蛋白尿的类型及鉴别诊断.ppt.ppt
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1、蛋白尿的类型与鉴别诊断,内容提要,蛋白尿的概念及意义尿蛋白的检查方法蛋白尿的分类蛋白尿产生的机制蛋白尿的诊断思路及鉴别诊断蛋白尿检测及结果分析时应该注意的问题,内容提要,蛋白尿的概念及意义尿蛋白的检查方法蛋白尿的分类蛋白尿产生的机制蛋白尿的诊断思路及鉴别诊断蛋白尿检测及结果分析时应该注意的问题,蛋白尿的概念,正常尿中只有很微量的蛋白质,健康成人尿蛋白排泄量150mg/24h,尿蛋白成分包括白蛋白、糖蛋白、微球蛋白、免疫球蛋白、酶类等,常规的检查方法一般检查不出来(即阴性)。临床上通常将尿蛋白质定性检查为阳性或定量检查大于150mg24h时称为蛋白尿。,微量白蛋白尿与大量白蛋白尿,正常尿白蛋白
2、30mg/24h微量白蛋白尿30-300mg/g尿肌酐 20-200g/min30-300mg/24h大量白蛋白尿超过上述三种微量白蛋白尿诊断标准的上限,De Zeeuw,et al.Kidney Int,2004;92:s2-6,Primary Composite Endpoint,0,10,15,5,Hazard ratio,0.5,2.0,2.95,4.4,5.25,Baseline Albuminuria(g/d),Baseline Albuminuria(g/d),0,0.5,2.0,2.95,4.4,5.25,ESRD,Hazard ratio,尿蛋白不仅是肾脏病的临床表现,也是肾
3、脏病进展的危险因素。,蛋白尿与终末期肾病的危险性,14.7,7.1,1.4,0.4,0.2,ESRD(%),尿蛋白+/-+,日本大阪106177名20-89岁的人群追踪观察17年,随着尿蛋白的增加,终末期肾病的发生率明显增加。,Iseki et al.Kidney Int.2003,尿EGF、MCP-1及EGF/MCP-1比值,Torres DD,et al.Kidney Int,2008,73:327,尿EGF的排泄量与IgA肾病 小管间质损害范围呈负相关 尿MCP-1的排泄与肾脏间质 炎细胞浸润的范围有关 预后不良的IgA肾病患者 EGF/MCP-1比值较低,不同病理学分级患者尿EGF/M
4、CP-1水平,尿EGF、MCP-1及EGF/MCP-1比值,在预测预后方面,EGF/MCP-1比值比单纯EGF、MCP-1、肌酐清除率、尿蛋白和组织学分级具有更高的敏感性和特异性。,Torres DD,et al.Kidney Int,2008,73:327,尿IL-6,白细胞介素-6(IL-6)在慢性肾小球疾病免疫发生机理和促进肾脏硬化中起重要作用,在尿中的水平被认为是系膜增殖和小管间质损伤的标志物。一项平均随访8年的研究显示,尿IL-6 2.5 ng/d的肾功能正常的IgA肾病患者比IL-6 2.5ng/d的患者预后不良.,Harada K,et al.Nephron,2002,92:82
5、4,尿IL-6和尿EGF,IgA肾病患者尿IL-6水平升高和EGF水平降低的程度与肾脏病理组织学损伤程度、高血压、血肌酐水平相关,Ranieri E,et al.Kidney Int,1996,50:1990,N:健康对照 NPGN:非增殖性肾炎 G1-G2:I-II级IgAN G3-G4:III-IV级IgAN G5:V级IgAN,尿IL-6和IL-6/EGF比值,尿IL-6/EGF比值高的患者3年随访后肾损伤进展明显,IL-6/EGF比值也可作为IgA肾病进展的预后指标,Ranieri E,et al.Kidney Int,1996,50:1990,随访36个月后血清肌酐的变化趋势,IL-
