国产非特殊用途化妆品备案.ppt
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1、,部 门:研发部时 间:2017.09.14,国产非特殊用途化妆品备案,目录,目 录,非特化概念,1、非特化概念,育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品被称为特殊用途化妆品,除此之外的化妆品称为非特殊用途化妆品,也叫普通化妆品。国家对特化与非特化的备案要求不同,本课件所讲内容为国产非特殊用途化妆品备案相关知识。,法定备案程序,2、法定备案程序,自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照国产非特殊用途化妆品备案要求,对产品信息进行网上备案。,企业向所在地行政区域内的省药监部门报送备案信息,省药监部门审核提报的备案资料,备案信息符合要求,药
2、监总局政务网站统一公布产品部分信息,供公众查询,信息不符合要求,告知企业并说明理由,明显违法责令改正或依法查处并予以标注,重新提交信息,5-7个工作日内,省药监部门在备案后3个月内组织对备案产品的检查,不符合要求的,责令改正;违法的,依法立案查处,并在产品备案信息相关栏目予以标注,备案程序相关要求,3、备案程序相关要求,除了遵守第2部分中所讲的法定备案程序外,还须严格按照下述备案程序要求进行备案。:委托生产的产品,委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级 药监部门报送备案信息。境外企业委托国内企业生产及国内企业 生产仅供出口的产品,由实际生产企业向所在地行政区域内的省 级药监部门报送备案信息。
3、:已经备案的产品,拟变更原备案事项的,应当在变更前将相关变 更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的,应当主动注销原备案信息后重新申请备案。:已备案的产品,应当自备案之日起,每满4年重新确认产品备案信 息。不再生产的,企业应当主动注销原备案信息。,备案资料相关要求,4、备案资料相关要求,:生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料:1产品配方(不包括含量,限用物质除外);2产品销售包装(含产品标签、产品说明书);3产品生产工艺简述;4产品技术要求;5产品检验报告;6委托生产协议复印件(委托生产的产品)。第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级药监
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