药品质量管理技术第十一章自检.ppt
《药品质量管理技术第十一章自检.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品质量管理技术第十一章自检.ppt(15页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、第十一章 自检,Company Logo,本章主要内容,自检的概念,外部检查,自检工作的实施,Company Logo,与98版相比主要的变化,明确质量管理部门组织GMP自检的责任;强调自检结果的后续控制,需提出必要的纠正和预防措施的要求;明确GMP自检需要按照预先制定的自检计划进行实施的要求;提出自检人员检查的客观独立性要求;明确自检报告的具体内容。,Company Logo,一、自检的概念,知识点,Company Logo,基本定义,质量体系(要素)审核;产品(或服务)质量审核;过程(工序)质量审核,内部质量体系审核是企业或组织对其自身质量体系所进行的有目的的检查。,自检,质量审核,Com
2、pany Logo,二、自检工作的实施,1.自检范围 机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回等。,Company Logo,2.自检频率 至少每年进行一次自检。下列情况时都要进行自检:质量投诉后。质量管理相关事故或事件证实质量管理体系出现重大偏离。重大法规环境变化,例如新版GMP实施。重大生产质量条件变化,例如新项目、新车间投入使用。重大经营环境变化,例如企业所有权转移等。,Company Logo,3.自检人员要求,资质:学历一般为本科;具有经验并经过培训;良好的口头表达和写作能力;良好的沟通能力。,按
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药品 质量管理 技术 第十一 自检

链接地址:https://www.31ppt.com/p-6604568.html