6、6/EGF1,IL-6/EGF1,文献及我们的研究均显示,尿NGAL、IL-6、IL-8、IL-18、KIM-1以及TGF-的检测,可以一定程度反映肾脏的病理改变。IL-6和KIM-1等两项指标联合检测,具有较高的正确诊断率。,尿白蛋白/总蛋白比值在鉴别肾小球和非肾小球病(血尿)中的价值,Ohisa H,et al.Am J Kidney Dis.2008;52:235-241,内容提要,蛋白尿的概念及意义尿蛋白的检查方法蛋白尿的分类蛋白尿产生的机制蛋白尿的诊断思路及鉴别诊断蛋白尿检测及结果分析时应该注意的问题,尿蛋白的检查方法,尿蛋白定性检查 干化学试纸法、加热醋酸法、磺柳酸法等。尿蛋白定量
7、检查双缩脲比色法、丽春红S法、考马斯亮蓝法等。微量白蛋白的检查放射免疫分析法、免疫浊度法、折射法、竞争酶联免疫吸附法(ELISA)等。特殊蛋白检查琼脂糖凝胶电泳、聚丙酰胺凝胶电泳、免疫电泳、竞争酶联免疫吸附法(ELISA)、尿蛋白质组学、尿多肽组学等。,干化学试纸法,原理蛋白质氨基酸的氨基与指示剂溴酚兰的羟基置换,使溴酚兰由黄色变成黄绿色和绿蓝色。优点简便、快速缺点-只对白蛋白敏感,对球蛋白和轻链不敏感-pH8或3时,可出现假阳性或假阴性,颜色 定性 半定量,试纸法测定不同标志性蛋白的低限,白蛋白转铁蛋白IgG2-微球蛋白游离免疫球蛋白轻链,1502005006001000,单位:mg/L,尿
8、蛋白定量,准确留取、记录24小时尿量(当日7AM排尿,不要;次日7AM排尿,要);将尿液尿混匀(不要只留晨尿或尿沉渣);24小时尿蛋白定量=尿蛋白浓度(g/L)尿量(L/24h)可用尿蛋白/尿肌酐比值代替24小时定量。1g尿蛋白/g尿肌酐,相当于尿蛋白1g/24h。,内容提要,蛋白尿的概念及意义尿蛋白的检查方法蛋白尿的分类蛋白尿产生的机制蛋白尿的诊断思路及鉴别诊断蛋白尿检测及结果分析时应该注意的问题,蛋白尿的分类病理生理意义,功能性蛋白尿:应激性蛋白尿运动性蛋白尿体位性蛋白尿,病理性蛋白尿:肾小球性蛋白尿肾小管性蛋白尿溢出性蛋白尿分泌性蛋白尿组织性蛋白尿特殊类型的蛋白尿,一过性蛋白尿,持续性蛋
9、白尿,蛋白尿的分类来源,功能性蛋白尿(生理性)肾前性蛋白尿(溢出性)肾性蛋白尿(病理性)肾小球性蛋白尿 选择性蛋白尿 非选择性蛋白尿 肾小管性蛋白尿 混合性蛋白尿肾后性蛋白尿(组织性),直立性蛋白尿患者晨起排空膀胱留尿送检。然后直立位30min后再留尿送检。直立时后枕及足部靠墙,腰部垫一个小枕头使其腰部挺直。若直立前尿蛋白阴性,直立后阳性则称为直立试验阳性。可能与体位改变后肾小球内血流动力学改变有关,如胡桃夹现象。,非肾性蛋白尿的常见原因,生理性病因:心理上和身体上的应激、高温、发热、寒冷、运动、腰椎前凸、体位改变、左肾静脉压迫肾前性病因游离免疫球蛋白轻链的排泄、血管内溶 血、横纹肌溶解、溶菌
