膜分离技术应用本科生讲座.ppt

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1、膜分离技术及其工程应用-机电工程学院本科生学术讲座-,周俊波教授 博士生导师电话：,目录,发展简史基础知识常用技术设备简介,第一章 膜分离技术简介,第二章 膜分离技术应用,概述,典型的膜分离技术及应用领域,人类对于膜现象的研究源于1748年，然而认识到膜的功能并用于为人类服务，却经历了200多年的漫长过程。大致历程（20世纪）：30年代：微孔过滤 40年代：透析 50年代：电渗析 60年代：反渗透 70年代：超滤和液膜 80年代：气体分离 90年代：渗透汽化,一、发展简史,国内研究历程,1958年开始研究离子交换膜；1965年开始对反渗透膜进行探索；1966年上海化工厂聚乙烯异相离子交换膜正式

2、投产，为电渗析工业应用奠定了基础；70年代相继对电渗析、反渗透、超滤和微滤膜及组件进行研究开发，进而进入推广应用阶段；80年代中期我国气体分离膜的研究取得长足进步；90年代国家科技部对无机陶瓷微滤膜的工业化技术组织了科技攻关，推进了陶瓷微滤膜的工业化进程。,二、基础知识,1.膜（membrane）（1）定义：在一定流动相（液体or气体）中，有一薄层凝聚相物质，把流动相分隔成两部分，这一薄层即为膜。其厚度在0.5mm以下。（2）分类：按孔径不同（or截留分子量）:可分为 微滤膜、超滤膜、纳滤膜和反渗透膜 按材料不同：无机膜(微滤膜，如：陶瓷膜和金属膜)有机膜（高分子材料做成，如醋酸纤维素CA、聚

3、醚砜PES、芳香族聚酰胺、聚氟聚合物等）。,清洗：NaOH:水解蛋白质，皂化脂肪，溶解某些生物大分子 酸：HNO3，H3PO4，HCl（去除无机物）表面活性剂：SDS（乳化，湿润，分散生物大分子等 氧化剂：NaClO(强氧化能力)酶：一般不用，但如要去除某些多糖，淀粉酶有一定 作用。有机溶剂：20%-50%的乙醇可用于膜装置的灭菌和去除油脂等。但系统必须符合防爆要求。,2.原理：膜分离技术是以选择性多孔薄膜为分离介质，使分离的溶液借助某种推动力（如：压力差、浓度差、电位差等）通过膜，低分子溶质透过膜，大分子溶质被截留，以此来分离溶液中不同分子量的物质，从而达到分离、浓缩、纯化目的。示意图,3.

4、膜分离过程类型,4.膜过滤方式：,终端过滤(dead end filtration)以压力作为推动力，料液流动方向 与滤膜表面垂直，并且透过液方向与料 液一致。错流过滤（cross flow filtration）透过液方向垂直于进料的方向，而 料液流动方向与滤膜表面平行，进料以 一定流速冲刷膜表面,减小浓差极化效应。,以微滤为例，主要根据料液中固形物的含量多少来确定，0.5%则基本采用错流过滤。,三、常用技术分类,压力推动膜过程和各自分离特征,1.微滤（Microfiltration,MF）,微滤的应用范围主要是从气相和液相中截留微粒、细菌以及其他污染物，以达到净化、分离、浓缩的目的。特别适

5、用于微生物、细胞碎片、微细沉淀物和其他在“微米级”范围的粒子。,2.超滤(Ultrafiltration,UF),原理：以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质。在一定的压力下，当水流过膜表面时，只允许水及比膜孔径小的小分子物质通过，达到溶液的净化、分离、浓缩的目的。分类：一般分为板框式（板式）、中空纤维式、管式、卷式等多种结构。应用：浓缩，脱盐，分离，纯化，去热原，缓冲液置换等。,两种压力差 p=p进-p出（回流液的循环动力）一般10 psi左右 调节方式：泵速，回流阀 pt=(p进-p0)+(p出-p0)*1/2=(p进+p出)*1/2-p0(膜过滤推动力),轴向、侧向压力差,pt对通

6、量的影响,压力较低：通量随pt成正比增加，如a压力增大：形成浓差极化层，趋势变缓，如b压力继续增大：浓差极化层达凝胶层浓度，通 量不随pt改变，如c,膜两侧平均压力差,3.纳滤(Nanofiltration,NF),介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程，孔径范围在几个纳米左右。与其他压力驱动型膜分离过程相比，出现较晚。与反渗透相比，其操作压力更低，因此纳滤又被称作“低压反渗透”或“疏松反渗透”(Loose RO)。应用：食品工业、植物深加工、饮料工业、农产品深加工、生物医药、生物发酵、精细化工、环保工业,纳滤膜（陶氏）,纳滤膜三大特点,MWCO介于反渗透膜和超滤膜之间，一般为 150 10

