合理应用抗菌药.ppt

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1、合理应用抗菌药,上海医科大学华山医院抗生素研究所,感染变化,菌种改变：G-比例增加肠杆菌科葡萄糖不发酵(绿脓、不动、产碱)耐药葡，MRSA，MRSE真菌耐药性加重：b-内酰胺酶氨基糖甙类钝化酶,免疫缺陷者感染,临床表现不典型致病原一般对健康者不致病或少致病混合感染多，病原菌难定多系统功能紊乱，必要检查受限,上海地区细菌药敏(93.794.1),检测菌株：2050株 G球菌26.3%G 73.7%常见细菌：大肠杆菌18.6 绿脓杆菌11.3 克雷伯菌 9.1 肠杆菌属 8.1 不动杆菌 5.7,上海地区细菌药敏（1999）,检测菌株：14855株 G34.5%G65.6%常见细菌：大肠杆菌16

2、凝固酶阴性葡萄球菌14.3 克雷伯菌12.3%金葡菌11.5 绿脓杆菌9.2 不动杆菌8.1 肠球菌 6.6 肠杆菌属6.4,上海地区细菌药敏（2000.42001.3)上海11家医院,检测菌株：18533株 G+34%G66%常见细菌：大肠杆菌 16 凝固酶阴性葡萄球菌 14 克雷伯菌 11%金葡菌 11 绿脓杆菌 10 不动杆菌 7 肠球菌 7 肠杆菌属 6 变形杆菌 2 嗜麦芽窄食单孢菌 2药敏（Kirby-Bauer）,革兰阳性菌的耐药率(%),药物MSSAMRSAMRSE肠球菌属青8710010044苯唑010010092唑啉0895575呋辛3957188噻肟2917385哌酮28

3、54743他啶6958290,(1),革兰阳性菌的耐药率(%),药物MSSAMRSAMRSE肠球菌属氨苄8610010031优立新23947523庆大22938388阿米卡星12815190环丙12957059亚胺培南0394125(去甲)万古0002,(2),肠杆菌对抗菌药物的耐药率（%）,抗菌 大肠 变形 沙雷 抗菌 大肠 变形 沙雷 药物 杆菌 杆菌属 菌属 药物 杆菌 杆菌属 菌属（2395株）（277株）（174株）（2395株）（277株）（174株）AMP 80 65 80 CTX 16 7 21AMC 31 10 55 CAZ 8 5 14PIP 52 17 30 CFP 21

4、 14 21TIM 27 6 14 CRO 18 8 23PIP/TAZ 0.4 0 4.5 AZT 10 8 16CEZ 34 42 77 IMP 1 2.2 1.6CFU 31 37 61 GEN 48 27 29FOX 13 3 21 AMK 10 13 16CIP 56 13 14 SXT 71 67 42注：AMP（氨苄西林），PIP（哌拉西林），TIM（替卡西林/克拉维酸），FOX（头孢西丁），PIP/TAZ（哌拉西林/三唑巴坦），CAZ（头孢他啶），CFP（头孢哌酮），CRO（头孢曲松），AZT（氨曲南），IMP（亚胺培南），GEN（庆大霉素）,肠杆菌科细菌对抗菌药物的耐药率（%

5、）,抗菌 克雷伯 肠杆 枸橼酸 抗菌 克雷伯 肠杆 枸橼酸 药物 菌属 菌属 菌属 药物 菌属 菌属 菌属（1828株）（957株）（155株）（1828株）（957株）（155株）AMP 91 88 80 CTX 26 36 30SAM 37 64 51 CAZ 25 32 25PIP 48 51 56 CFP 36 40 36TIM 33 46 42 CRO 34 36 30PIP/TAZ 6 17 5.3 AZT 28 37 23CEZ 46 82 69 IMP 1.7 2.6 3.6CFU 43 53 48 GEN 37 37 41FOX 14 88 78 AMK 30 20 19CI

6、P 25 24 32 SXT 56 57 59,非发酵革兰阴性杆菌对抗菌药物的耐药率（%）,抗菌 铜绿假 不动 嗜麦芽窄 抗菌 铜绿假 不动 嗜麦芽窄 药物 单细胞 杆菌属 食单细胞 药物 单细胞 杆菌属 食单细胞（1372株）（1199株）（271株）（1372株）（1199株）（271株）AMP-83-CTX-40-SAM-11-CAZ 27 40 53PIP 28 41 69 CFP 28 64 38TIM 41 35 36 CRO-45-PIP/TAZ 11 19 72 AZT 29 65 91CEZ-91-IMP 20 3.6 91CFU-64-GEN 35 42 70FOX-84-

