格林巴利综合症的护理查房-神经内科一区.ppt
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1、格林巴利综合症,Guillain-Barr Syndrome,的护理查房,神经内科 郑佳,疾病知识,护理评估,护理诊断,护理措施,格林巴利综合症,Guillain-Barr Syndrome,基本概念,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute inflammatory demyelinating polyradicu-lo-neuropathies,AIDP)又称为格林-巴利综合症(guillain-barre syndrome,GBS),是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根外周神经损伤为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为
2、多见。,病因与发病机制,确切病因不明,属神经系统的一种迟发型过敏性自身免疫性疾病,可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前1-4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。,病原体入侵,机体免疫识别错误,产生自身免疫性T细胞和自身抗体,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症,发生免疫反应,A.正常,B.华勒变性(损伤远端轴索&髓鞘变性),C.轴索变性(轴索变性&脱髓鞘自远端向近端发展),D.神经元变性(轴索&髓鞘变性),E.节段性脱髓鞘(轴索可无损害),周围神经病四种基本病理过程示意图,病理改变,变性解体,轴索断裂,正向运输,逆向运输,病理,神经根神
3、经节&周围神经节段性脱髓鞘小血管周围淋巴细胞&巨噬细胞炎性反应严重者累及轴索,临床表现,运动障碍,临床表现,感觉障碍,脑神经损害,自主神经症状,神经反射异常,并发症,病例分析,许某,女,43岁,因“双手麻木20天,伴双下肢麻木14天”入院。查体:T-36.9,P-96次/分,R-16次/分,Bp158/86mmHg.心律齐,双足无浮肿。有碘酒过敏史。,专科检查:神志清,精神行为无异常,构音清晰。双上肢肌力5级,双下肢近端肌力4级,四肢肌张力正常,腱反射减弱,Romberg征阴性。颈软,双侧kerning征阴性,双手双侧膝关节以下痛触觉减退。,护理评估,病例分析,血液检查:凝血指标:活化部分凝血
4、活酶时间28s,血浆凝血酶原时间测定13.8s。凝血酶时间测定16.7s,国际标准化比值1.05。全血常规,糖化血红蛋白,中性粒细胞计数15.26*109/L,白细胞计数17.73*109/L,糖化血红蛋白(离子高效色谱法)6.4%红细胞沉降率17mm/h。,辅助检查:颈椎MR提示颈椎退行性变,C3/4C5/6椎间盘突出。,护理评估,活化部分凝血酶时间测定(APTT):参考值:男性:37s3.3s(31.543.5)s;女性:(37.52.8)(3243)s.受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上为异常。凝血酶原时间:正常值为12-14s;凝血酶时间:正常范围1618s;超过正常对照3s以
5、上为异常。,患者一个月前有上呼吸道感染症状,于20天前开始出现双手麻木症状,对称性,呈针刺样,无四肢乏力,予牵引、针灸治疗未改善,14天前患者出现双下肢麻木症状,以双侧膝关节以下明显,行走后出现小腿酸胀感,抬腿稍感乏力,无伴视物模糊,无大小便障碍。行腰穿检查,示白细胞计数及蛋白轻度升高。,现病史:,护理评估,病例分析,住院治疗及经过:予激素,丙球冲击治疗,营养神经,护胃等治疗。,诊断,1、病前1-4周有感染史,急性或亚急性起病,本例患者一个月前有上呼吸道感染症状,2、四肢对称性无力、迟缓性瘫痪和脑神经损伤,3、末梢性感觉障碍,4、常有脑脊液蛋白-细胞分离现象(一般起病2周后),于20天前开始出
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