生物制品及其市场分析(抗体药物).ppt
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1、第三章 生物制品及其市场分析,制作人:huchangixao,中关村DNA双旋结构“生命”雕塑,第二节 抗体药物及其市场分析 目录,一、抗体的概念、结构与治疗机制二、抗体药物的制备技术三、抗体药物上市产品及其应用四、抗体药物生产企业五、抗体药物市场特征,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(一)概念,(1)抗原(antigen),机体不能识别的异源物,如病毒、细菌、肿瘤、蛋白等。,葡萄球菌,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(一)概念,(2)抗体(antibody,Ab),能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin)。,现代免疫学认为,概念相同-抗体侧重于其生物学活性的描述
2、,免疫球蛋白侧重强调其化学结构。,抗体与免疫球蛋白异同:,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(一)概念,(2)抗体(antibody,Ab),(1)机体受抗原刺激,抗原分子的决定簇激活各个具有不同基因的B细胞。,抗体分泌过程:,(2)被激活的B细胞分裂增殖形成浆细胞,(3)浆细胞克隆合成和分泌抗体分子,(血液、体液、某些细胞(细胞膜上),问题:一种抗原只激活一种B细胞吗?只激活分泌一种抗体吗?,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(一)概念,(2)抗体(antibody,Ab),主要根据重链的不同分为IgG、IgA、IgM、IgD 和IgE 5种。,目前市场上产品均属IgG类。,IgG 约占成人血清
3、抗体总量的7580%,,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(二)Ig分子结构,(1)四肽链:由2条轻链(L链)和2条重链(H链)组成,其间通过二硫键连接。,(2)两大区:可变区(Variable region,V区)恒定区(constant region,C区),与抗体激发机体产生ADCC、CDC活性有关。,Ig分子结构(录像展示),一、抗体的概念、结构与治疗机制,(二)Ig分子结构,(3)两小区:可变区分 高变区(hypervariable region,HVR),为与抗原结合区,又称决定簇互补区(complementarity-determining region,CDR)。骨架区(fram
4、ework region,FR),一、抗体的概念、结构与治疗机制,(二)Ig分子结构,识图:四种颜色为何链?,录像,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(三)治疗机制,1.通过中和抗原起阻断效用;,2.ADCC作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity抗体依赖细胞介导的细胞毒),(1)IgG抗体与靶细胞表面的抗原决定簇特异性地结合;,(2)K细胞借助其表面相应的受体与结合与靶细胞上的IgG 结合;,(3)活化的K细胞释放细胞毒物质杀伤靶细胞;,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(三)治疗机制,3.CDC作用(补体依赖的细胞毒作用(compleme
5、nt dependent cytotoxicity),4.“生物导弹”(作为载体将治疗药物特异性地运送到靶细胞)。,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(四)应用领域,肿瘤导向治疗、自身免疫性疾病(包括类风湿性关节炎、强直、银屑病等)、抗排斥治疗、肿瘤诊断等:,在欧美银屑病患者可以通过抗体药物如恩利得到很好的控制,一、抗体的概念、结构与治疗机制,(四)应用领域,二、抗体药物的制备技术,(一)多克隆抗体(polyclonal antibody PAb抗血清)及其制备,(1)定义:不同B细胞产生的针对多种抗原决定簇的混合抗体。,二、抗体药物的制备技术,(一)多克隆抗体(polyclonal antib
6、ody PAb抗血清)及其制备,抗血清:2010中国药典收录的有抗狂犬病血清、抗眼镜蛇(或蝮蛇、五步蛇、银环蛇)毒血清、抗炭疽血清等。,抗狂犬病血清,二、抗体药物的制备技术,(一)多克隆抗体(polyclonal antibody PAb抗血清)及其制备,(4)提纯制剂。,制备方法,(1)用抗原注入动物体内,产生抗这种抗原的抗体,,(2)采血,(3)经胃蛋白酶消化(水解提纯的IgG分子,保留具有抗体活性的F段,尽可能除去特异性抗原决定簇,减少发生超敏反应的机会。),二、抗体药物的制备技术,(一)多克隆抗体(polyclonal antibody PAb抗血清)及其制备,抗毒素(antitoxi
7、n):细菌毒素(外毒素)的对应抗体或含有这种抗体的免疫血清。,武汉生物制品研究所有限责任公司,主要有白喉、破伤风、气性坏疽抗毒素(2010中国药典收录),二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,定义:由单一种B细胞克隆所产生的针对单一抗原决定簇的抗体,表3-1 单抗与多抗的性质比较,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,答2 100%的鼠源单抗,后缀-omab,(分泌抗体 但不能长期培养),(能长期培养和低温保存),答1:杂交瘤细胞既分泌抗体 又能长期培养,问题1 鼠B细胞
8、、骨髓瘤细胞、杂 交瘤细胞特性?问题2 鼠源还是人源?,1.杂交瘤技术(细胞工程技术),(聚乙二醇),二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,第一个-OKT3(奥多生物技术公司),看表3-2 问题3 第一个鼠源单抗?,1.杂交瘤技术(细胞工程技术),二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,1.杂交瘤技术(细胞工程技术),问题4 鼠源单抗有何副作用?如何解决这一问题?,答:易产生HAMA反应(人抗小鼠抗体反应)。,人源化改造,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoc
9、lonal antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源化单抗,(1)人-鼠嵌合抗体(命名时后缀为“-ximab”),鼠IgG V区,人IgG C区,问题1 人源化区域?比例?是否理想?,答:C区,65%,解决HAMA 的效果不理想。,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源化单抗,(1)人-鼠嵌合抗体(命名时后缀为“-ximab”),答:阿昔单抗(Abciximab)强生-centocor。,看表2 问题2 第一个人-鼠嵌合抗体?,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclon
10、al antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源化单抗,(2)人源化抗体(命名时后缀为“-zumab”),人源化区域为哪些?比例?,鼠CDR(HVR),FR区和C区,HAMA反应更低,答:C区、FR区 95%,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源化单抗,(2)人源化抗体(命名时后缀为“-zumab”),第一个人源化单抗?。,Ro che,赛尼哌(Roche)。,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源
11、化单抗,(3)全人源抗体(命名时后缀为“-umab”),第一个全人源抗体?,100%左右的人源性,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源化单抗,(4)融合蛋白(命名时后缀为“-cept”),导向抗体分子片段与生物活性物质的融合,将其导向靶细胞特定部位,所谓“生物导弹”。,第一个上市产品?,/Enbrel(1998年上市,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源化单抗,(4)融合蛋白(命名时后缀为“-cept”),我国上市有
12、益赛普、恩利、强克。,上海赛金/上海西保生物科技,Enbrel恩利(Immune/Wyeth),强克,中信国健,二、抗体药物的制备技术,(二)单克隆抗体(monoclonal antibody;mAb)及其制备,2.基因工程抗体技术-人源化单抗,表3-2 各类别第一个单抗列表,omab,ximab,zumab,umab,cept,三、抗体药物上市产品及其应用,美国批准上市45个,临床试验331个。,我国批准18个(国产8),临床试验47个(国产20),,截止2012年5月,三、抗体药物上市产品及其应用,表3-3 我国SFDA批准的治疗性抗体药物(国产),三、抗体药物上市产品及其应用,自身免疫性
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