7、00 dalton；科学家推测其表面分离层可能拥有 1nm 左右的微孔结构，故被称之为“纳滤”。纳滤膜对无机盐有一定的截留率，因为它的表面分离层是由聚电解质所构成，对离子有静电相互作用。超低压大通量，即在超低压下（0.1Mpa 14.7psi）仍能工作，并有较大的通量。,4.反渗透(Reverse Osmosis,RO),原理：依靠反渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程。应用:美国最早用于将航天员的尿液回收为纯水。医学界还以反渗透法的技术用来洗肾（血液透析）。工业上已应用于海水脱盐，超纯水制备，从发酵液中分离溶剂等。特点：不需添加任何杀菌剂和化学物质，故不会发生化学相变。,示意图,

8、Vivaflow 50 回旋流/切向流超滤器,Vivaspin系列超滤浓缩离心管,25mm可换膜针头式滤器,（玻璃杯式）溶剂过滤器,四、设备简介：,QuixStand中空纤维柱系统,Pellicon超滤系统,不锈钢圆筒式正压滤器,0.1m2 陶瓷膜实验设备,22,第二章 高分子分离膜与膜分离技术,2.1 概述2.1.1 分离膜与膜分离技术的概念 分离膜是指能以特定形式限制和传递流体物质的分隔两相或两部分的界面。膜的形式可以是固态的，也可以是液态的。被膜分割的流体物质可以是液态的，也可以是气态的。膜至少具有两个界面，膜通过这两个界面与被分割的两侧流体接触并进行传递。分离膜对流体可以是完全透过性的

9、，也可以是半透过性的，但不能是完全不透过性的。膜在生产和研究中的使用技术被称为膜技术。,23,第二章 高分子分离膜与膜分离技术,随着科学技术的迅猛发展和人类对物质利用广度的开拓，物质的分离已成为重要的研究课题。分离的类型包括同种物质按不同大小尺寸的分离；异种物质的分离；不同物质状态的分离等。在化工单元操作中，常见的分离方法有筛分、过滤、蒸馏、蒸发、重结晶、萃取、离心分离等。然而，对于高层次的分离，如分子尺寸的分离、生物体组分的分离等，采用常规的分离方法是难以实现的，或达不到精度，或需要损耗极大的能源而无实用价值。,24,第二章 高分子分离膜与膜分离技术,具有选择分离功能的高分子材料的出现，使上

10、述的分离问题迎刃而解。膜分离过程的主要特点是以具有选择透过性的膜作为分离的手段，实现物质分子尺寸的分离和混合物组分的分离。膜分离过程的推动力有浓度差、压力差和电位差等。膜分离过程可概述为以下三种形式：渗析式膜分离 料液中的某些溶质或离子在浓度差、电位差的推动下，透过膜进入接受液中，从而被分离出去。属于渗析式膜分离的有渗析和电渗析等；,25,第二章 高分子分离膜与膜分离技术,过滤式膜分离 利用组分分子的大小和性质差别所表现出透过膜的速率差别，达到组分的分离。属于过滤式膜分离的有超滤、微滤、反渗透和气体渗透等；液膜分离 液膜与料液和接受液互不混溶，液液两相通过液膜实现渗透，类似于萃取和反萃取的组合

11、。溶质从料液进入液膜相当于萃取，溶质再从液膜进入接受液相当于反萃取。,26,第二章 高分子分离膜与膜分离技术,膜分离技术是利用膜对混合物中各组分的选择渗透性能的差异来实现分离、提纯和浓缩的新型分离技术。膜分离过程的共同优点是成本低、能耗少、效率高、无污染并可回收有用物质，特别适合于性质相似组分、同分异构体组分、热敏性组分、生物物质组分等混合物的分离，因而在某些应用中能代替蒸馏、萃取、蒸发、吸附等化工单元操作。实践证明，当不能经济地用常规的分离方法得到较好的分离时，膜分离作为一种分离技术往往是非常有用的。并且膜技术还可以和常规的分离方法结合起来使用，使技术投资更为经济。,27,第二章 高分子分离

12、膜与膜分离技术,膜分离过程没有相的变化(渗透蒸发膜除外)，常温下即可操作；由于避免了高温操作，所浓缩和富集物质的性质不容易发生变化，因此在膜分离过程食品、医药等行业使用具有独特的优点；膜分离装置简单、操作容易，对无机物、有机物及生物制品均可适用，并且不产生二次污染。由于上述优点，近二三十年来，膜科学和膜技术发展极为迅速，目前已成为工农业生产、国防、科技和人民日常生活中不可缺少的分离方法，越来越广泛地应用于化工、环保、食品、医药、电子、电力、冶金、轻纺、海水淡化等领域。,28,第二章 高分子分离膜与膜分离技术,2.1.2 膜分离技术发展简史 高分子膜的分离功能很早就已发现。1748年，耐克特（A

13、.Nelkt）发现水能自动地扩散到装有酒精的猪膀胱内，开创了膜渗透的研究。1861年，施密特（A.Schmidt）首先提出了超过滤的概念。他提出，用比滤纸孔径更小的棉胶膜或赛璐酚膜过滤时，若在溶液侧施加压力，使膜的两侧产生压力差，即可分离溶液中的细菌、蛋白质、胶体等微小粒子，其精度比滤纸高得多。这种过滤可称为超过滤。按现代观点看，这种过滤应称为微孔过滤。,29,第二章 高分子分离膜与膜分离技术,然而，真正意义上的分离膜出现在20世纪60年代。1961年，米切利斯（A.S.Michealis）等人用各种比例的酸性和碱性的高分子电介质混合物以水丙酮溴化钠为溶剂，制成了可截留不同分子量的膜，这种膜是

