北大医学院妇科宫颈病变和宫颈癌.ppt
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1、,1,子宫颈上皮内瘤变与子宫颈癌的进展,北京大学人民医院魏丽惠,2,子宫颈癌是威胁妇女健康最为严重的疾病之一,宫颈癌在女性肿瘤发病率中占第二位,全球子宫颈癌发病人数逐年增加,2001年46万,2006年56万。2005年25万人死于宫颈癌,约80%在发展中国家。随着患病人数的增加,以及患病妇女年轻化的趋势,已引起全世界的关注。,3,宫颈癌在30岁以下妇女中非常少见,多数发生在40岁以上妇女,且在50至60岁的人群中死亡人数最高。我国每年死于子宫颈癌人数约达5万。WHO指出如果不尽快采取措施,在未来10年子宫颈癌的死亡人数将上升约25%。中国子宫颈癌的发病现状向我们提出了严峻的挑战。,4,子宫颈
2、癌的流行病学概况,我国有近10万新发病例,约占世界总数的1/5我国宫颈癌的发病年龄35岁,高峰年龄4549岁每年约有2-3万妇女死于宫颈癌。中西部部分地区农村发病率与死亡率居高不下甘肃武都、山西阳城等县,宫颈癌死亡率36/10万,高于世界平均水平(810万)。杨玲,皇甫小梅,张思维等。中国医学科学院学报,2003:25(4)38690,5,在发达国家和发展中国家年龄标准化的宫颈癌发病率(2005),1544 4569 70+年龄组,80.070.060.0,50.040.030.020.00.00.0,:WHO.Preventing chronic diseases:a vital inves
3、tment Geneva,2005.,不发达国家,发达国家,6,发达国家和发展中国家各年龄段的死亡率(2005),1544 4569 70+年龄组,70.060.050.040.030.020.00.00.0,WHO.Preventing chronic diseases:a vital investment Geneva,2005,不发达国家,发达国家,7,在发达国家,由于开展对子宫颈癌的筛查,死亡率已下降50%在发展中国家,估计95%的妇女未进行过宫颈癌的筛查。新发宫颈癌80%在发展中国家,大多数发现时已是晚期。缺乏癌前病变和早期癌的筛查程序,筛查质量水平较低妇女及其家人缺乏意识、观念、误
4、解,8,9,Geographic distribution of high mortality of cervical cancer,10,宫颈癌的病因的研究危险因素,行为危险因素:性生活过早、多个性伴侣、多孕多产、社会经济地位低下、营养不良及性混乱等;(1800世纪:与性行为相关)生物学因素:细菌、病毒和衣原体等各种微生物的感染。1992年WHO提出HPV感染是宫颈癌的主要病因。遗传因素:目前仅有少量研究表明宫颈癌可能存在着家族聚集现象。,11,HPV与子宫颈癌,低危型:6、11、30、40、42、43、44、等 常在良性、或CIN 级中检测到。中危型:33、35、39、51、52、55、6
5、1等 在中重度不典型中检测到,癌灶中很少。高危型:16、18、31、45、56、58等 常在重度不典型和癌中检测到。近年来在卵巢癌(16:21%-46%,18:35.7%)、子宫内膜癌(16、18:6.2%-13%)也检测出HPV,12,HPV与子宫颈癌,在检出的所有类型中:HPV16占50,HPV18占14,HPV45占8,HPV31占5,其他类型占HPV占23。HPV的类型与宫颈癌的病理类型有关:HPV16:宫颈鳞状上皮细胞癌中占51%,HPV18:宫颈腺癌中占56,宫颈腺鳞细胞癌中占39。,13,HPV与子宫颈癌,HPV可检出期比较短(23年),估计HPV的发病率近似于患病率。大部分妇女
6、HPV感染期比较短,一般在810个月左右便可消失,仍有大约1015的35岁以上的妇女有持续感染的情况。这些持续感染HPv的妇女有更高的风险患宫颈癌。一些妇女还可反复感染HPV,也可同时感染几种型别。研究发现,随着年龄增长宫颈HPV的感染率明显下降,可能与免疫功能增强后限制或清除HPv B染有关。,14,15,宫颈癌的病理发展过程,30 y 10y 10 y,16,子宫颈癌的防治,对子宫颈癌的有效干预应用疫苗:对青少年女性及早使用疫苗,预防HPV感染。妇女筛查:对无症状的、有患子宫颈癌风险的高危妇女进行筛查。检查治疗:对发现的异常结果的妇女,进一步检查治疗,把病变阻断在癌前期或早期。,17,子宫
7、颈上皮内瘤变(CIN),病理特点:宫颈上皮细胞部分或大部分被不同程度异型细胞代替。*异型细胞由基底膜以上向表面延伸;*细胞核异型性,核增大深染,核分裂相增多*细胞极向紊乱至消失。,18,育龄期经产妇女宫颈移行带,两种类型的宫颈上皮和鳞柱交界(SCJ),Sellors JW,Sankaranarayanan R.Colposcopy and treatment of cervical intraepithelial neoplasia:a beginners manual.Lyon,France,IARCPress,2002.,19,正常宫颈上皮,鳞柱交界部,鳞状上皮,20,两种类型的宫颈上皮和
