分子的立体结构(杂化轨道理论).ppt
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1、分子的立体构型杂化轨道理论,思 考,写出碳原子的核外电子排布图,思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2?,碳原子的一个2S电子受外界影响跃迁到2P空轨道上,使碳原子具有四个单电子,因此碳原子与氢原子结合生成CH4。,为了解释像甲烷等分子的立体结构,鲍林提出了杂化轨道理论。,如果C原子就以1个2S轨道和3个2P轨道上的单电子,分别与四个原子的1S轨道上的单电子重叠成键,所形成的四个共价键能否完全相同?这与CH4分子的实际情况是否吻合?,思考,看看杂化轨道理论的解释:,由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。,为了四
2、个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点。,四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后,就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3键,从而构成一个正四面体构型的分子。,1、基本要点:在形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程叫做杂化,所形成的新轨道就称为杂化轨道。,三、杂化轨道理论,强调:杂化前后轨道数目不变。如:1个s,1个p形成2个完全相同的sp杂化轨道,1个s,2个p形成3个完全相同的sp2杂化轨道,1个s,3个p形成4个完全
3、相同的sp3杂化轨道,杂化后轨道伸展方向、形状发生改变。,即杂化轨道数=参与杂化的轨道数目,sp3 杂化,原子形成分子时,同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。,sp3杂化轨道特点:四个sp3轨道在空间均匀分布,轨道间夹角10928,2、杂化轨道类型:,BF3是平面三角形构型,分子中键角均为120o;气态BeCl2是直线型分子构型,分子中键角为180o。试用杂化轨道理论加以说明。,思考,BF3分子的空间构型,BF3分子的中心原子是B,其价层电子排布为2s22px1。在形成BF3分子的过程中,B原子的2s轨道上的1个电子被激发
4、到2p空轨道,价层电子排布为2s12px12py1,1个2s轨道和2个2p轨道进行sp2杂化,形成夹角均为1200的3个完全等同的SP2杂化轨道。其形成过程可表示为:,理论分析:B原子的三个SP2杂化轨道分别与3个F原子含有单电子的2p轨道重叠,形成3个sp2-p的键。故BF3 分子的空间构型是平面正三角形。,实验测定:BF3分子中有3个完全等同的B-F键,键角为1200,分子的空间构型为平面正三角形。,sp2杂化轨道特点:3个sp2杂化轨道在一个平面内均匀分布,轨道间夹角120空间构型:平面三角形,sp2杂化,BeCl2分子的形成和空间构型,Be原子的价层电子排布为2s2。在形成BeCl2
5、分子的过程中,Be原子的1个2s电子被激发到2p空轨道,价层电子排布变为为2s1 2px1。这2个含有单电子的2s轨道和2px轨道进行sp杂化,组成夹角为1800 的2个能量相同的sp杂化轨道,其形成过程可表示为:,理论分析:Be原子上的两个SP杂化轨道分别与2个Cl原子中含有单电子的3p轨道重叠,形成2个spp的键,所以BeCl2分子的空间构型为直线形。,实验测定:BeCl2分子中有2个完全等同的BeCl键,键角为1800,分子的空间构型为直线形。,sp杂化,sp杂化轨道特点:2个sp杂化轨道在一条直线上,轨道间夹角180空间构型:直线形,注:(1)杂化轨道只能用于形成键或者用来容纳未参与成
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- 分子 立体 结构 轨道 理论
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