7、AMK 23 31 68CIP 25 37 13 SXT-44 31,合理用药基本原则,及早确立致病原熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不良反应等)病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况)避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、联合用药)正确的给药方案,基本思路,中、重度细菌感染尽力明确病原菌病原不明者，按经验疗法给药发挥每个品种最突出的药理特点,菌,药,葡萄球菌感染的药物选择,首选 可选不产酶青G红、林可、青V产酶耐酶青红、一代头孢、万古耐甲氧西林万古阿米卡星、奈替米星(MRSA,MRSE)SMZ-TMP、磷利福平(合用)氟喹诺酮,链球菌、肠球菌感染,溶血链青G红、林可、SMZTMP草绿链

8、青G庆万古肺球青G氨青、红、一代头孢肠球菌氨青(+庆)万古、红、哌拉、氟喹诺酮,G杆菌感染,李斯德菌氨苄红、SMZTMP炭疽杆菌青红破伤风杆菌产气荚膜杆菌白喉杆菌,G球菌感染,淋球菌青G曲松、大观、氟喹诺酮脑膜炎球菌青G氨苄、氯、SD,抗菌药物的适应症,病原微生物 首选药物 可选药物 流感杆菌 氨苄西林、氯霉素 大肠杆菌 哌拉西林、庆大霉素 哌拉西林加氨基糖甙 类、氟喹诺酮类大肠杆菌（尿路感染）诺复沙星、头孢氨苄 复方SMZ-TMP、其 他氟喹诺类肠杆菌属（产气、阴沟）氨基糖甙类 三代头孢菌素、氟 喹诺变形杆菌属 氨基糖甙类、哌拉西林 三代头孢菌素、氟 喹诺酮类,抗菌药物的适应症,病原微生物

9、首选药物 可选药物 绿脓杆菌 头孢他啶、妥布霉素 氧氟沙星、环丙沙星、哌拉西林、头孢哌酮、氨曲南、亚胺配能、其他假单胞菌属 哌拉西林 其他氨基糖甙类 不动杆菌属 氨基糖甙类 哌拉西林、头孢他啶、氟喹诺酮类 粪产碱菌类 哌拉西林 三代头孢菌素,其他致病菌感染,脆弱类杆菌甲硝唑氯、克林、头霉素厌氧球菌青G氨青、克林、红、甲硝唑念珠菌、隐球菌5FC+两性B酮康唑、咪康唑、氟康唑深部真菌两性B同上,其他致病菌感染,支原体实验室诊断未成为常规衣原体真菌增多，药物有限，两性B应用有限结核杆菌见多，耐药,经验疗法,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药皮肤软组织创伤、葡，金葡 耐酶青，一代头孢 林可红、环感染

10、、疖肿挤压 单用或联合氨基苷 丙等、万古 大面积烧伤 葡、绿脓 哌拉或三代头孢 环丙等氨基苷 肠杆菌科 氨基苷 不动杆菌 真菌气管切开、肠杆菌科人工呼吸机 绿脓、不动 同上 同上慢性肺疾 金葡,吸入肺炎 口腔厌氧菌 青（大量）氨基青酶抑（院外）制剂、克林吸入肺炎 肠杆菌科 哌拉甲硝唑 庆大克林（院内）厌氧菌,保留导尿 肠杆菌科 氨基青酶抑制剂 三代头孢尿路手术 绿脓 氨基苷 氨基苷前列腺肥大 肠球菌妇产科手术 大肠、B链 酶抑制剂复合剂 二代、三代头孢流产分娩后 肠球 甲硝或克林 脆弱类杆菌,胆道肠道手术 肠杆菌科 酶抑制剂复合剂 二代、三代头孢 脆弱类杆菌 甲硝唑或克林留置静脉导管 葡人工替

