第19章糖蛋白、蛋白聚糖和细胞外基质.ppt
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1、第 十 九 章,糖蛋白、蛋白聚糖和细胞外基质,糖被通常含有两种主要的成份:糖蛋白和蛋白聚糖。这些糖蛋白和蛋白聚糖都是在细胞内合成的,然后分泌出来并附着到细胞质膜上。,第一节 糖蛋白 Glycoprotein,定义:一种或多种糖以共价键连接到蛋白质。特点:蛋白质含量较多,糖所占比例变动大,表现为蛋白质的特性。分布:细胞膜、溶酶体、细胞外液,糖蛋白是蛋白质和糖类的共价复合物。蛋白质肽链可在不同部位结合多个糖基或聚糖。含糖量可低至 2%,高至 50%。存在于各种组织和不同细胞中,特别在细胞表面膜上含量丰富。绝大多数血浆蛋白质也是糖蛋白。,生物体蛋白是糖蛋白或蛋白多糖,包括酶、激素、膜蛋白、血浆蛋白、
2、结构蛋白、毒素等。生物界已发现 200 多种单糖,但只有11 种出现在糖蛋白或蛋白多糖中。,一、糖蛋白的结构,单糖的种类葡萄糖(Glu)半乳糖(Gal)甘露糖(Man)N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)岩藻糖(Fuc)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)N-乙酰神经氨酸(NeuAc),连接方式,N-连接:,O-连接:,(一)N-连接糖蛋白,1.定义糖蛋白的糖链与蛋白部分的Asn-X-Ser序列的天氡酰胺氮以共价键连接称N-连接糖蛋白。,2.糖基化位点N-连接糖蛋白中Asn-X-Ser/Thr三个氨基酸残基的序列子称为糖基化位点。,3.N-连接寡糖结构(三型),N-聚糖的结构,高甘露糖型:五糖核心以外
3、的糖基全是 Man。复杂型(complex type):天线连接 GlcNAc、Gal 和 SA(NeuAc)或 Fuc 组成。带 SA 为酸性糖链;缺 SA 或以 Fuc 取代 SA 为中性糖链。杂合型(hybrid type):一半分子类似复杂型,另一半分子则似高甘露糖型,故称为杂合型,4.N-聚糖的种属、组织和位点专一性,不同种属同一组织或同一种属不同组织中相同糖蛋白的 N-聚糖并不相同,即 N-聚糖结构具有种属和脏器专一性.如-谷氨酰转肽酶(GGT),主要存在肾脏和小肠等组织,肝中的含量较少。,人和牛同属于高等哺乳动物,但肾脏GGT 的 N-聚糖结构相差甚远,区别有下列三方面:人肾 G
4、GT 的N-聚糖全部为复杂型,而牛含 10%的高甘露糖型,人肾 GGT 含酸性聚糖仅 31%,均为C2,4C2 三天线;而牛 62%为酸性聚糖,除三天线外,尚有二天线和四天线。人肾 GGT 的天线外链中 60%以上的 GlcNAc 与 1,3Fuc 相连,且有 GalNAc 重复序列;而牛没有外 链Fuc 和重复序列.,研究表明,不论何种种属,肾 GGT 和肝脏GGT 即使其氨基酸序列完全相同,而N-聚糖的结构却有明显差别。导致以上 N-聚糖差别的原因主要是不同种属或不同组织中有关 N-聚糖合成和加工酶的活力不同。,N-聚糖的合成是一个共翻译过程,即在粗面内质网的核糖体上合成糖蛋白的肽链时,一
5、旦形成 NXS/T 三联密码,即有可能开始糖化,随着肽链延伸进入内质网腔,N-聚糖可被位于网腔膜结构上的加工酶修剪加工至高甘露糖型,再进入高尔基体,继续被加工合成。,5.N-连接寡糖的合成,N-连接寡糖是在内质网上以长萜醇作为糖链载体,先合成含14糖基的寡糖链,然后转移至肽链的糖基化位点上,进一步在内质网和高尔基体进行加工而成。每步加工都由特异的糖基转移酶或糖苷酶催化完成,糖基必须活化为UDP或UDP的衍生物。,在长萜醇焦磷酸寡糖转移酶的催化下,这个十四糖聚糖被转移到新生肽链的三联序列子NXS/T上。此转移酶能识别十四糖中的还原端GlcNAc,以及非还原端的Glc。已转出聚糖的长萜醇焦磷酸再释
