被子植物Angiosperm.ppt

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1、第六章 被子植物（Angiosperm）分科,一、被子植物的一般特征二、被子植物的分类原则三、被子植物的分类四、被子植物分科的形态术语,一、被子植物的一般特征,被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，我国有2700多属，约3万种。如此多的种类，有极广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化是分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。,被子植物主要特征,1、具有真正的花,由花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群组成；

2、2、雌蕊由心皮组成，胚珠包藏于子房内，发育成种子和果实；3、具有双受精现象，胚和胚乳都具有双亲的遗传性状；4、孢子体高度发达，更具多样性；配子体进一步简化，寄生在孢子体之上；5、生长方式、营养方式和传粉方式多样化。,二.被子植物的形态学分类原则,应注意的两点,（一）同一种性状，在不同植物中的进化意 义不是绝对的（二）各器官的进化不是同步的,关于被子植物系统演化的学说,1假花学说（恩格勒学派）假花学说认为，被子植物的花是由单性孢子叶球演化来的，小孢子叶球演化为雄的葇荑花序，大孢子叶球演化为雌的葇荑花序，再进一步演化成花。因此，被子植物的花，不是一个真正的花，而是一个演化了的花序。买麻藤目 葇荑花

3、序 真花,2真花学说（毛茛学派）,真花学说认为，被子植物的花是由两性孢子叶球（如已灭绝了的裸子植物中的本内苏铁目）演化来的，大孢子叶演化为雌蕊，小孢子叶演化为雄蕊，其下的苞片演化为花被，构成被子植物原始的两性花。葇荑花序是由两性花适应风媒传粉进化来的。本内苏铁目 两性花 单性花,被子植物分类系统简介,1.恩格勒系统该系统是德国植物学家恩格勒(A.Engler)和柏兰特(Prantl)于1897年在植物自然分科志(Die Naturlich Pflanzenfamilien)(1887-1909)一书中发表的。共45目280科，将柔荑花序类当作被子植物最原始的类型，把双子叶植物分为古生花被亚纲（

4、离瓣花类）和后生花被亚纲（合瓣花类），并把单子叶植物纲放在双子叶植物纲之前。此后几经修订，成为62目344科。中国植物志和我国各大标本馆科目的排列多采用此系统。,2.哈钦松系统,该系统是英国植物学家哈钦松在有花植物科志一书中提出的。1973年修订，由原来的332科扩展到411科，这一系统以真花学说和单元起源为理论基础，认为双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点，分别演化出木本与草本平行的两大支。无被花和单被花是由双被花退化的产物。哈钦松系统为毛茛学派奠定了基础。但由于坚持将木本和草本作为第一级区分，导致许多亲缘关系很近的科如草本的伞形科和木本的五加科、山茱萸科被分开在系统位置很远的2处，因而难以为人

5、接受。我国华南、西南各大标本馆多采用此系统。,3.塔赫他间系统,原苏联植物分类学家塔赫他间（A.Takhtajan）在1954年出版的被子植物起源一书发表的。1997年修订后有17亚纲、71超目、232目、591科。他主张被子植物单元起源，认为被子植物起源于种子蕨；草本植物是由木本植物演化而来的；认为木兰目是最原始的被子植物代表，由木兰目发展出毛茛目及睡莲目；单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具舟形花粉的睡莲目；柔荑花序类各自起源于金缕梅目。他打破了传统的把双子叶植物纲分成离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的概念，增加了亚纲的数目，使各自的安排更为合理；在分类等级方面，于“亚纲”和“目”之间增设了“超

6、目”一级分类单元，特别是目和科的范围和安排都作了重要的变动。,4.克郎奎斯特系统,该系统是美国分类学家克郎奎斯特（A.Cronquist）1957年在双子叶植物目、科新系统纲要一书中发表的。1981年修订后有11个亚纲、83目、383科。他的系统亦采用真花学说和单元起源的观点，认为有花植物起源于一类已经灭绝的种子蕨，现代所有生活着的被子植物各亚纲都不可能是从现存的其它亚纲的植物进化来的；木兰亚纲是有花植物基础的复合群；木兰目是被子植物的原始类型；柔荑花序类各目起源于古代的金缕梅目；单子叶植物来源于类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝。这个系统采用塔赫他间的打破