11、代物 肠杆菌科 耐酶青氨基苷 万古或三代头孢 念珠菌 氨基苷 绿脓,经验疗法（脑膜炎）,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药2m 肠杆菌科 氨苄青、哌拉 氨苄青庆大 B链 三代头孢 肠球菌2m-10y 流感杆菌 肺球 氨苄青氯 呋新、三代头孢 脑膜炎双球成人 肺球 脑膜炎双球 青、氨苄青 曲松、噻肟,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药免疫缺陷 肺球 三代头孢 哌拉氨基苷嗜酒 脑膜炎双球60y 肠杆菌科 绿脓、流感 李斯德菌脑外手术后 金葡、绿脓 三代头孢 美罗培南 肠杆菌科+万古 氨基苷,经验疗法（脑外伤后）,感染特点 可能致病菌 首选药 次选药 4d 同脑外手术后,经验疗法（脑脓肿）,感染

12、特点 可能致病菌 首选药 次选药继发于鼻窦炎 草绿链 青 氨苄青或万古或紫绀型先心 继发于中耳炎、厌氧菌、三代头孢乳突炎、肺脓肿 肠杆菌科+甲硝唑手术创伤后 金葡、肠杆菌科 耐酶青+哌拉 万古+三代头孢,哌拉+三唑巴坦,抗菌药吸收,Tmax口服1 2h，肌注30 40口服吸收好：头4.6、克罗、阿莫、氯、利福、多西、氧氟、洛美、氟罗、依诺SMZ，SD5FC，甲硝唑，异菸肼,组织浓度,骨克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙前列腺氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四胆汁大环丙酯、林可、利福、哌酮、曲松；庆大等、氨苄、哌拉浆膜腔大多药物可入，除包裹积液或脓稠,抗菌药在CSF中的浓度,脑膜无炎症时 脑膜炎时

13、脑膜炎时 脑膜炎时 CSP浓度MIC CSP浓度MIC CSP浓度0.8/d）伊曲康唑 利福平 呋新 两性B 乙胺丁醇 西丁 乙硫异烟胺 氨曲南 氟康唑 美罗培南 5FC 四 甲硝唑 氧氟沙星 阿昔洛韦 环丙 培氟 阿米卡星 万古,b-内酰胺类,青霉素类头孢菌素类其他b-内酰胺类,青霉素类特点,繁殖期杀菌剂水溶性好，组织分布广毒低对敏感菌感染疗效肯定价廉,青霉素类的抗菌谱,不产酶G产酶葡肠球大肠、流感、绿脓、沙、痢、奇 沙雷菌青G+耐酶青+氨青+哌拉+,青 G,青 峰20m/100万，0.5h2034m/500万，6h滴普青峰1.6m/30万，2h苄星青0.3m/240万，8h青 V 峰35m

14、g/0.5g，1h抗菌作用较弱，耐酸,耐酶青霉素,产酶葡链球菌肠球菌肌注0.5口服0.5苯唑+16.78氯唑+18.29.1双氯+23.8氟氯+略高同上青G+,氨基青霉素,氨苄阿莫金葡、链球、大肠相似相似流感杆菌、厌氧菌稍强肠球、沙门强2倍杀菌作用稍强、快峰浓度(0.5)510生物利用度高皮疹等(%)10205,广谱青的MIC（mg/L）,羧苄 哌拉 阿洛 美洛金葡（酶一）1.25 0.78 0.2 0.2肺球 0.15 0.01 0.1 0.025肠球 25 0.4 0.5 1大肠 12.5 0.8 1-8 1-2肠杆 50 1.6 12.5 2-8肺杆 250 3.1 12.5 12.5流

15、感 0.5-32 0.02 0.06 0.2绿脓 50 6.5 12.5 25脆弱 4-128 25 1-128 1-128,头孢特点,具有青霉素类优良属性广谱，覆盖常见致病菌耐酶、耐酸过敏少、轻缺点：对肠球菌、脆弱类杆菌差，价格昂贵,头孢菌素抗菌谱,G+G-一代+二代+三代+四代+,GG耐酶血浓度蛋白肾毒性其他结合率头孢、噻吩+中中中单低体内代谢头孢、噻啶+不耐高低明显入CSF头孢、氨苄+耐低低低头孢、唑啉+耐高高单低头孢、拉定+耐高低低无钠、口服+注射,第一代头孢,第二代头孢,G+一代二代三代G-一代二代三代对产气、肺杆、枸橼酸杆菌等有作用呋新Cefuroxime低毒、耐酶、入脑替安Cef

