急救等备用药品管理制度.docx
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1、急救等备用药品管理制度一、总则1、各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用量,既要保证临床用药需要,又要避免积压。2、备用药品的品种和基数的确定及调整,由科室负责人/护士长提出,报医务处和药剂科共同审核,由医疗主管院长审批。3、科室/病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人,负责监督管理科室药品的使用情况,并指定责任感强的护士专职管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。5、各科室/病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时。二、备用药品的登记1、各科室/病区的各用药品目录包括医疗用毒性药品目录、麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品
2、目录,一式四份,分别留医疗部、药剂科、护理部、病区。2、各科室/病区要建立备用药品信息登记管理,记录备用药品领取、使用情况,记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息,以及使用后补充药品的名称、批号等。3、需要特殊条件储存的药品应建立温湿度记录本,每天10:00、16:00两次记录温湿度。三、备用药品的储存1、备用药品应摆放于抢教车(箱)内,每种药品均有固定位置、固定数量,便于取放及应急使用。2、所有药品必须按照储存条件进行储存,以确保药品质量。3、所有药品的贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识内容有:药品名称、剂量、单位、基数量及有效期)。4、注射剂、内服药与外
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