蛋鸡饲养的困惑与思索ppt课件.ppt
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1、蛋鸡饲养的困惑与思索,增益素在蛋鸡饲养中的应用,蛋鸡饲养存在的主要问题,一、观念落后、管理粗放。我国蛋鸡饲养大环境恶劣;饲养设备差,达不到蛋鸡发挥潜力的理想小环境,受到的应激多。引进品种以国外的条件和设备为基础,大环境和小环境好,与中国国情有差异。,表现:1、鸡舍建设及位置鸡舍简陋,规模过小,舍间密度过大,人鸡共栖,疾病不断。2、水源选择院内或鸡舍内打井,浅层地表渗透水,大肠杆菌污染愈来愈重。饮水标准:大肠杆菌 103/升,表现:3、冬季饲养,只保温,不通风,空气污浊,疾病不断。4、鸡粪处理随处堆放,污染饲养环境 100万个细菌/克鸡粪,1克带AIV的鸡粪可 感染100万羽易感鸡。,表现:5、
2、病死鸡处理随处乱丢,死鸡贩子四处活动,是疾病传播的重要途径。6、重疫苗,重治疗,轻隔离,轻消毒,结果是病越来越多,鸡越来越难养。花了不少冤枉钱,帮了别人不少忙,养鸡者本身不赚钱。,二、目光短浅、贪图小利。育雏期:贪便宜,用弱雏;重饲养轻卫生;重保温轻通风;管理层次太多,应激过频过强。如何有效地减少应激对雏鸡的影响,调理好雏鸡的消化功能是个关键。育成期:减投资、轻管理。追求较早的开产日龄,造成骨架小,开产体重不达标,产蛋高峰维持期短。体重增长迟缓,脱肛、啄肛、疾病高发,产蛋高峰维持时间短,死淘率高。,产蛋期:产蛋前期:开产是小母鸡一生中的重大转折,同时是心理上与生理上的巨大应激。消耗母鸡的大部体
3、力,使母鸡在适应环境和抵抗疾病方面相对下降。心理应激 临产前三、四天内,小母鸡的采食量一般下降15%20%。生理应激 产蛋前期母鸡生殖系统迅速地发育成熟,体重不断增长,蛋重逐渐增大,产蛋率迅速上升。,产蛋期:追求较大的蛋重和体重,淘汰母鸡大(市价高)。超重的蛋鸡泄殖腔脱垂外翻,不能及时闭锁,容易引发蛋鸡的啄肛,增加死亡率。蛋鸡体重超标,泄殖腔脂肪沉积过多,产道狭窄,加上超标的蛋重,造成蛋鸡难产,引起蛋鸡死亡率增加。整个产蛋期,难产和啄肛死亡占总死亡率的70,从而使整个产蛋期的死亡和淘汰率达到20。,追求大蛋影响蛋鸡生产性能,产蛋期补充过高营养水平,生殖腺沉积过多的脂肪,造成生殖系统过早衰老,影
4、响到生产性能的发挥,高峰维持时间短,一般在4个月左右。通过过高营养促使蛋鸡短期高产如同拔苗助长,全期的产蛋性能反而会降低。,短期高产长期收益!,短期高产增加死淘率。短期高产引起生殖系统过早衰老。短期高产损伤鸡体健康。,三、当前禽病特点:,1、传染病的流行强度和毒力有所改变;2、传染病的传播途径增多和季节性不明显;3、传染病的病原变异和型别增多;4、多病原混合感染;5、多重耐药和超级耐药菌株出现;6、新病不断出现;7、病程长,愈后生长缓慢。,现象:旧病千变万化;新病层出不穷;混 感随处可见;我们束手无策。原因:被复杂表象所迷惑,没有找出问题 的实质,即没找到病根。错误做法:重解表,轻治本,不去根
5、。正确治疗程序:去根,治本,解表。,外因疾病内因机体的体质-免疫力内因决定外因 我们的出路:提升机体免疫力,增强机体的体质,病根之一:免疫失调,许多因素可诱导机体免疫失调,导致产生明显的免疫抑制。病原微生物:病毒病-AIIBDCIA肿瘤病等 细菌病-沙门氏菌 真菌感染-白色念珠球菌等 球虫病-管理养殖因素:营养、应激、鸡苗质量、饲养管理、养殖模式等。药物因素:化学物质及药物:消毒剂、抗菌药、抗病毒药、退热药等。杂粕、农药与用药过多。免疫增强剂滥用:干扰素、聚肌胞等破坏免疫系统的药物。毒素:黄曲霉毒素、病原微生物毒素、药物毒素等。,病根之一:免疫失调,提示:1、机体免疫力的高低就如同由多 块木板