16、otian难入脑孟多Cefamandole出血倾向,第三代头孢,肠杆菌科绿脓耐酶排泄其他噻肟+耐肾肝内代谢哌酮+不耐肝胆出血倾向曲松+耐肝胆半衰期长，入CSF多他定+耐肾免疫缺陷者感染,脑膜炎患者静滴2g后平均药物浓度(mg/L),药物CSFCSF/血清呋辛3.0615.59他定4.0817.23噻肟2.2124.05曲松5.363.73,头孢地嗪 cefodizime,广谱，类似噻肟，对绿脓、不动、肠球、表葡无效体内作用优于体外具免疫反应调节作用吞噬杀菌，趋化，CD4+血药浓度高，组织分布广，T1/2b 2h，蛋白结合率88%每日14g，分12次疗效肯定，但并无足够的资料证明其疗效优于其他三

17、代头孢,广谱，四代，对绿脓有效对广谱b-内酰胺酶稳定，亲和力，膜穿透对金葡，肠杆菌与枸橼酸杆菌(I 型酶)作用T1/2b 2h，蛋白结合率5%每日24g，分2次主要用于耐三代头孢的菌株(G-为主)所致感染,头孢吡肟 cefepime,头孢匹罗 cefpirome,广谱四代，对金葡、肠杆菌作用，绿脓中度对酶稳定，亲和力，膜穿透血药浓度高，T1/2b 2h每日14g，分12次,口服头孢,克罗Cefaclor二代血浓度较高，进食影响小呋新酯二代生物利用度3652%，价昂克肟Cefixime三代对多数肠杆菌科细菌有效、半衰期长布烯Ceftibuten三代抗菌特点类似克肟，生物利用度高(7590%),其

18、他b-内酰胺类,头霉素氧头孢烯类碳青霉烯类b-内酰胺酶抑制剂单环类,舒巴坦 他唑巴坦 克拉维酸抑酶作用 入CSF 国产,b 内酰胺酶抑制剂,优力新 力百汀 特美汀 舒普深 特治星肠杆菌科+绿脓、沙雷+不动杆菌 肠球菌+嗜麦芽窄食单胞菌+中枢感染+,氨苄西林 阿莫西林 替卡西林 头孢哌酮 哌拉西林 舒巴坦 克拉维酸 克拉维酸 舒巴坦 三唑巴坦,头霉素,二代头孢特点抗厌氧菌头孢西丁Cefoxitin头孢美唑Cefmetazole头孢替坦Cefotetan,头孢西丁 头孢美唑对需氧菌+对厌氧菌+对脆弱类杆菌+-+对酶 稳定 稳定肌注1g 22.5mg/l 90.1mg/l静推1g 124.8mg/l

19、 354.5mg/lCSF+,氧头孢烯类,拉氧头孢 Moxalactam 出血倾向氟氧头孢 Flomoxef 血浓度高、未见出血倾向,三代头孢抗厌氧菌,亚胺培南 Imipenem,特广谱G、G、需氧与厌氧菌多重耐药菌与产酶菌所致严重的G菌感染、混合感染、院内感染、免疫缺陷者感染中枢毒性反应剂量不超过4g/d，200ml，1-2h慢滴老年人、肾功能不全者、中枢疾患者、癫痫史者易发,碳青霉烯类,美罗培南(Meropenem，美平)对人的去氢肽酶稳定，不必合用酶抑制剂无明显的中枢毒性反应帕尼培南(Panopenem/Betamipron，克倍宁)倍他米隆减少帕尼培南的肾毒性无明显中枢毒性,碳青霉烯类

20、,亚胺培南 美罗培南 帕尼培南 泰能 美平 克倍宁 Lmipenem Meropenem Panipenem G+肠杆菌科+绿脓杆菌+厌氧菌+对去氢肽酶稳定性 不稳 稳定 尚稳 中枢毒性+,单环类,氨曲南 Aztreonam窄谱：肠杆菌科、气单胞菌、流感、淋菌对不动杆菌、产碱、厌氧菌差耐酶低毒与青、头孢无交叉过敏,氨曲南的体外抑菌率(%),药物大肠肺炎其他肠绿脓硝酸盐杆菌杆菌杆菌科杆菌阴性杆菌氨曲南838373800哌拉1701300哌酮8362737112他定8897837488庆大5866835050,抗菌特点,窄谱对G菌具强大作用肠杆菌科G球菌流感杆菌绿脓杆菌,噻肟、他定,哌酮,适 应