10、酶相关的单核细 胞性白血病肾后性病因尿路感染、肿瘤、结核、结石、外伤、阴道分泌物、人为假性蛋白尿,内容提要,蛋白尿的概念及意义尿蛋白的检查方法蛋白尿的分类蛋白尿产生的机制蛋白尿的诊断思路及鉴别诊断蛋白尿检测及结果分析时应该注意的问题,蛋白尿的发生机制,(一)肾小球滤过膜结构和功能异常(二)肾小管结构和功能异常(三)蛋白质大量溢出(四)肾和尿路排泌增加(五)组织大量破坏,肾小球的滤过屏障,肾小球滤过膜,一般情况下,肾小球滤过膜只能通过分子量40KD以下的物质。,肾小球滤过膜分为三层:有孔的内皮细胞 网状结构的肾小球基底膜 脏层上皮细胞即足细胞,(一)肾小球滤过膜结构和功能异常,1 机械屏障受损
11、1.1 内皮细胞结构异常 1.2 基底膜结构异常 1.3 足细胞裂隙膜结构异常2 电荷屏障受损3 血流动力学异常4 肾小球系膜损伤,1.1 内皮细胞结构异常,有孔的内皮细胞构成肾小球滤过屏障的第一道防线。内皮细胞结构蛋白(肌动蛋白、肌球蛋白)在生长因子的作用下可影响窗孔状结构的孔径,从而改变肾小球滤过膜的通透性,引起蛋白尿。,Satchell SC,et al.J Nephml,2003,16:16,1.2 基底膜结构异常,肾小球基底膜(GBM)的结构异常是引起蛋白尿的常见原因,其主要成分包括,型胶原,层粘蛋白,蛋白聚糖,1.2.1 型胶原,型胶原是GBM主要结构蛋白,有6种不同基因编码的异构
12、链,即a1-a6,其中a1-a5链是维持GBM通透功能的主要成分。,Alport综合征:COL4A5基因异常,GBM则出现不规则肥厚、多层化和网状结构。临床上发生以进行性血尿、蛋白尿、肾功能不全为特征的遗传性肾脏病。,潘晓霞,等.肾脏病与透析肾移植杂志,2001,10:201,层粘蛋白(laminin)是仅次于胶原的GBM结构成分,由a、3个亚单位组成。其中含有2的laminin 11是维持GBM功能不可缺少的糖蛋白。动物实验证明,敲除2 laminin基因的小鼠不能形成GBM所必需的结构成分,在出生后7天出现大量蛋白尿。蛋白聚糖也是GBM机械屏障的成分,与胶原和层粘蛋白相结合维持细胞外基质的
13、动态平衡。,1.2.2 层粘蛋白与蛋白聚糖,Erickson AC,et al.J Histochem Cytochem,2000,48:1291Miner JH,et al.Development,2006,133:967,1.3 足细胞裂隙膜结构异常,1974年,美国医学家用鞣酸固定法发现足细胞裂隙膜(slit diaphragm,SD)的阶梯状结构。目前人们对肾性蛋白尿的认识从GBM扩展到SD分子结构。,足细胞足突,内皮细胞,基底膜,SD,SD,与蛋白尿相关的足细胞结构分子,与蛋白尿相关的足细胞结构分子分为4类,Mundd P,et al.J Am Soc Nephrol,2002,13
14、:300,以Nephrin为代表的SD膜蛋白以a-actinin-4为代表的足细 胞骨架蛋白以a31 integrin为代表的基底膜-足细胞连接膜蛋白以Podocalyxin为代表的足细胞顶端膜蛋白,1.3.1 nephrin异常与蛋白尿,芬兰型先天性肾病综合征:是由编码nephrin的NPHS1基因的两种突变所致,包括外显子2上两个碱基的缺失突变(Fin-major)和外显子26的无义突变(Fin-minor),引起肾小球滤过膜通透性增高,产生大量蛋白尿。,Patrakka J,et al.Kidney Int.2000,58:972,nephrin是1998年确定的第一个裂孔膜蛋白分子,具
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