磁化PEG-PCL纳米胶束研究.ppt
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1、磁化PEG-PCL纳米胶束研究,答辩人:刘春桃,导师:帅心涛教授,内容概要,致谢,实验总结,实验讨论,实验部分,背景介绍,恶性肿瘤治疗现状,癌症,也称恶性肿瘤,严重威胁着人们的生命健康,据世界卫生组织(WHO)统计,全世界每年新发病例约1000万,死亡约700万。WHO认为21世纪癌症是人类的“第一杀手”。,恶性肿瘤的治疗方法,常规的用药方式对非癌组织损伤很大,其毒副作用往往使肿瘤治疗中断或失败。为提高药物在病灶处的有效浓度和有效停留时间,同时减少非癌组织的毒副作用,人们正致力开发新的药物治疗方式 靶向治疗。,化学药物疗法,外科手术疗法,免疫疗法,放射疗法,载有超顺磁性铁氧化物(SPIO)的聚
2、合物胶束,组成:嵌段共聚物胶束;超顺磁性纳米材料(SPIO);靶向分子。,以嵌段共聚物胶束为骨架材料:,胶束粒径(10200nm)适中,长的体内循环时间,高的稳定性,表面修饰,以超顺磁性铁氧化物(SPIO)为磁性材料:,载有超顺磁性铁氧化物(SPIO)的聚合物胶束优势,无毒,粒径小(20nm),不易引起免疫反应,能安全排出体外,高的磁导率,具有超顺磁性,亲/疏性自由可调,SPIO、抗癌药物与聚合物胶束通过物理作用包埋:,按需自由调控,对其载体粒径、磁粉含量、化疗药物含量、释药速率等进行有效设计,PEG-PCL结构:,聚-己内酯(PCL)特点:具有优良的药物透过性、优异的生物可降解性和生物相容性
3、,被美国FDA组织批准在人体内使用。,聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL),聚乙二醇(PEG)特点:有优异的亲水性、无毒、无免疫原性,最终可通过肾排出,被美国FDA组织批准在人体内使用。,PEG-PCL:材料的亲/疏水性和降解速率可控,能进一步提高对疏水性抗癌药物和SPIO的负载和控制药物的释放行为。,论文研究内容,磁化PEG-PCL纳米胶束,不同纳米粒径的SPIO的合成与表征,NH2-PEG-PCL的合成与表征,磁化PEG-PCL纳米胶束及其性能研究,本文使用Sun等人发明的方法,高温合成6nm、8nm、10nm、12nm、14nm 和 16nm 的Fe3O4。合成工艺流程如下:,(1)6n
4、m晶种合成,(2)晶种增长过程,实验部分SPIO的合成,注释:Fe(acac)3乙酰丙酮铁;1,2-RCH(OH)CH2OH 1,2-十六二醇;RCOOH 油酸;RNH2 油胺。,本实验中,NH2-PEG-PCL的合成,是先通过阴离子开环聚合合成特定分子量的烯丙基聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(Ally-PEG-PCL),再以Ally-PEG-PCL形成的胶束在水溶液中与2-巯基乙胺进行自由基加成反应,合成NH2-PEG-PCL。,合成方案,Ally-PEG-PCL的合成,Ally-PEG-PCL的水相加成,实验部分NH2-PEG-PCL的合成,Scheme 1 Formation of All
5、y-PEG-PCL,实验部分NH2-PEG-PCL的合成,Scheme 2 Radical Addition of NH2CH2CH2SH to Ally-PEG-PCL,实验部分NH2-PEG-PCL的合成,Figure 1 Formation of SPIO-loaded micelles,装载SPIO的NH2-PEG-PCL的胶束采用挥发法制备,实验部分磁化PEG-PCL纳米胶束制备,Fe3O4纳米尺寸及其分布分析 TEMFe3O4结构研究 XRD和电子衍射 Fe3O4磁学性能磁滞回线,结果讨论SPIO的表征,Figure 2 TEM images of 6nm(left)and 16n
6、m(right)Fe3O4 nanoparticles,平均粒径为6.7nm,平均粒径为14.1nm,SPIO的表征TEM,Figure 3 X-ray diffraction patterns of Fe3O4 nanoparticle assemblies(in black)&that from the referenced literature(in red),黑色曲线是14nm的Fe3O4粒子聚集体的X射线衍射图,各个衍射峰值与标准的Fe3O4粉末X射线衍射峰值相匹配,也与文献上的图形(红色曲线)接近。该衍射线的宽化主要可能是由微晶尺寸(10-100nm)引起的相干衍射和点阵畸变造成。
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- 磁化 PEG PCL 纳米 胶束 研究
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