加入6个100m1.容量瓶中,按表3加入银基体溶液、铁基体溶液、多元素混合标准溶液,加入硝酸(5.4)2.0m1.,用水稀释至刻度,混匀。3多元素混合校准空白溶液和校准溶液银铁
17、牌号(含锲量)加入银基体溶液量(5.20)m1.加入铁基体溶液量(5.2Dm1.加入多元素混合标准溶液B(5.17)m1.校准系列溶液中碑、锡、睇和铅元素浓度ng/m1.校准系列溶液中锡元素浓度ng/m1.FeNi20、FeNi30(含银量15%35%)2.57.5OOO2.57.50.5052.52.57.51.001052.57.52.502512.52.57.55.OO50252.57.510.0010050表3多元素混合校准空白溶液和校准溶液(续)银铁牌号(含银量)加入银基体溶液量(5.20)m1.加入铁基体溶液量(5.21)m1.加入多元素混合标准溶液B(5.17)m1.校准系列溶液
18、中珅、锡、锚和铅元素浓度ng/m1.校准系列溶液中铅元素浓度ng/m1.FeNi40、FeNi50(含银量35%60%)5.05.00005.05.00.5052.55.05.01.001055.05.02.502512.55.05.05.0050255.05.010.0010050FeNi70(含银量60%、80%)7.03.00007.03.00.5052.57.03.01.001057.03.02.502512.57.03.05.0050257.03.010.00100508.6 测定根据待测银铁样品的含银量,选择合适银和铁比例的校准系列溶液(见表3)。待电感耦合等离子体质谱仪运行稳定后
19、,于待测元素和内标元素质量数处(见表2),依次测定标准系列溶液(按8.5配制)、空白试液(按8.3制备)、分析试液(按&4制备)中待测元素和内标元素的离子流信号强度。以标准溶液中待测元素的质量浓度为横坐标,待测元素与内标元素的离子流信号强度比值为纵坐标,绘制校准曲线。各元素校准曲线相关系数应在0.9990以上,否则需重新进行校准或重新配制标准溶液进行标准化。测量试液中的待测元素的信号强度,减去空白试验溶液的强度即为净强度,由工作曲线查得待测元素的浓度,以ng/m1.计。9分析结果计算及表示9.1 分析结果的计算按式(3)计算待测元素含量(oy),以质量分数(%)表示。XVX10*,、1m-11
20、1(3)M式中:P由校准曲线得到的元素质量浓度,单位为纳克每亳升(ng/m1.);V试液体积,单位为毫升(m1.);m试料质量,单位为克(g)。9.2 分析结果的确定与表示同一试样两次独立分析结果差值的绝对值不大于重复性限,则取算术平均值作为分析结果。如果两次独立分析结果差值的绝对值大于重性限,则按照附录A的规定追加测量次数并确定分析结果。分析结果按GB/T8170修约,保留两位有效数字。10精密度精密度试验是2022年由10个实验室对11个银铁样品中的神、锡、锦、铅和锦5个元素进行测定。样品信息参见附录B中的表B.1。精密度试验原始数据见附录B的表B.2表B.60各实验室对每个样品测试3次。
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