驱动基因阴性晚期NSCLC一线免疫治疗.docx

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1、驱动基因阴性晚期NSCLC一线免疫治疗肺癌作为发病率第一的肿瘤，严重威胁人们的健康。近年来，肺癌的诊疗从化疗到靶向治疗再到免疫治疗，引领肿瘤的精准治疗模式。对于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(non-small-celllungcancer,NSCLC)患者,多种程序性死亡受体1(programmeddeath1,PD-I)和程序性死亡配体1(programmeddeath-ligand1,PD-Ll)抑制剂取得显著疗效，在晚期NSCLC一线、二线治疗中获得适应证，并丰富了从单药治疗到联合治疗的格局，使得,chemo-free有望成为可能。免疫治疗为肺癌治疗模式带来改变的同时,也对肺癌治疗方案、

2、生物标志物的选择和相关不良反应的治疗带来一定的挑战。2011年Nature发表的CancerimmunotherapycomesOfage点燃了免疫治疗的燎原之火,众多研究陆续推出,主要集中于程序性死亡受体Kprogrammeddeath1,PD-1)、程序性死亡配体1(programmeddeath-ligand1,PD-Ll)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxicTIympho-cyte-associatedantigen4,CTLA-4)抑制剂。自2013年美国科学杂志将癌症免疫治疗评为重大突破以来，PD-I/PD-Ll抑制剂作为免疫治疗中的主力军，在癌症治疗领域备受瞩目。

3、2014年美国食品药品监督管理局(FederalFoodandDrugAdminstra-tion,FDA)首先批准pembrolizumab和nivolumab用于晚期黑色素瘤治疗,其适应证不扩大。其中，对非小细胞肺癌(non-small-celllungcancer,NSCLC)治疗的不断探索：从二线到一线，从晚期到局部晚期再到早期，从单药到联合，从泛人群到精准治疗，使得免疫治疗遍地开花。晚期非鳞NSCLc一线免疫治疗进展一线单药免疫检查点抑制剂的治疗进展2016年从Keynote-OlO研究到Keynote-024研究，入组人群从PD-Ll阳性缩小至PD-Ll50%,将视线从泛人群治疗转

4、换到精准治疗。对于表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)基因和间变性淋巴瘤激酶(anaplasticIym-phomakinase,ALK)基因等驱动基因阴性的PD-Ll高表达(PD-Ll50%)的IV期NSCLC患者，Key-note-02410中pembrolizumab一线治疗以30.0个月的中位OS较化疗提升1倍，中位PFS达10.3个月，完胜含笆双药化疗,获批PD-L15O%晚期NSCLC患者一线治疗适应证，成为驱动基因阴性晚期NSCLC治疗发展过程重要的里程碑事件，让肿瘤治疗chemo-free成为可能；其以42个月高达41.0%的

5、生存率表明免疫治疗的持久生存获益，几乎实现肺癌慢病化；同时45.5%的客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)显示该人群对免疫治疗的高疗效。尽管早期进行的I期Checkmate012研究显示，nivolumab单药一线治疗安全有效疗效持久。但是In期的Checkmate026研究则以失败告终，即使PD-L15O%的亚组人群依然没有获得阳性结果。2019年ESMO公布的CheckMate-227结果nivolumab对比化疗在PD-L15O%亚组生存时间延长,扭转CheckMate-026研究的困局，为niv。IUmab一线治疗提供可行性证据，但是还没有得到FDA的批准。

6、In期Keynote042研究，扩展人群到PD-Ll1%的驱动基因阴性的复发转移性NSCLC患者，该研究依然达到其主要研究终点,单药pembrolizumab优于标准含粕双药化疗中位生存期(overallsurvival,OS)16.7vs12.1个月，HR=0.81,P=0.OOl80再次奠定PembroIiZUmab在晚期NSCLC一线治疗的地位。但亚组分析显示，PD-Ll表达在1%49%的患者并未观察到pem-brolizumab单药优于化疗(OS13.4个月vs12.1个月，P=0.92),但是不良反应小，对于不愿意接受化疗的患者，依然是个可选方案。对于PD-LI250%的患者重复出K

7、eynote024一致的结果，提示单药pembrolizumab获益最大的人群仍是PD-L15O%的患者。2019年WCLC公布的Keynote-042中国人群的数据，显示出与全球数据一致甚至更好的趋势。2019年ESMO公布的全球多中心In期、开放性、随机对照的IMPOWer-Ilo研究结果，atezolizumab单药对比笆类（顺笆或卡笆）联合培美曲塞或吉西他滨用于经PD-Ll筛选的IV期NSCLC初治患者,与标准化疗比较atezolizumab改善PD-Ll高表达（TC3IC3-WT;TC3:肿瘤细胞PD-Ll表达50%;IC3:肿瘤浸润免疫细胞的PD-Ll表达10%,WT:EGFR/A