21、症,G菌危重感染多重耐药G菌感染G菌脑膜炎淋病免疫缺陷者、肝肾功能不全者感染院内感染对青、头孢过敏者G菌感染,上海地区医院部分肠杆科细菌ESBLS的检出率,细菌 检出率 范围 大肠杆菌 17.9 1.521.3 克雷伯菌 33.1 24.354.9 肠杆菌属 17.8 8.238.6 枸橼酸杆菌 13.0 13.439.0 变形杆菌 4.8 0 15.3 沙雷菌 4.5 摩根菌 1.8,部分肠杆菌科细菌中产ESBL株与非产ESBL株的耐药率比较,药物 大肠杆菌 克雷伯菌 枸橼酸杆菌 产酶 非产酶 产酶 非产酶 产酶 非产酶哌拉西林 96.5 56.5 97.7 32.3 96.0 50.3头孢

22、V 94.0 21.4 97.4 22.5 100.0 54.7 头孢呋新 92.6 14.7 95.4 16.8 100.0 39.1氨曲南 32.1 4.0 67.3 12.8 61.5 22.6头孢美唑 14.2 6.9 17.3 9.2 54.2 54.5,部分肠杆菌科细菌中产ESBL株与非产ESBL株的耐药率比较,抗菌药物 大肠埃希菌 克雷白菌属 变形杆菌 枸橼酸菌属 产酶/非产酶 产酶/非产酶 产酶/非产酶 产酶/非产酶(546)/(2505)(701)/(1417)(17)/(340)(27)/(181)头孢噻肟70.5 4.9 83.3 12.3 58.8 8.3 92.6 2

23、5.0头孢曲松69.3 4.5 86.2 12.2 56.2 8.4 92.6 25.4头孢他啶12.0 1.7 49.0 6.7 29.4 4.7 37.0 20.8头孢吡肟25.7 2.7 31.8 6.5 23.5 4.4 53.8 9.2亚胺培南0.4 0.4 1.0 0.6 0.0 0.9 0.0 1.6美罗培南1.4 0.4 1.9 0.9 6.7 0.7 0.0 1.3,产ESBLS与非产酶株对酶抑制复方剂的耐药率,药物 大肠杆菌 克雷伯菌 产酶 非产酶 产酶 非产酶优力新 66.0 24.1 80.6 22.2力百汀 26.1 12.7 30.7 12.9特美汀 23.8 6.

24、7 23.1 5.7舒普深 12.0 1.0 31.0 0特治星 0 2.8 29.2 1.4,ESBLs的检测,耐氨曲南 耐头孢噻肟或他定,ESBLS感染的用药,*碳青霉烯类*酶抑制剂复合剂（含克拉维酸、他唑巴坦）*头霉素类*四代头孢不确切,氨基糖甙类抗生素,重要的常用抗生素静止期杀菌剂浓度依赖性抗生素PAE、金葡菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌、4-8h稳定不需作过敏试验耐钝化酶品种对耐药菌有效不同程度的耳、肾毒性价格便宜,氨基苷对细菌钝化酶的稳定性,乙酰转移酶 卡 庆 妥 奈替 阿米 异帕AAC(3)-AAC(3)-AAC(3)-AAC(3)-AAC(2)AAC(6)-不定 AAC(6)-不定 A

25、AC(6)-不定 AAC(6)-不定,乙酰转移酶 卡 庆 妥 奈替 阿米 异帕APH(3)O O O 不定 APH(2”)ADD(4)(4”)O O O ADD(2”)不定,毒 性,卡 链 西梭 庆 妥 4.7 3.6 2-9 1.27 0.4 卡 阿米 西梭 庆 妥 1.6 1.5 1.4 0.5 0.4 肾毒 妥链卡，阿米庆、妥,前庭毒,耳蜗毒,林可类抗G+抗厌氧菌克林优于林可*抗菌作用强*血、骨、骨髓、关节中浓度高*伪膜性肠炎发生率低,氨基糖甙类抗生素,主要适应证革兰阴性杆菌感染严重病例联合用药革兰阳性杆菌严重感染肠球菌属、草绿色链球菌感染金葡菌、表葡菌感染结核、非典型分支杆菌感染大观霉