14、真正的超过滤膜。美国Amicon公司首先将这种膜商品化。50年代初，为从海水或苦咸水中获取淡水，开始了反渗透膜的研究。1967年，Du Pont公司研制成功了以尼龙66为主要组分的中空纤维反渗透膜组件。同一时期，丹麦DDS公司研制成功平板式反渗透膜组件。反渗透膜开始工业化。,30,第二章高分子分离膜与膜分离技术,自上世纪60年代中期以来，膜分离技术真正实现了工业化。首先出现的分离膜是超过滤膜（简称UF膜）、微孔过滤膜（简称MF膜）和反渗透膜（简称RO膜）。以后又开发了许多其它类型的分离膜。在此期间，除上述三大膜外，其他类型的膜也获得很大的发展。80年代气体分离膜的研制成功，使功能膜的地位又得到

15、了进步提高。,31,第二章高分子分离膜与膜分离技术,具有分离选择性的人造液膜是马丁（Martin）在60年代初研究反渗透时发现的，这种液膜是覆盖在固体膜之上的，为支撑液膜。60年代中期，美籍华人黎念之博士发现含有表面活性剂的水和油能形成界面膜，从而发明了不带有固体膜支撑的新型液膜，并于1968年获得纯粹液膜的第一项专利。70年代初，卡斯勒（Cussler）又研制成功含流动载体的液膜，使液膜分离技术具有更高的选择性。由于膜分离技术具有高效、节能、高选择、多功能等特点，分离膜已成为上一世纪以来发展极为迅速的一种功能性高分子。,32,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.1.3 功能膜的分类1.按膜的

16、材料分类,表21 膜材料的分类,33,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.按膜的分离原理及适用范围分类 根据分离膜的分离原理和推动力的不同，可将其分为微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等。3.按膜断面的物理形态分类 根据分离膜断面的物理形态不同，可将其分为对称膜，不对称膜、复合膜、平板膜、管式膜、中空纤维膜等。,34,第二章高分子分离膜与膜分离技术,4.按功能分类 日本著名高分子学者清水刚夫将膜按功能分为分离功能膜（包括气体分离膜、液体分离膜、离子交换膜、化学功能膜）、能量转化功能膜（包括浓差能量转化膜、光能转化膜、机械能转化膜、电能转化膜，导电膜）、生物功能膜（

17、包括探感膜、生物反应器、医用膜）等。,35,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.1.4 膜分离过程的类型 分离膜的基本功能是从物质群中有选择地透过或输送特定的物质，如颗粒、分子、离子等。或者说，物质的分离是通过膜的选择性透过实现的。几种主要的膜分离过程及其传递机理如表42所示。,36,第二章高分子分离膜与膜分离技术,表22 几种主要分离膜的分离过程,37,第二章高分子分离膜与膜分离技术,续上表,38,第二章高分子分离膜与膜分离技术,目前，实用的有机高分子膜材料有：纤维素酯类、聚砜类、聚酰胺类及其他材料。从品种来说，已有成百种以上的膜被制备出来，其中约40多种已被用于工业和实验室中。以日本为例，

18、纤维素酯类膜占53，聚砜膜占33.3，聚酰胺膜占11.7，其他材料的膜占2，可见纤维素酯类材料在膜材料中占主要地位。,39,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.2 典型的膜分离技术及应用领域 典型的膜分离技术有微孔过滤(MF)、超滤(UF)、反渗透(RO)、纳滤(NF)、渗析(D)、电渗析(ED)、液膜(LM)及渗透蒸发(PV)等，下面分别介绍之。2.2.1 微孔过滤技术1.微孔过滤和微孔膜的特点 微孔过滤技术始于十九世纪中叶，是以静压差为推动力，利用筛网状过滤介质膜的“筛分”作用进行分离的膜过程。实施微孔过滤的膜称为微孔膜。,40,第二章高分子分离膜与膜分离技术,微孔膜是均匀的多孔薄膜，厚度

19、在90150m左右，过滤粒径在0.02510m之间，操作压在0.010.2MPa。到目前为止，国内外商品化的微孔膜约有13类，总计400多种。微孔膜的主要优点为：孔径均匀，过滤精度高。能将液体中所有大于制定孔径的微粒全部截留；孔隙大，流速快。一般微孔膜的孔密度为107孔/cm2，微孔体积占膜总体积的7080。由于膜很薄，阻力小，其过滤速度较常规过滤介质快几十倍；,41,第二章高分子分离膜与膜分离技术,无吸附或少吸附。微孔膜厚度一般在90150m之间，因而吸附量很少，可忽略不计。无介质脱落。微孔膜为均一的高分子材料，过滤时没有纤维或碎屑脱落，因此能得到高纯度的滤液。微孔膜的缺点：颗粒容量较小，易