8、LK野生型）IV期NSCLC初治患者的中位OS（20.2个月vs13.1个月，HR=0.59,P=0.OiO6）和PFS（8.1个月vs5.0个月，HR=0.63,P=0.007）0这是首次在In期研究中证实在PD-Ll高表达人群（TC3/IC3-WT）中单药atezoli-zumab一线治疗完胜化疗。期待atezolizumab能够尽快获批PD-Ll高表达人群一线治疗适应证。多项研究显示多种药物一线免疫单药治疗优于化疗。而现有数据显示，各种PD-I/PD-Ll药物不同，疗效不同，毒性不完全一致。抗PD-I/PD-Ll单药治疗获益人群少，长期缓解率仍较低,约10%40%。其免疫检查点抑制剂的原

9、发耐药率为40%65%o约10%的患者还存在超进展或快速进展，如何提高缓解率降低超进展患者比例是关注重点。免疫联合化疗是否可以克服超进展进一步提高疗效引起关注。一线免疫检查点抑制剂联合化疗的治疗进展在单药的基础上,Keynote-021研究将pembrolizumab联合化疗（卡笆和培美曲塞）的ORR提高到55%,中位PFS为13个月。同样的结果在IH期临床试验Keynote-189和Keynote-407中得到证实。FDA于2017年5月批准pembrolizumab联合培美曲塞+笆类用于初治无EGFR/ALK突变的晚期非鳞NSCLC患者的治疗，把晚期NSCLC治疗带入免疫联合化疗模式的全新

10、时代。在非鳞状NSCLc患者中，免疫治疗联合化疗的HI期研究主要有Keynote-189和IMpowerl30xIMpowerl32和Checkmate227等研究。KEYNOTE-189是一项随机双盲安慰剂对比的11I期临床研究。研究结果显示，EGFR或ALK阴性的初治晚期非鳞NSCLC患者无论PD-Ll表达状态高低，培美曲塞加粕联合Pembrolizumab对比培美曲塞联合粕类均能延长患者OS（22.O个月VSlO.7个月，HR=O.56,P0.01）和PFS（9.0个月vs4.9个月，HR=0.48,P0.01）。目前NCCN指南将Pembrolizumab联合培美曲塞加卡粕/顺柏作为1

11、类推荐治疗晚期非鳞NSCLC0而具有相似设计的IMpoWerl32研究在2018WCLC报告的结果仅PFS（7.6个月vs5.2个月，HR=0.60fP0.Ol）获益，OS（59.6个月vs55.4个月，HR=0.81,P=0.0797）为阴性结果，一线atezolizumab联合化疗与单独化疗比较不能使非鳞状NSCLC患者OS获益。IMPOWer130研究是第一项证实PD-Ll抗体联合化疗一线治疗晚期NSCLC获益的大型多中心随机对照In期临床研究，结果显示，atezolizumab联合白蛋白紫杉醇加卡粕化疗组和单纯化疗组中位OS（18.5个月vs13.9个月，HR=0.79,P=0.033

12、）和PFS（7.0个月vs5.5个月，HR=0.64,P0.01）比较，差异均具有统计学意义。鉴于免疫联合化疗对比单药免疫治疗在客观缓解率上的优势，对于PD-L15O%这类患者2020第1版NCCN指南同时推荐PembroliZUmab单药及PembroliZUmab联合培美曲塞+笆类化疗作为一线治疗的选择。除免疫联合方案所带来的生存获益以外，其不良反应同样值得重视。在Keynote-189和Keynote-407研究中35级不良反应发生率分别为71.9%和69.8%,远高于单药免疫的最高值31.2%。面对如此高概率的不良反应风险，权衡其带来的生存获益，笔者认为，在PD-Ll高表达人群中，Pe

13、mbrolizumab联合化疗对比单药pembrolizumab的疗效缺乏头对头的临床研究该研究中1和2年生存率（73.3%和51.9%）,与Keynote-024研究相似（70.3%和51.7%）,说明两种治疗方案带来的长期生存获益可能相似。但联合方案客观缓解率最高达62.1%,高于pembrolizumab或atezol-izumab单药免疫治疗，这一优势可加以利用。因此体能状态较差、高龄、基础疾病多、肿瘤负荷小的患者以及没有已知可能与超进展相关基因表达的患者优先选择单药治疗，而年轻、体能状态好、肿瘤负荷较大、颅脑转移、肿瘤异质性可能较大、期待快速缓解症状以及可能有超进展风险的患者进行化疗

14、联合免疫治疗，可能是更好的选择。一线免疫检直点抑制剂联合抗血管生成药物和化疗的治疗进展抗肿瘤血管治疗在非鳞NSCLC中取得重要成绩，一线抗血管生成治疗基础上联合免疫治疗能否进一步提高有效率，改善患者生存,ImpowerISO研究设计意在回答这一问题。IMpowerlSO研究是一项非鳞NSCLC患者一线治疗的随机对照In期临床试验，随机分配至ACP组（atezolizumab+卡笆+紫杉醇）、ABCP组（atezolizumab+贝伐珠单抗+卡柏+紫杉醇）或BCP组（贝伐珠单抗卡柏+紫杉醇）。共同主要研究终点为研究者评估的意向性分析人群WT（EGFR/ALK野生型）型患者的PFS和OS。结果显示