6、组成的木桶。盛水量的 多少往往取决于最低那块木板的高度。2、机体受各种因素刺激所产生的抗体,就如同各 块木板表面积的总和,称为总抗体水平,它是 由有效抗体和无效抗体组成的,而疫苗免疫的 效果仅是取决与有效抗体的水平。3、有效抗体水平的低下,是目前提高免疫头份的 主要因素。,病根之二 功能失活,器官功能失活?,是指当机体遭受病原、毒素或过量药物攻击,器官功能作用降低,表现为对营养、疫苗、药物等接受能力减弱或丧失。,病根之二功能失活,提示:药物对感染组织内病原的杀灭靠的是有效的药物组织浓度,当组织功能失活药物受体结合部位减少后,常规用量的药物已不能达到有效的组织浓度,只有盲目加大药量,恶性循环从此
7、开始了。,病根之三多重耐药或超级耐药,在高剂量药物压力下和与多病原竞争生存优势下,病原为生存而发生变异,表现为对大多数药物或几乎所有药物产生耐药和侵袭力的增强,这时,多重耐药或超级耐药菌株登场了。,正常病原,药物压迫,病原挤兑,超级耐药,病根之四耐过僵滞,耐过僵滞?,是指病禽经过一段治疗以后基本表症解除了,如退热了,不喘了,不死了,活下来了,但同时不长了。,不长的两种情况?,情况一:干吃不长,多为高温厌食型。退热后,胃功能正常,肠吸收功能丧失。,情况二:不吃不长,多为低温厌食型。胃、肠功能皆丧失。,病根之五:总 根毒素,解决问题新思路寻医问药,增益素在蛋鸡饲养中的应用,增益素的主要成分,甘露聚
8、糖肽、20余种氨基酸,其中糖肽的含量:批文要求200 mg/100ml 企业质量控制要求1000 mg/100ml 实际生产水平1500 mg/100ml,增益素的产生,将-溶血性链球D33菌株连续九次搭载太空飞船和返回式科学与技术实验卫星,利用太空中微重力、强磁场、重粒子、强辐射、超高低温等其它空间独有的特殊环境,促使菌种基因发生突变,选育出新型优质菌株T33#。,增益素的产生,(诱变后选育出的菌种已经在2003年12月29 日由中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,编号为CGMCCNo.1082)。,增益素的产生,利用该高活性菌株的发酵分泌物生产出全球首创的动物新型制剂,经浓缩处
9、理的新增益素主要成分含量提高20倍以上!,甘露聚糖肽(PPA),属于一种糖蛋白,是我国首创的一种新型免疫增强剂。1976年从链球菌的代谢产物中提取的多糖类物质。分子中糖含量为87.7%90.3%。主要为甘露糖;氨基酸总量为4.56.2%,平均分子量为7700左右。,经过连续多次太空诱变获得的高产高效菌株,太空诱变前地面菌 菌株 D33#,宇宙辐射 微重力交变磁场 极端温差高真空 超洁净带电粒子 地磁场俘获粒子反冲质子 中子 超低温,特殊的太空环境,正性突变负性突变无变化死亡,基因突变,分离正性诱变菌株,全球唯一的8年9次太空搭载,诱变,精选并成功实现产业化的产品,通过太空船送入太空并返回,基因
10、序列改变,产业化,多肽含量增加,氨基酸含量增加数倍至数十倍发酵周期缩短三分之一蛋白成分上存在明显差异药理作用明显优化,太空诱变的-溶血链球菌T33#代谢产物,筛选、纯化、稳定、培养、无性繁殖,太空诱变后太空搭载诱变 菌株 T33#,增益素,太空搭载变异微生物菌株和地面菌株区别,1、形态特征、培养特征和生理生化特征差异明显,地面 菌株 D33#,太空诱变 菌株 T33#,2、分子生物学方面特征,3、T33#比D33#菌株的发酵周期缩短、有效成分增加,4、增益素与普通地面菌产品在蛋白组成上存在明显差异,太空搭载优化原理,太空搭载优化原理图,连续9次进行生物菌种的空间搭载诱变,1999年11月20日
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