6、放一个磷酸而恢复成长萜醇焦磷酸,完成长萜醇磷酸循环。,内则高尔基体,内则高尔基体,N-糖链的加工和成熟,糖蛋白的肽链上有较多的 N-糖基化位点,即 NXST 三联序列子,但并非所有序列子都可被 N-糖基化,说明 N-糖基化取决于很多因素 肽链的亲水区的 NXST 才能被 N-糖基化 NXST 中 X 残基影响 N-糖基化的效率 NXST 邻近的氨基酸残基可影响 N-糖基化 NXST 的局部立体结构也可影响 N-糖基化 十四糖本身的结构改变影响 N-糖基转移,6.影响 N-糖基化的因素,(二)O-连接糖蛋白,1.定义糖蛋白糖链与蛋白部分的丝/苏氨酸残基的羟基相连,称为O-连接糖蛋白。,2.O-连
7、接寡糖结构O-连接寡糖有N-乙酰半乳糖与半乳糖构成核心二糖,核心二糖可重复延长及分支,再接上岩藻糖、N-乙酰葡萄糖胺等单糖。,单糖基和双糖基 最简单的 O-GalNAc 只有一个 GalNAc,存在于为数不多的粘蛋白及分泌性糖蛋白中,如颔下腺粘蛋白、胃粘蛋白和 lgA 等,两个糖基组成的 O-GalNAc 聚糖有 4 种:SA2,6 GalNAc1Ser/Thr;Gal1,3 GalNAc1 Ser/Thr;GlcNAc1,3 GalNAc1 Ser/Thr;GalNAc1,3 GalNAc1 Ser/Thr,多糖基 两个以上糖基的O-GalLAc聚糖,其结构可分为核心,骨架(back-bon
8、e)和非还原性末端a.核心 与 N-聚糖的五糖核心不同,O-GalNAc 的核心至少有 8种,主要由内侧的 GalNAc 和外侧的 Gal 或/和 GalNAc 以不同的连接方式而组成,也可由两个 GalNAc 组成。,b.骨架,基本上由 核心外侧的延长部分。O-GalLAc聚糖的骨架和N-聚糖的外链相似,基本上由 连接的 Gal-GalLAc 二糖单位组成.,血型抗原的表达常是互相拮抗,即在一条糖链的末端不会同时表达两种血型抗原 末端增加一个糖基可使一种血型抗原变另一种血型抗原 O-GalNAc 聚糖可能也存在种属、组织、蛋白质和位专一性,但报道较少,3.O-连接寡糖合成,O-连接寡糖在N-
9、乙酰半乳糖基转移酶的作用下,在多肽链的丝/苏氨酸的羟基上连接上N-乙酰半乳基,然后逐个加上糖基直至O-连接寡糖链的形成。,肽链上的很多 Ser 和 Thr 位点并非每个都能 O-GalNAc 糖基化。只有当 Ser/Thr 附近含有Pro 或另外的 Ser 或 Thr 时才易于 O-GalNAc 糖化。,O-GalNAc 糖化的位点选择性,O-GalNAc 聚糖的合成过程,核心合成:O-GalNAc 转移酶能识别肽链 Pro 附近的 Ser/Thr 糖基化部位,从而合成各类核心。延伸:O-GalNAc 糖链的延伸是在核心的基础上再逐个添加糖基。,O-GalNAc 聚糖核心和双糖基糖链的合成,A
10、,B,O 血型抗原的合成,4.聚糖的降解,糖蛋白降解在溶酶体中进行,定位于细胞外表面或其他亚细胞组分的糖蛋白必须转运到溶酶体中,在一系列蛋白水解酶和糖苷酶的联合作用下才能彻底降解,N-聚糖:未覆盖糖的肽链的水解,核心 Fuc的水解,靠近肽连的两个GlcNAc 1,4键,糖-肽连接的水解。,O-聚糖:具聚糖的密集度决定水解先 后,先水解末端SA,再 水解非还原末端,再水解肽。,二、糖蛋白中聚糖的功能,通过糖链合成或加工抑制剂、糖化位点突变和糖基转移酶的反义(antisense)技术或基因转染(transfection)和剔除(knock out)等的应用,证明糖蛋白的聚糖不但能影响糖蛋白肽链的折
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- 19 糖蛋白 蛋白 聚糖 细胞 基质
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