8、鳞柱交界(SCJ),21,CIN的病理特点,CIN,CIN,CIN,CIS,22,宫颈癌的筛查,肉眼观察法细胞学检查:TBS分期 超薄液基涂片(TCT、LCT)HPV检测(HPV-hc2)阴道镜检查 颈管刮宫 锥切 LEEP 组织病理学检查确诊,23,子宫颈癌三阶梯检测,细胞学+HPV-DNA检测阴道镜检查取活组织病理学检查,24,细胞学检查,巴氏涂片1943年由Papanicolaou提出*巴氏筛查使宫颈浸润癌的发病率降低7090*巴氏涂片的局限性:假阴性率约1540%受多因素影响(取材、涂片、染色、阅片等),25,宫颈病变筛查细胞学检查-TBS分期(The Bethesda System,
9、TBS,2001),1988年出台,1991年修改,2001年4月、9月重新评估、修改、完善,鳞状细胞:不典型鳞状细胞癌(ASC):不典型鳞状细胞(ASC-US)不除外上皮内高度病变的不典型细胞(ASC-H)鳞状上皮内病变 低度鳞状上皮内病变(LSIL)高度鳞状上皮内病变(HSIL)鳞状细胞癌(SCC),26,在初筛中首选细胞学检查?HPV检查?阴道镜检查?,多采用细胞学初筛,对异常者再进一步筛查。受制片及阅片水平及主观因素影响质控;阴道镜检查不能全部准确筛检,且有创;组织病理检查是诊断宫颈病变的金标准,因受到观察者的主观因素与技术水平的差异,存在细胞学与病理学诊断不一致。HR-HPV(HC2
10、):采用标准化试剂盒,人为主观因素影响小,阴性预测值可98。辩别ASCUS、首次筛查35岁者,宫颈病变治疗后随访均有意义。,27,28,阴道镜检查,需要确定是否为满意的阴道镜,满意的阴道镜:可观察到全部转化区不满意的阴道镜:颈管内病变漏诊,超出视野病变漏诊,应行宫颈管诊刮。不能全部准确筛检,取活检有创操作;需专门经培训人员,29,子宫颈癌除进行的辅助检查,常规检查(诊断)其它检查(术前)细胞学涂片检查 宫腔镜 HPV检测 必要时膀胱镜、阴道镜多点活检 静脉肾盂造影 颈管诊刮 CT、MRI、PET 锥切 淋巴造影 病理学检查确诊 腹腔镜?X-胸片、骨骼检查,30,子宫颈癌的病理特点(大体),子宫
11、颈粗大,宫颈原形消失糜烂型外生型:子宫颈增大、菜花样增生。内生型:浸润结节性宫颈膨大 呈溃疡空洞状,31,子宫颈鳞癌 cervical squamous Ca.,32,子宫颈鳞癌,33,子宫颈鳞癌squamous cell carcinoma,34,子宫颈癌组织类型(原发、子宫颈浸润癌),鳞癌 squamous Ca.(9095%)腺鳞癌 adenosquamous Ca.(2)腺癌 adenocarcinoma(5%8%)透明细胞癌 clear cell Ca.(l)腺角化癌 adenocathoma(08),35,宫颈癌转移特点,直接蔓延、淋巴转移、血行转移沿阴道穹隆 阴道盆腔各组淋巴结
12、髂总淋巴结 腹主动脉旁淋巴结比较长期局限在盆腔内、膀胱、直肠,较少受到深层浸润,36,宫颈癌转移特点,直接蔓延:向下侵犯阴道,向上可累及子宫下段及宫体,向两侧扩散到宫颈旁组织、主、骶韧带、压迫输尿管并浸犯阴道旁组织,向前后可侵犯膀胱和直肠。,37,宫颈癌转移特点,淋巴转移 是子宫颈癌转移的主要途径,转移率与临床期别有关。初程淋巴结转移:最初受累的淋巴结有宫颈旁、闭孔、髂内、髂外淋巴结。次程淋巴结转移:继而受累的淋巴结有骶前、髂总、腹主动脉和腹股沟深浅组。晚期还可出现左锁骨上淋巴结转移。,38,宫颈癌转移特点,血行转移 较少见,多发生在晚期。主要转移部位有肺、肝、骨等处。,39,子宫颈癌临床表现
13、,早期可无症状。阴道出血:以后可有阴道出血,性交出血。阴道排液:分泌物增多,血性分泌物。晚期出现流水样白带,恶臭。疼痛:期癌宫颈旁组织有浸润,常累及闭孔 神经、腰骶神经等,可出现严重持续的 腰骶部或下肢疼痛。水肿:癌瘤压迫髂血管或髂淋巴,可引起回流 受阻,出现下肢肿胀疼痛。癌肿压迫输 尿管,引起输尿管及肾盂积水,则伴有腰部 胀痛不适。大便困难、疼痛,全身恶液质。,40,子宫颈癌临床表现,邻近器官转移:膀胱:晚期癌侵犯膀胱,可引起尿频、尿痛或血尿。双侧输尿管受压,可出现无尿,尿异常及尿毒症。癌浸润穿透膀胱壁,可发生膀胱阴道瘘。直肠:癌肿压迫或侵犯直肠,常有里急后重、便血或排便困难,严重者可发生肠
14、梗阻及直肠阴道瘘。远处器官转移:晚期宫颈癌可通过血性转移发生远处器官转移。最常见的器官为肺脏、骨骼及肝脏等。,41,子宫颈癌临床分期(FIGO 1995),0 期 原位癌或上皮癌 期 癌严格限于子宫颈 向宫体扩展在分期中不予考虑 a 期 镜下浸润癌诊断。a1期 极少间质浸润,可测量癌间质浸润深度 3mm,a 期的临床前癌。b1期 临床癌变范围 4cm,42,子宫颈癌临床分期(FIGO 1995),期 癌灶超越宫颈,阴道浸润未达下1/3,宫旁浸润末达盆壁。期 癌灶超越宫颈,阴道浸润已达下1/3,宫旁浸润已达盆壁。有肾盂积水或无肾功能者均列入期,但非癌所致的肾盂,积水或肾无功能者除外。期 癌播散超
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