新型抗精神病药在痴呆患者中的应用.ppt
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1、浙江省人民医院 于恩彦,新型抗精神病药在痴呆患者中的应用,精神药物是亲脂性化合物,易于肠道吸收和通过血脑屏障,血浆蛋白结合率高,中毒不易采用血浆透析.主要通过肝脏代谢、肾脏代谢、也可以通过乳汁代谢。儿童、老年人代谢和排泄药物能力低,适当减量。药物的药效相互作用可以引发毒性不良反应。,药物治疗概述,ECT,利血平,氯丙嗪,氟哌啶醇氟奋乃静硫利达嗪,氯氮平,利培酮奥氮平喹硫平,齐拉西酮,1930s,1940s,1950s,1960s,1970s,1980s,1990s,2000+,第二代:非典型抗精神病药,第一代:传统抗精神病药,佐替平,氨磺必利,阿立哌唑,抗精神病药物-分类,阿塞那平伊潘立酮帕利
2、哌酮,第一代抗精神病药物:称神经阻滞剂(neuroleptics)、传统抗精神病药、典型抗精神病药,或称多巴胺受体阻滞剂药理作用为阻断中枢多巴胺D2受体分类低效价、中效价、高效价。按照化学结构再分类吩噻嗪类:氯丙嗪、氟奋乃静、硫利哒嗪硫杂蒽类:氟哌噻吨丁酰苯类:氟哌啶醇苯甲酰胺类:舒必利,抗精神病药物-分类,第二代抗精神病药物:按受体作用谱分为:五羟色胺-多巴胺受体拮抗剂(Serotonin-Dopamine antagonists,SDAS)利培酮(Sertindole),齐拉西酮(zipracidone)多受体作用的抗精神病药(Munti-Acting Receptor-Targeted
3、Agents MARTAs)氯氮平、奥氮平、喹硫平选择性多巴胺D2/D3受体拮抗剂 氨磺必利(amisulpride)多巴胺受体部分激动剂 阿立哌唑,抗精神病药物-分类,第一代抗精神病药物:主要有4种受体阻断作用多巴胺能D2受体、去甲肾上腺素能1受体、胆碱能M1和组胺能H1受体第二代抗精神病药物:多巴胺D2受体基础上,还通过阻断脑内5-羟色胺受体(主要是5HT2A受体),增强抗精神病作用、减少多巴胺受体阻断的副作用,抗精神病药物-作用机制,多巴胺受体通路,抗精神病药物-作用机制,多巴胺D2受体阻断作用,抗精神病药物-作用机制,5-羟色胺受体阻断作用:阻断5-HT2A受体具有潜在的抗精神病作用,
4、5-HT2/D2 受体阻断比值高者,锥体外系发生率低并能改善阴性症状肾上腺能受体阻断作用:阻断1受体镇静作用、直立性低血压、心动过速、性功能减退、射精延迟胆碱能受体阻断作用:阻断M1受体口干、便秘、排尿困难、视物模糊、记忆障碍组胺受体阻断作用:阻断H1受体过度镇静、体重增加其他:中枢抑制作用、镇吐、降低体温、诱发癫痫、心脏与心血管影响,抗精神病药物-作用机制,抗精神病药物治疗作用:抗精神病作用:抗幻觉、妄想作用和激活作用非特异性镇静作用:在安静环境中易诱导入睡,但易觉醒。易产生耐受性预防疾病复发,抗精神病药物-临床应用,适应证:主要用于治疗精神分裂症和预防精神分裂症的复发、控制躁狂发作,其他具
5、有精神病性症状的非器质性或器质性精神障碍。禁忌证:严重的心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、严重、感染时禁用甲状腺功能减退和肾上腺皮质功能减退、重症肌无力、闭角型青光眼、既往同种药物过敏史也禁用白细胞过低、老年人、孕妇和哺乳期妇女等应慎用,抗精神病药物-临床应用,药物选择:个体化个体疾病的特征、躯体状况药物作用特点、副作用,抗精神病药物-临床应用,急性期:排除禁忌证,做好常规检查逐渐加量,足量足疗程、46周无效可以考虑换药对于兴奋躁动、不合作患者可以肌注给药恢复期治疗至少六个月,缓慢减量进入维持治疗长期维持治疗可以减少复发率,抗精神病药物-临床应用,抗精神病药物-不良反应和处理,锥体外系反应:急性
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- 新型 精神病 痴呆 患者 中的 应用
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