20、被堵塞；使用时必须有前道过滤的配合，否则无法正常工作。,42,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.微孔过滤技术应用领域 微孔过滤技术目前主要在以下方面得到应用：（1）微粒和细菌的过滤。可用于水的高度净化、食品和饮料的除菌、药液的过滤、发酵工业的空气净化和除菌等。（2）微粒和细菌的检测。微孔膜可作为微粒和细菌的富集器，从而进行微粒和细菌含量的测定。,43,第二章高分子分离膜与膜分离技术,（3）气体、溶液和水的净化。大气中悬浮的尘埃、纤维、花粉、细菌、病毒等；溶液和水中存在的微小固体颗粒和微生物，都可借助微孔膜去除。（4）食糖与酒类的精制。微孔膜对食糖溶液和啤、黄酒等酒类进行过滤，可除去食糖中的杂

21、质、酒类中的酵母、霉菌和其他微生物，提高食糖的纯度和酒类产品的清澈度，延长存放期。由于是常温操作，不会使酒类产品变味。,44,第二章高分子分离膜与膜分离技术,（5）药物的除菌和除微粒。以前药物的灭菌主要采用热压法。但是热压法灭菌时，细菌的尸体仍留在药品中。而且对于热敏性药物，如胰岛素、血清蛋白等不能采用热压法灭菌。对于这类情况，微孔膜有突出的优点，经过微孔膜过滤后，细菌被截留，无细菌尸体残留在药物中。常温操作也不会引起药物的受热破坏和变性。许多液态药物，如注射液、眼药水等，用常规的过滤技术难以达到要求，必须采用微滤技术。,45,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.2.2 超滤技术 1.超滤和超

22、滤膜的特点 超滤技术始于 1861 年，其过滤粒径介于微滤和反渗透之间，约510 nm，在 0.10.5 MPa 的静压差推动下截留各种可溶性大分子，如多糖、蛋白质、酶等相对分子质量大于500的大分子及胶体，形成浓缩液，达到溶液的净化、分离及浓缩目的。超滤技术的核心部件是超滤膜，分离截留的原理为筛分，小于孔径的微粒随溶剂一起透过膜上的微孔，而大于孔径的微粒则被截留。膜上微孔的尺寸和形状决定膜的分离效率。,46,第二章高分子分离膜与膜分离技术,超滤膜均为不对称膜，形式有平板式、卷式、管式和中空纤维状等。超滤膜的结构一般由三层结构组成。即最上层的表面活性层，致密而光滑，厚度为0.11.5m，其中细

23、孔孔径一般小于10nm；中间的过渡层，具有大于10nm的细孔，厚度一般为110m；最下面的支撑层，厚度为50250m，具有50nm以上的孔。支撑层的作用为起支撑作用，提高膜的机械强度。膜的分离性能主要取决于表面活性层和过度层。,47,第二章高分子分离膜与膜分离技术,中空纤维状超滤膜的外径为0.52m。特点是直径小，强度高，不需要支撑结构，管内外能承受较大的压力差。此外，单位体积中空纤维状超滤膜的内表面积很大，能有效提高渗透通量。制备超滤膜的材料主要有聚砜、聚酰胺、聚丙烯腈和醋酸纤维素等。超滤膜的工作条件取决于膜的材质，如醋酸纤维素超滤膜适用于pH=38，三醋酸纤维素超滤膜适用于pH=29，芳香

24、聚酰胺超滤膜适用于pH=59，温度040，而聚醚砜超滤膜的使用温度则可超过100。,48,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.超滤膜技术应用领域 超滤膜的应用也十分广泛，在作为反渗透预处理、饮用水制备、制药、色素提取、阳极电泳漆和阴极电泳漆的生产、电子工业高纯水的制备、工业废水的处理等众多领域都发挥着重要作用。超滤技术主要用于含分子量500500,000的微粒溶液的分离，是目前应用最广的膜分离过程之一，它的应用领域涉及化工、食品、医药、生化等。主要可归纳为以下方面。,49,第二章高分子分离膜与膜分离技术,（1）纯水的制备。超滤技术广泛用于水中的细菌、病毒和其他异物的除去，用于制备高纯饮用水、电

25、子工业超净水和医用无菌水等。（2）汽车、家具等制品电泳涂装淋洗水的处理。汽车、家具等制品的电泳涂装淋洗水中常含有12的涂料（高分子物质），用超滤装置可分离出清水重复用于清洗，同时又使涂料得到浓缩重新用于电泳涂装。（3）食品工业中的废水处理。在牛奶加工厂中用超滤技术可从乳清中分离蛋白和低分子量的乳糖。,50,第二章高分子分离膜与膜分离技术,（4）果汁、酒等饮料的消毒与澄清。应用超滤技术可除去果汁的果胶和酒中的微生物等杂质，使果汁和酒在净化处理的同时保持原有的色、香、味，操作方便，成本较低。（5）在医药和生化工业中用于处理热敏性物质，分离浓缩生物活性物质，从生物中提取药物等。（6）造纸厂的废水处理