7、传统的把双子叶植物纲分成离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的概念，简化了塔赫他间系统，取消了“超目”一级分类单元，因而这个系统显得更为合理，科的数目及范围比较适中。,三、被子植物的分类,被子植物的分类系统,本教材采用的是克朗奎斯特系统的分类系统，把被子植物分为双子叶植物纲和单子叶植物纲：木兰纲：6亚纲，64目，318科，约16.5万种；我们选22个科进行介绍。百合纲：5亚纲，19目，65科，5万多种。合计11亚纲，83目，383科，17多万种。,被子植物分科,营养器官：根、茎、叶繁殖器官：花、果、种子,一、分科形态术语,一品红(大戟科),花苞片,茎,根据茎的性质分 乔木木本植物 灌木 一年生：水稻、棉花

8、草本植物 二年生：白菜、萝卜、冬小麦 多年生：大理菊、马铃薯、甘薯,灌木,海桐(海桐花科),茎,根据茎的 生长习性来分1.直立茎 2.平卧茎 4.攀缘茎 3.匍匐茎.5.缠绕茎,叶叶序,2.对生 3.轮生 4.簇生,1、对生,叶,单叶和复叶,叶形,叶尖的不同类型,渐尖 尾尖 尾尖 尖凹 锐尖 盾形,叶基的形态,耳形,耳形,叶缘,叶裂,叶脉,花,双子叶植物的花解剖,无限花序,有限花序,1.单歧聚伞花序,有限花序,1.单歧聚伞花序,2.二歧聚伞花序,3.多歧聚伞花序密伞花序,3.多歧聚伞花序轮伞花序,花冠类型,花瓣与萼片在花芽中的排列方式,镊合状,旋转状,覆瓦状,雄蕊,单体雄蕊,多体雄蕊,聚药雄蕊

9、,二强雄蕊,二体雄蕊,四强雄蕊,花药,贴着药,丁着药,花药开裂方式,雌蕊,子房,胎座,果实（单果肉质果）,浆果,瓠果,柑果,梨果,核果,单果干果（裂果）,蓇葖果,角果,荚果,单果干果（闭果）,瘦果,坚果,分果,翅果,颖果,聚合果：1朵花,聚合核果,聚合坚果,聚合瘦果,聚合蓇葖果,聚花果：整个花序。,花程式和花图式,为了简要说明一朵花的结构，花各部分的组成、数目、子房的位置和结构，可以用一个公式花程式表示。K-花萼；C-花冠；A-雄蕊群；G-雌蕊群；P-花被（花萼、花冠不能区分）；-辐射对称；-两侧对称；-雌性；-雄性 字母下的数字，表示各轮的实际数目；缺少一轮记“0”；数目多于花被的2倍，即为

10、“多数”，可用“”表示；如果某一部分的各单位互相联合，可在数字外加上“（）”；如果某一部分有2轮或3轮，可在各轮数字间加上“+”号；G-表示子房上位，G表示周围子房，G表示下位子房；在G右下角可以依次写上3个数字，依次代表构成该子房的心皮数、子房室数和每室胚珠数，数字之间用“:”号相隔。,一、花程式,花程式：K(5)C5A(9),1G1:1:,蚕豆花解剖,0花轴1花萼2旗瓣3翼瓣4龙骨瓣5雄蕊6雌蕊7苞片,二、花图式,花图式是用花的解剖面简图来表示花各部分的数目、离合情况、排列的位置和胎座类型。花图式上方一个黑点表示花轴或花序轴，这是花图式绘制时的定位点。花部的远轴片和近轴片以及子房横切面角度

11、都依此点而定。,二者比较,花图式不能表达子房是上位还是下位，也不能表达胚珠数，每轮花部有几枚要一一数得，不象在花程式中一目了然。因此花程式和花图式各有所长，常常同时使用。,三、检索表的使用和说明,不退格式检索表(平行检索表)木兰科分属,1.叶常4-6裂，聚合坚果鹅掌楸属 Liriodendron1.叶常不分裂，聚合蓇葖果22.花腋生，具显著雌蕊柄含笑属 Michelia2.花顶生,无雌蕊柄或具短柄 33.每心皮4-14胚珠,聚合果常球形或近形 木莲属 Manglietia3.每心皮2胚珠，聚合果常为长圆柱形 木兰属 Magnolia,退格式检索表(等距检索表)木兰科分属,1.叶常不分裂,聚合蓇葖果 2.花顶生,无雌蕊柄或具短柄 3.每心皮4-14胚珠,聚合果常球形或近球形 木莲属 Manglietia 3.每心皮2胚珠，聚合果常为长圆柱形 木兰属 Magnolia 2.花腋生，具显著雌蕊柄 含笑属 Michelia 1.叶常4-6裂，聚合坚果 鹅掌楸属 Liriodendron,