有机化合物的分类、结构、命名.ppt

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1、考纲定标1了解常见有机化合物的结构，了解常见有机化合物 中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。2了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写 简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括 立体异构体)。,3能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化 合物。4能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确 定有机化合物的分子式。5了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理 方法。,热点定位1了解有机物的分类方法，正确书写一些重要官能 团的结构简式的名称。2结合有机物的成键特点，书写、判断同分异构体。3应用系统命名法给有机化合物命名。4确定有机物结构的一般过程与方法。,2掌握同分异构体书写的3个

2、顺序：(1)烷烃：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)含官能团的有机物：碳链异构位置异构官能团异构(3)芳香族化合物：邻间对,3明确烷烃命名的6个步骤：,4记住确定有机化合物结构的4个步骤：,第十章,第一节,抓基础,析考点,提能力,一、有机化合物的分类1有机物主要类别、官能团和典型代表物,2判断填空：,属于脂肪烃的有，属于醇的有，属于芳香化合物的有：，属于同系物的有。,二、有机化合物的结构特点及命名1有机化合物中碳原子的成键特点,4,单键,双键,三键,碳链,碳环,2有机物结构的表示方法,CH3CH2OH,3有机物的同分异构体及命名(1)戊烷

3、有 种同分异构体，用习惯命名法命名分别为，其中碳链最短的同分异构体用系统命名法命名为。(2)分子式为C4H8O2且属于酯类的同分异构体有 种，写出结构简式并命名。,三,正戊烷、异戊烷、新戊烷,2,2二甲基丙烷,四,。,(3)分子式为C7H8O的芳香化合物有 种，写出结构简式并 命名。,五,。,三、研究有机化合物的基本方法1分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶：,热稳定性,大,大,小,溶解度,温度,(2)萃取分液：液液萃取原理是：利用有机物在。常用玻璃仪器是。固液萃取原理是用 溶剂从 的过程。(3)色谱法：原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离、提纯有机物。常用吸附剂：碳酸

4、钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。,互不相溶的溶剂中,溶解度不同,分液漏斗,有机,固体物质中溶解出有机物,2元素分析与相对分子质量的测定(1)对纯净的有机物进行元素分析，可确定。(2)可用 测定相对分子质量，进而确定。3分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的 衍生物进一步确认。(2)物理方法：,实验式,质谱法,分子式,红外光谱(IR)：当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。核磁共振氢谱：a处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；b吸收峰的面积与氢原子数成正比。,1同分异构体的常见类型,2同分异构体的书写(1)烷

5、烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物：一般书写的顺序：碳链异构位置异构官能团异构。(3)芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。,3常见互为官能团异构的同分异构体(1)CnH2n(n3)：烯烃和环烷烃；(2)CnH2n2(n4)：二烯烃和炔烃；(3)CnH2n2O(n2)：饱和一元醇和饱和一元醚；(4)CnH2nO(n3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮；(5)CnH2nO2(n2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一 元醇形成的酯；

6、(6)CnH2n1O2N(n2)：氨基酸、硝基烷；(7)CnH2n6O(n7)：酚、芳香醇和芳香醚。,4同分异构体数目的判断(1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。,(2)替代法：将有机物中不同的原子或原子团互相替代。如 二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。(3)等效氢原子法(又称对称法)：分子中等效氢原子有如下情况：分子中同一个碳原子上的氢原子等效。同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。分子中处于对称位置上的碳原子上的氢原子等效

7、。,特别提醒常见烃基的同分异构体,例1(2011新课标全国卷)分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C8种 D9种,解析本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下：答案 C,(1)解答这类题目时，要注意分析清楚限制条件的含义，弄清在限制条件下可以确定什么，再针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。(2)在判断取代产物的种类时，常依靠等效氢法判断，多元取代物，常采用定一移二(固定一个取代基，再移动另一个取代基位置)的方法。,1(2010课标全国理综)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共 有(不考虑立体异构)()A3种B

8、4种 C5种 D6种,解析：三个碳原子只有一个碳架结构，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类：答案：B,2分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)()A7种 B8种C9种 D10种,解析：为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构)，共9种。答案：C,1烷烃的习惯命名法,2有机物的系统命名法(1)烷烃的命名最长、最多定主链。a选择最长碳链作为主链。b当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。如：,含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个

9、支链，含支链最多，故应选A为主链。编号位要遵循“近”、“简”、“小”。a以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。b有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如：,c若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如：,写名称。按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接。如b

10、中有机物命名为3,4二甲基6乙基辛烷,(2)烯烃和炔烃的命名选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。定编位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某决”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。例如：命名为3甲基1丁炔。,(3)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。,特别提醒 在烷烃的命名中不

11、能出现“1甲基”“2乙基”等，但在烯烃或炔烃中可能出现“2乙基”，如就命名为2乙基1戊烯。在苯的同系物命名时可能出现“1甲基”。,例2(2010上海高考)下列有机物命名正确的是(),解析本题考查有机物的命名，意在考查考生对有机物命名方法的理解和应用能力。A项应为1,2,4三甲苯，C项应为2丁醇，D项应为3甲基1丁炔。答案B,3(双选题)下列各化合物的命名正确的是(),解析：A错，应命名为1,3丁二烯；B错，应离官能团OH最近的一端编号，命名为2丁醇；,答案：CD,4下列有机物命名正确的是(),解析：A.主链选错，应为2甲基丁烷；B.正确；C.苯环上两个甲基的相对位置表示错误，应为对二甲苯；D.

12、主链上碳原子的序号编错，应为2甲基1丙烯。,答案：B,1有机物分子式、结构式确定的流程,2有机物分子式的确定规律、方法(1)最简式规律：最简式相同的有机物，无论多少种，以何种比例混合，混合物中元素质量比例相同。要注意的是：含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸和酯具有相同的最简式。含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式。,(2)相对分子质量相同的有机物：含有n个碳原子的醇与含(n1)个碳原子的同类型羧酸和酯。含有n个碳原子的烷烃与含(n1)个碳原子的饱和一元醛。,3有机物分子结构的确定(1)化学法：,(2)物理法：质谱(测相对分子质量)、红外光

13、谱(测化学键或官能团)、核磁共振谱(氢原子种类及个数比)。,例3有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：,解析(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，则A的相对分子质量为45290,9.0 g A的物质的量为0.1 mol。(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2，则1 mol A中含有6 mol H、3 mol C。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L(标准

14、状况)CO2，若与足量金属钠反应则生成2.24 L(标准状况下)H2，说明分子中含有一个COOH和一个OH。,(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境的氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为。,答案(1)90(2)C3H6O3,5在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32 的化合物是(),解析：因为在核磁共振氢谱中出现两组峰，说明该有机物分子中处在不同化学环境中的氢原子有两种，且其氢原子个数之比为32，A项中处在不同化学环境中的氢原子有2种，氢原子个数比为31，不合题意；B项中氢原子有3种，其个数比为311，不合题意；C项中氢原子有2种，其个数比为34，不合题意；D项中氢原子有2种，其个数比为32，与题意相符。答案：D,6根据以下有关信息确定某有机物的组成：(1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验式是_。(2)确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为_，分子式为_。,答案：(1)C4H10O(2)74(3)C4H10O,点击图片进入创新演练经典化,