26、。,51,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.2.3 反渗透技术1.反渗透原理及反渗透膜的特点 渗透是自然界一种常见的现象。人类很早以前就已经自觉或不自觉地使用渗透或反渗透分离物质。目前，反渗透技术已经发展成为一种普遍使用的现代分离技术。在海水和苦咸水的脱盐淡化、超纯水制备、废水处理等方面，反渗透技术有其他方法不可比拟的优势。,52,第二章高分子分离膜与膜分离技术,渗透和反渗透的原理如图24所示。如果用一张只能透过水而不能透过溶质的半透膜将两种不同浓度的水溶液隔开，水会自然地透过半透膜渗透从低浓度水溶液向高浓度水溶液一侧迁移，这一现象称渗透（图24a）。这一过程的推动力是低浓度溶液中水的化学位

27、与高浓度溶液中水的化学位之差，表现为水的渗透压。随着水的渗透，高浓度水溶液一侧的液面升高，压力增大。当液面升高至H时，渗透达到平衡，两侧的压力差就称为渗透压（图24b）。渗透过程达到平衡后，水不再有渗透，渗透通量为零。,53,第二章高分子分离膜与膜分离技术,图24 渗透与反渗透原理示意图,54,第二章高分子分离膜与膜分离技术,如果在高浓度水溶液一侧加压，使高浓度水溶液侧与低浓度水溶液侧的压差大于渗透压，则高浓度水溶液中的水将通过半透膜流向低浓度水溶液侧，这一过程就称为反渗透（图24c）。反渗透技术所分离的物质的分子量一般小于500，操作压力为 2100MPa。用于实施反渗透操作的膜为反渗透膜。

28、反渗透膜大部分为不对称膜，孔径小于0.5nm，可截留溶质分子。,55,第二章高分子分离膜与膜分离技术,制备反渗透膜的材料主要有醋酸纤维素、芳香族聚酰胺、聚苯并咪唑、磺化聚苯醚、聚芳砜、聚醚酮、聚芳醚酮、聚四氟乙烯等。反渗透膜的分离机理至今尚有许多争论，主要有氢键理论、选择吸附毛细管流动理论、溶解扩散理论等。,56,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.反渗透与超滤、微孔过滤的比较 反渗透、超滤和微孔过滤都是以压力差为推动力使溶剂通过膜的分离过程，它们组成了分离溶液中的离子、分子到固体微粒的三级膜分离过程。一般来说，分离溶液中分子量低于500的低分子物质，应该采用反渗透膜；分离溶液中分子量大于50

29、0的大分子或极细的胶体粒子可以选择超滤膜，而分离溶液中的直径0.110m的粒子应该选微孔膜。以上关于反渗透膜、超滤膜和微孔膜之间的分界并不是十分严格、明确的，它们之间可能存在一定的相互重叠。,57,第二章高分子分离膜与膜分离技术,微孔过滤、超滤和反渗透技术的原理和操作特点比较如表23所示。,表23 反渗透、超滤和微孔过滤技术的原理和操作特点比较,58,第二章高分子分离膜与膜分离技术,3.反渗透膜技术应用领域 反渗透膜最早应用于苦咸水淡化。随着膜技术的发展，反渗透技术已扩展到化工、电子及医药等领域。反渗透过程主要是从水溶液中分离出水，分离过程无相变化，不消耗化学药品，这些基本特征决定了它以下的应

30、用范围。（1）海水、苦咸水的淡化制取生活用水，硬水软化制备锅炉用水，高纯水的制备。近年来，反渗透技术在家用饮水机及直饮水给水系统中的应用更体现了其优越性。,59,第二章高分子分离膜与膜分离技术,（2）在医药、食品工业中用以浓缩药液、果汁、咖啡浸液等。与常用的冷冻干燥和蒸发脱水浓缩等工艺比较，反渗透法脱水浓缩成本较低，而且产品的疗效、风味和营养等均不受影响。（3）印染、食品、造纸等工业中用于处理污水，回收利用废业中有用的物质等。,60,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.2.4 纳滤技术1.纳滤膜的特点 纳滤膜是八十年代在反渗透复合膜基础上开发出来的，是超低压反渗透技术的延续和发展分支，早期被称

31、作低压反渗透膜或松散反渗透膜。目前，纳滤膜已从反渗透技术中分离出来，成为独立的分离技术。,61,第二章高分子分离膜与膜分离技术,纳滤膜主要用于截留粒径在0.11nm，分子量为1000左右的物质，可以使一价盐和小分子物质透过，具有较小的操作压（0.51MPa）。其被分离物质的尺寸介于反渗透膜和超滤膜之间，但与上述两种膜有所交叉。目前关于纳滤膜的研究多集中在应用方面，而有关纳滤膜的制备、性能表征、传质机理等的研究还不够系统、全面。进一步改进纳滤膜的制作工艺，研究膜材料改性，将可极大提高纳滤膜的分离效果与清洗周期。,62,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.纳滤膜及其技术的应用领域 纳滤技术最早也是

32、应用于海水及苦咸水的淡化方面。由于该技术对低价离子与高价离子的分离特性良好，因此在硬度高和有机物含量高、浊度低的原水处理及高纯水制备中颇受瞩目；在食品行业中，纳滤膜可用于果汁生产，大大节省能源；在医药行业可用于氨基酸生产、抗生素回收等方面；在石化生产的催化剂分离回收等方面更有着不可比拟的作用。,63,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.2.5 离子交换膜1.离子交换膜的分类（1）按可交换离子性质分类 与离子交换树脂类似，离子交换膜按其可交换离子的性能可分为阳离子交换膜、阴离子交换膜和双极离子交换膜。这三种膜的可交换离子分别对应为阳离子、阴离子和阴阳离子。,64,第二章高分子分离膜与膜分离技术,

