《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯考试题.docx

《《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯考试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯考试题.docx（6页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、药品经营和使用质量监督管理办法宣贯考试题本试卷共100分，80分合格一、填空1、药品经营和使用质量监督管理办法2023年9月27日国家市场监督管理总局令策84号公布自起施行。空1答案：2024年1月1日2、药品经营许可证有效期，在有效期届满前至期间，向发证机关提出重新审查发证申请。空1答案：五年空2答案：六个月空3答案：两个月3、在中华人民共和国境内的药品、质量管理及其监督管理活动，应当遵守本办法。空1答案：经营空2答案：使用4、药品经营许可证载明事项中许可事项是指:，。空1答案：经营地址空2答案：经营范围空3答案：经营方式空4答案：仓库地址5、药品零售企业不得以买或者买等方式向公众赠送、空1

2、答案：药品赠药品空2答案：商品赠药品空3答案：处方药空4答案：甲类非处方药6、对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业，县级以上地方药品监督管理部门应当根据药品经营和使用质量管理风险，监督检查频次:;空1答案：每半年不少于一次7、从事药品批发活动的，应当有与其经营品种和规模相适应的、和设施设备，仓库具备实现药品入库，传送，分拣，上架，出库等操作的设施设备。空1答案：自营仓库空2答案：营业场所空3答案：现代物流8、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存不得少于，且不少于药品有效期满后。空1答案：五年空2答案：一年二、判断1、药品经营企业应当加强药品采购、销售人员的

3、管理，对其进行法律、法规、规章、标准、规范和专业知识培训，并对其药品经营行为承担法律责任。对*错2、药品经营企业应当建立覆盖药品经营全过程的质量管理体系。购销记录以及储存条件、运输过程、质量控制等记录可以修改，应当完整准确。对错（正确答案）3、药品经营许可证变更经营地址，应当在发生变化起三十日内，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。对错4、药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构，也可以直接销售给消费者的药品经营企业。对错（正确答案）5、药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。对（正确答案）错6、对冷藏冷冻药品、血液制品、细胞治疗类生物制品、第二类

4、精神药品、医疗用毒性药品经营企业检查每两年不少于一次。对错（正确答案）7、经营冷藏药品需在经营范围中特别注明。8、药品零售连锁门店的经营范围可以超过药品零售连锁总部的经营范围。对错（正确答案）三、多项选择1、（）应当遵守国家药品监督管理局制定的统一药品追溯标准和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。A.生产企业B.药品上市许可持有人，C.药品经营企业D.医疗机构）2、药品经营企业不得经营（）等国家禁止药品经营企业经营的药品。A.中药配方颗粒B.医疗机构制剂（C.血液制品D.疫苗I3、药品零售企业不得销售（）等国家禁止零售的药品。A.马来酸麦角新碱注射液（IB.门冬胰岛素注射液C.

5、替勃龙片D.米非司酮片4、与市场监督管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致的项目有（）A.企业名称B地址（C统一社会信用代码（正确,答案）D.法定代表人（;5、有下列违反药品经营质量管理规范情形之一的，药品监督管理部门可以依据药品管理法第一百二十六条规定的情节严重的情形给予处罚（）A、药品批发企业将国家有专门管理要求的药品销售给个人或者不具备相应资质的单位，导致相关药品流入非法渠道或者去向不明，或者知道、应当知道购进单位将相关药品流入非法渠道仍销售药品的;.JiV）B、对已识别的风险未及时采取有效的风险控制措施，造成严重后果的C、知道或者应当知道他人从事非法药品生产、经营和使用活动，依然为其提供药品的;（正；D、药品经营质量管理和质量控制过程中，记录或者票据不真实，存在虚假欺骗行为的;（彘6、从事药品批发活动的，有保证药品质量的质量管理制度以及覆盖（）的信息管理系统，并符合药品经营质量管理规范要求。A.药品经营IB.质量控制C.药品使用D.追溯全过程（7、接受委托储存、运输药品的单位应当（）。A、按照药品经营质量管理规范要求开展药品储存、运输活动B、履行委托协议约定的义务IC、承担相应的法律责任D、受托方不得再次委托储存8、药品经营企业中对药品经营活动全面负责的是（）,A法定代表人B、质量负责人C、主要负责人（正;D、质量机构负责任