15、ABCP组的PFS及OS长于BCP组（中位PFS:8.3个月vs6.8个月，HR=0.62,P2年，优于对应化疗组的33%和23%0ORR和持续缓解时间(durationofresponse,DOR)均优于化疗，双免疫联合治疗的ORR为37.9%,化疗组为23.l%o与化疗比较,有更多患者达到完全缓解(completeresponse,CR)f在PD-L11%及PD-Ll1%的患者中，联合治疗的CR率为5.8%及2.1%,对比化疗组分别提高3倍及2倍。PD-Ll表达患者的中位DOR为化疗患者的近4倍。双免疫联合治疗为肺癌患者带来更深更持久的疗效,在晚期NSCLC治疗蓝图中画出浓墨重彩的一笔！C

16、heckMate227第2部分研究针对非鳞NScLc患者,与化疗比较,nivolumab联合化疗的疗效未达到总生存期的主要终点(8.83个月vs15.57个月，HR=0.86)oCheckmate227研究是首个也是唯一显示与化疗比较，双免疫联合治疗用于NSCLC一线治疗能够为患者带来生存获益的临床研究。低剂量ipilimumab双免疫联合治疗安全性优于化疗，所有治疗相关性不良事件发生率更低(77%vs82%),34级治疗相关性不良事件发生率为33%和36%。但目前FDA尚未批准nivolumab联合低剂量ipilimumab治疗晚期NSCLC0既往NSCLCchemo-free免疫治疗方案受

17、限于PD-Ll表达水平只有PD-Ll阳性的部分患者可能获益。CheckMate227研究中显示，niv。IUmab联合低剂量ipilimumab在EGFR/ALK驱动基因阴性的晚期NSCLC患者中,无论PD-Ll表达水平如何，均可带来长期生存获益及持久的深度缓解，具有重要的临床意义。这个结果的公布，引起巨大的轰动和业界的广泛讨论,这是首个在广泛患者人群中chemo-free-线方案的成功，或可为晚期NSCLC患者的系统治疗提供新的解决方案，代表晚期NSCLC患者的一个全新治疗格局。未来，期待各项临床研究的深入开展，在生物标志物及人群的筛选方面获得更多提示，为肺癌患者带来精准的免疫治疗选择。晚期

18、肺鳞癌一线免疫治疗进展化疗在晚期肺鳞癌中有着不可替代的地位，经典的ECOG1594研究证实，含粕双药化疗ORR为25%35%,中位PFS为46个月，中位OS为810个月。白蛋白紫杉醇、EGFR-TKI、EGFR单克隆抗体和抗肿瘤血管药物在鳞癌的临床试验中获益有限，鳞癌的治疗尚未有突破性进展。免疫检查点抑制剂为肺鳞癌治疗带来新的曙光。2019ESMO更新的Keynote-407研究数据显示，在转移性肺鳞癌的一线治疗上，Pembrolizumab联合卡笆和紫杉类化疗对比单纯化疗，可以延长0S（比化疗组延长4.6个月）和PFS并提高ORR（首次高达64.4%）,无论患者接受哪种类型的紫杉类化疗。Ch

19、eckmate227研究中的肺鳞癌患者，nivolumab联合化疗成功延长6.31个月的OS（18.27个月VSIl.96个月，HR=0.69）,这也为突变率较少的鳞癌患者带来新希望。Nivolumab联合化疗与pembrolizumab单药治疗数据比较，也不逊色。在Keynote407研究中pembrolizumab联合化疗一线治疗鳞癌的OS延长4.6个月（15.9个月vs11.3个月）。从OS的相对延长值来看，Checkmate227一线治疗的优势似乎更大。IMpowerl31研究卡铛+紫杉醇/白蛋白紫杉醇联合或不联合atezolizumab用于晚期鳞状NSCLC一线治疗疗效的结果显示，两

20、组患者的OS比较，差异无统计学意义（P=0.158）,只在PD-Ll高表达的人群中显示出OS获益。2018年ASCO大会上公布的ImPoWer131研究结果显示，免疫联合化疗对比单纯化疗PFS分别为5.6个月和3.0个月（P=0.0001）,亚组分析提示免疫联合化疗获益明显的是PD-Ll高表达人群（PFS10.1个月vs5.5个月），目前OS数据尚不成熟，第1次中期分析OS为14个月和13.9个月（P=0.6931）,亚组分析同样提示，PD-Ll高表达人群免疫联合化疗OS获益更明显（OS23.6个月VS14个月，HR=0.56）,期待进一步相关数据公布。CTLA-4抑制剂ipilimumab较早在复发转移性晚期肺鳞癌中进行一线免疫联合化疗的探索,然而,研究最终是阴性结果（OS13.4个月vs12.4个月，P=0.25）o