33、（2）按膜的结构和功能分类 按膜的结构与功能可将离子交换膜分为普通离子交换膜、双极离子交换膜和镶嵌膜三种。普通离子交换膜一般是均相膜，利用其对一价离子的选择性渗透进行海水浓缩脱盐；双极离子交换膜由阳离子交换层和阴离子交换层复合组成，主要用于酸或碱的制备；镶嵌膜由排列整齐的阴、阳离子微区组成，主要用于高压渗析进行盐的浓缩、有机物质的分离等。,65,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.离子交换膜的工作原理（1）电渗析 在盐的水溶液（如氯化钠溶液）中置入阴、阳两个电极，并施加电场，则溶液中的阳离子将移向阴极，阴离子则移向阳极，这一过程称为电泳。如果在阴、阳两电极之间插入一张离子交换膜（阳离子交换膜或

34、阴离子交换膜），则阳离子或阴离子会选择性地通过膜，这一过程就称为电渗析。,66,第二章高分子分离膜与膜分离技术,电渗析的核心是离子交换膜。在直流电场的作用下，以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，把电解质从溶液中分离出来，实现溶液的淡化、浓缩及钝化；也可通过电渗析实现盐的电解，制备氯气和氢氧化钠等。图25为用于食盐生产的电渗析器的示意图。,67,第二章高分子分离膜与膜分离技术,图25 食盐生产电渗析器示意图A：阴离子膜，K：阳离子膜；D：稀室，C：浓室,68,第二章高分子分离膜与膜分离技术,（2）膜电解 膜电解的基本原理可以通过NaCl水溶液的电解来说明。在两个电极之间加上一定电压，则

35、阴极生成氯气，阳极生成氢气和氢氧化钠。阳离子交换膜允许Na+渗透进入阳极室，同时阻拦了氢氧根离子向阴极的运动，在阳极室的反应是：2 Na+2 H2O+2 e=2 NaOH+H2 在阴极室的反应为：2 Cl 2 e=Cl2,69,第二章高分子分离膜与膜分离技术,用氟代烃单极或双极膜制备的的电渗析器已成为用于制备氢氧化钠的主要方法，取代了其他制备氢氧化钠的方法。如果在膜的一面涂上一层阴极的催化剂，在另一面涂一层阳极催化在这两个电极上加上一定的电压，则可电解水，在阳极产生氢气，而在阴极产生氧气。,70,第二章高分子分离膜与膜分离技术,3.电渗析技术应用领域 自电渗析技术问世后，其在苦咸水淡化，饮用水

36、及工业用水制备方面展示了巨大的优势。随着电渗析理论和技术研究的深入，我国在电渗析主要装置部件及结构方面都有巨大的创新，仅离子交换膜产量就占到了世界的1/3。我国的电渗析装置主要由国家海洋局杭州水处理技术开发中心生产，现可提供200m3/d规模的海水淡化装置。,71,第二章高分子分离膜与膜分离技术,电渗析技术在食品工业、化工及工业废水的处理方面也发挥着重要的作用。特别是与反渗透、纳滤等精过滤技术的结合，在电子、制药等行业的高纯水制备中扮演重要角色。此外，离子交换膜还大量应用于氯碱工业。全氟磺酸膜（Nafion）以化学稳定性著称，是目前为止唯一能同时耐40NaOH和100温度的离子交换膜，因而被广

37、泛应用作食盐电解制备氯碱的电解池隔膜。,72,第二章高分子分离膜与膜分离技术,全氟磺酸膜还可用作燃料电池的重要部件。燃料电池是将化学能转变为电能效率最高的能源，可能成为21世纪的主要能源方式之一。经多年研制，Nafion膜已被证明是氢氧燃料电池的实用性质子交换膜，并已有燃料电池样机在运行。但Nafion膜价格昂贵（700美元/m2），故近年来正在加速开发磺化芳杂环高分子膜，用于氢氧燃料电池的研究，以期降低燃料电池的成本。,73,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.2.6 渗透蒸发技术1.渗透蒸发技术和渗透蒸发膜的特点 渗透蒸发是近十几年中颇受人们关注的膜分离技术。渗透蒸发是指液体混合物在膜两侧

38、组分的蒸气分压差的推动力下，透过膜并部分蒸发，从而达到分离目的的一种膜分离方法。可用于传统分离手段较难处理的恒沸物及近沸点物系的分离。具有一次分离度高、操作简单、无污染、低能耗等特点。,74,第二章高分子分离膜与膜分离技术,渗透蒸发的实质是利用高分子膜的选择性透过来分离液体混合物。其原理如图26所示。由高分子膜将装置分为两个室，上侧为存放待分离混合物的液相室，下侧是与真空系统相连接或用惰性气体吹扫的气相室。混合物通过高分子膜的选择渗透，其中某一组分渗透到膜的另一侧。由于在气相室中该组分的蒸气分压小于其饱和蒸气压，因而在膜表面汽化。蒸气随后进入冷凝系统，通过液氮将蒸气冷凝下来即得渗透产物。渗透蒸

39、发过程的推动力是膜内渗透组分的浓度梯度。,75,第二章高分子分离膜与膜分离技术,图26a 渗透蒸发分离示意图(真空气化),76,第二章高分子分离膜与膜分离技术,图26b 渗透蒸发分离示意图(惰性气体吹扫),77,第二章高分子分离膜与膜分离技术,渗透蒸发操作所采用的膜为致密的高分子膜。描述渗透蒸发过程的两个基本参数是渗透通量J（g/m2.h）和分离系数。的定义为：（21）式中，Y和X分别为渗透产物与原料的质量分数；下标A为优先渗透组分，B为后渗透组分。由以上定义可知，代表了高分子膜的渗透选择性。,78,第二章高分子分离膜与膜分离技术,渗透蒸发膜的性能是由膜的化学结构与物理结构决定的。化学结构是指

40、制备膜的高分子的种类与分子链的空间构型；物理结构则是指膜的孔度、孔分布、形状、结晶度、交联度、分子链的取向等，取决于膜的制备过程。衡量渗透蒸发膜的实用性有以下四个指标：膜的选择性（值）；膜的渗透通量（J值）；膜的机械强度；膜的稳定性（包括耐热性、耐溶剂性及性能维持性等）。所以在膜的开发中必须综合考虑这四个因素。,79,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.制备渗透蒸发膜的材料（1）渗透蒸发膜材料的选择 对于渗透蒸发膜来说，是否具有良好的选择性是首先要考虑的。基于溶解扩散理论，只有对所需要分离的某组分有较好亲和性的高分子物质才可能作为膜材料。如以透水为目的的渗透蒸发膜，应该有良好的亲水性，因此聚乙

41、烯醇（PVA）和醋酸纤维素（CA）都是较好的膜材料；而当以透过醇类物质为目的时，憎水性的聚二甲基硅氧烷（PDMS）则是较理想的膜材料。,80,第二章高分子分离膜与膜分离技术,对于二元液体混合物，要求膜与每一组分的亲和力有较大的差别，这样才有可能通过传质竞争将二组分分开。渗透过程取决于组分与膜之间的相互作用，这种作用因素可归纳为四个方面：色散力、偶极力、氢键和空间位阻。式42是基于溶解度参数的相互作用判据：IM=(dIdM)2+(pIpM)2+(hIhM)21/2（42）式中：IM 为组分I与膜M间的溶解度参数差值；d、p、h分别为溶解度参数的色散力、偶极力与氢键的分量。,81,第二章高分子分离

42、膜与膜分离技术,IM值越小，表明组分I与膜M间的亲和力越大，互溶性也就越大。对于待分离的A、B混合物，AM/BM可作为衡量膜的溶解选择性的尺度，因此可作为膜材料选择的一个基础。例如要使A组分透过膜而使B组分滞留，则要选择一种膜使AM/BM最小。由于用溶解度参数预测有机物之间及有机物与聚合物之间互溶性本身是一种经验方法，因此仅可作为参考。,82,第二章高分子分离膜与膜分离技术,另外，式22未考虑空间位阻的因素，再加上渗透蒸发的最终结果还与渗透组分的扩散有关，所以仅以溶解的难易来选择膜材料的判据存在一定的缺陷。譬如，如果膜材料与水的作用力太强，可能反而会由于氢键作用而束缚水分子使其难以透过。普遍认

43、为，对于含水体系，在膜的化学结构中保持一种亲水与憎水基团的适当比例是重要的。,83,第二章高分子分离膜与膜分离技术,（2）制备渗透蒸发膜的主要材料 用于制备渗透蒸发膜的材料包括天然高分子物质和合成高分子物质。天然高分子膜主要包括醋酸纤维素（CA）、羧甲基纤维素（CMC）、胶原、壳聚糖等。这类膜的特点是亲水性好，对水的分离系数高，渗透通量也较大，对分离醇水溶液很有效。但这类膜的机械强度较低，往往被水溶液溶胀后失去机械性能。如羧甲基纤维素是水溶性的，只能分离低浓度的水溶液。采用加入交联剂可增强膜的机械性能，但同时会降低膜性能。,84,第二章高分子分离膜与膜分离技术,用于制备渗透蒸发膜的合成高分子材

44、料包括聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PSt）、聚四氟乙烯（PTFE）等非极性材料和聚乙烯醇（PVA）、聚丙烯腈（PAN）、聚二甲基硅氧烷（PDMS）等极性材料。非极性膜大多被用于分离烃类有机物，如苯与环己烷、二甲苯异构体，甲苯与庚烷以及甲苯与醇类等，但选择性一般较低。,85,第二章高分子分离膜与膜分离技术,极性膜一般用于醇水混合物的分离。其中聚乙烯醇是最引人注目的一种分离醇水混合物的膜材料。聚乙烯醇对水有很强的亲和力，而对乙醇的溶解度很小，因此有利于对水的选择吸附。该膜在分离低浓度水乙醇溶液时有很高的选择性。但当水的浓度大于40时，膜溶胀加剧，导致选择性大幅度下降。,86,第二章高

45、分子分离膜与膜分离技术,聚丙烯腈对水也显示出很高的选择性，但渗透通量较小，所以通常被用作复合膜的多孔支撑层。在工业发酵罐得到的是约5的乙醇水溶液，这时采用优先透醇膜显然更为经济实用。最常用的透醇膜材料是聚二甲基硅氧烷。但其对醇的渗透速率与选择性都比较低，选择性一般在10以下。,87,第二章高分子分离膜与膜分离技术,3.渗透蒸发技术应用领域 渗透蒸发作为一种无污染、高能效的膜分离技术已经引起广泛的关注。该技术最显著的特点是很高的单级分离度，节能且适应性强，易于调节。目前渗透蒸发膜分离技术已在无水乙醇的生产中实现了工业化。与传统的恒沸精馏制备无水乙醇相比，可大大降低运行费用，且不受汽液平衡的限制。

46、,88,第二章高分子分离膜与膜分离技术,除了以上用途外，渗透蒸发膜在其他领域的应用尚都处在实验室阶段。预计有较好应用前景的领域有：工业废水处理中采用渗透蒸发膜去除少量有毒有机物（如苯、酚、含氯化合物等）；在气体分离、医疗、航空等领域用于富氧操作；从溶剂中脱除少量的水或从水中除去少量有机物；石油化工工业中用于烷烃和烯烃、脂肪烃和芳烃、近沸点物、同系物、同分异构体等的分离等。,89,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.2.7 气体分离膜1.气体分离膜的分离机理 气体分离膜有两种类型：非多孔均质膜和多孔膜。它们的分离机理各不相同。（1）非多孔均质膜的溶解扩散机理 该理论认为，气体选择性透过非多孔均质

47、膜分四步进行：气体与膜接触，分子溶解在膜中，溶解的分子由于浓度梯度进行活性扩散，分子在膜的另一侧逸出。,90,第二章高分子分离膜与膜分离技术,根据这一机理，研究结论如下：1)气体的透过量q与扩散系数D、溶解度系数S和气体渗透系数成正比。而这些参数与膜材料的性质直接有关。2)在稳态时，气体透过量q与膜面积A和时间t成正比。3)气体透过量与膜的厚度l成反比。,91,第二章高分子分离膜与膜分离技术,扩散系数D和溶解度系数S与物质的扩散活化能ED和渗透活化能Ep有关，而ED 和Ep又直接与分子大小和膜的性能有关。分子越小，Ep也越小，就越易扩散。这就是膜具有选择性分离作用的理论依据。高分子膜在其Tg以

48、上时，存在链段运动，自由体积增大。因此，对大部分气体来说，在高分子膜的Tg前后，D和s的变化将出现明显的转折。,92,第二章高分子分离膜与膜分离技术,值得指出，在实际应用中，通常不是通过加大两侧的压力差（p）来提高q值，而是采用增加表面积A、增加膜的渗透系数和减小膜的厚度的方法来提高q值。（2）多孔膜的透过扩散机理 用多孔膜分离混合气体，是借助于各种气体流过膜中细孔时产生的速度差来进行的。,93,第二章高分子分离膜与膜分离技术,流体的流动用努森（Knudsen）系数Kn表示时，有三种情况：Kn1 属粘性流动；Kn1 属分子流动；Kn 1 属中间流动。多孔膜分离混合气体主要发生在Kn1时，这时气

49、体分子之间几乎不发生碰撞，而仅在细孔内壁间反复碰撞，并呈独立飞行状态。,94,第二章高分子分离膜与膜分离技术,按气体方程可导出气体透过多孔性分离膜的分离效率为：此式说明，被分离物质的分子量相差越大，分离选择性越好。多孔膜对混合气体的分离主要决定于膜的结构，而与膜材料性质无关。,（23）,95,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2.制备气体分离膜的材料（1）影响气体分离膜性能的因素 1）化学结构的影响 通过对不同化学结构聚合物所制备的气体分离膜的气体透过率P、扩散系数D和溶解系数S的考察，可得出化学结构对透气性影响的定性规律。从表44的数据可知，大的侧基有利于提高自由体积而使P增加。,96,第二章

50、高分子分离膜与膜分离技术,表24 某些聚合物材料的氧气透过率,97,第二章高分子分离膜与膜分离技术,2）形态结构的影响 一般情况下，聚合物中无定型区的密度小于晶区的密度。因此气体透过高聚物膜主要经由无定形区，而晶区则是不透气的。这可以通过自由体积的差别来解释。但对某些聚合物可能出现例外，如4-甲基戊烯（PNP）晶区的密度反而小于非晶区的密度，故其晶区可能对透气性能也有贡献。,98,第二章高分子分离膜与膜分离技术,聚合物分子链沿拉伸方向取向后，透气性和选择性均有所下降，如未拉伸的聚丙烯的 和O/N分别为163kPa和5.37，经单向拉伸后变为111kPa和5.00，经双向拉伸后则变为65kPa和