26、素淋病巴龙霉素肠阿米巴、隐孢子虫感染,氨基糖甙类,不耐酶耐酶庆大奈替米星 Netilmicin妥布(绿脓)阿米卡星 Amikacin西索米星 Sisomicin异帕米星 Isepamicin卡那(限用)链(结核)小诺、核糖,大环内酯类新品种,T1/2b(h)抗菌作用剂量、用法罗红 Roxithromycin13次于红0.3,分1-2次克拉 Clarithromycin4.7对胞内病原0.5,分2次作用强阿齐 Azithromycin12-14同上0.25,顿服罗他 Rokitamycin2次于红0.2 tid,半衰期长，组织内浓度高，不良反应少,MRSA/MRSE 感染率越来越高,美国NNIS

27、(1991)24.8%澳大利亚(1992)28%日本(1993)53%欧洲ICUs(1993)60%上海华山医院(1985)24%天津(1988)47%北京协和医院(1995)44%上海华山医院(1996)72%*60%表皮葡萄球菌为MRSE(美国)*52%凝固酶阴性葡萄球菌为MRSCoN(北京协和),Data:1.File on Lilly Laboratory 2.J Hosp Inf,1992;20:113-1193.Kahsenshogaku Zassih,1993;67:795-8074.JAMA,1995;8:639-6445.天津医药，1989;12:7386.临床微生物学，19

28、96;2(3):1-47.中华传染病杂志，1996;14(3):148-151,MRSA分离率,长期住院(14天)ICU前期使用抗生素外科手术,烧伤侵入性治疗慢性疾病老年病人,MRSA/MRSE 感染的危险因素,MRSA/MRSE 感染可能是致命的,MRSA/MRSE 感染：程度重、易致流行或爆发、治疗困难死亡率可高达34-50经研究证明：金葡菌与绿脓杆菌始终在烧伤创面感染中居首要地位我国临床败血症病原菌中金葡菌约占30-40NNIS 96年报道:表皮葡萄球菌已成为院内感染首位致病菌约占31%,资料：中华整形烧伤外科杂志1995;1:49江苏医药 1982;8(11):9Rubio et al

29、,Clinical Infectious Diseases 1995;21:1414-23,稳可信卓越的临床疗效,作者 疾病 病例数 治愈率%Levine 心内膜炎 1782%Myers 菌血症 1587%Craven 菌血症 1974%Coppens 菌血症 888%Cafferkey 伤口感染/骨髓炎 19 89%Cafferkey 肺部感染 7 86%,Data:1.Ann Intern Med 1982;97:330.2.J Infect Dis 1982;145:532.3.J Infect Dis 1983;147:137.4.Antimicrob Agents Chemother

30、 1983;23:36.5.J Antimicrob Chemother 1982;9:69.6.Scand J Infect Dis 1988;20:297-301.,万古霉素治疗MRSA感染的有效性,MRSA、MRSE 严重感染,万古霉素30mg/kg分二次静滴败血症、G+心内膜炎36W瓣膜修补术后G+心内膜炎6W阿米卡星利福平,去甲万古治疗严重葡萄球菌感染疗效,感染例数痊愈显效进步无效败血症183366呼吸道感染1721032腹腔胆系感染55000皮肤软组织感染34181213泌尿系感染30300合计7728231011,去甲万古治疗严重葡萄球菌感染的细菌清除率,清除株数/分离株数感染清

31、除率(%)金葡表葡腐生葡败血症6111/170/1呼吸道感染679/143/4腹腔胆系感染5/51/4/4皮肤软组织感染6522/310/20/1泌尿系感染3/33/3合计6846/667/110/1,去甲万古的不良反应,皮疹2例脱发1例恶心、纳差1例GPT1例耳鸣、听力减1例WBC-时减少2例,不良反应11%,欧洲药典严格规定，万古霉素纯度不得低于93“稳可信”纯度95，去甲万古霉素纯度仅81.6%97年Korman等人对224例病人的回顾性研究显示：应用稳可信的病人，皮肤副反应发生率为0,Study:Korman et al,Journal of Antimicrobial Chemoth

32、erapy(1997)39,371-381,稳可信最高的纯度、最低的副反应,当只有血清肌酐数据，以下公式可导出肌酐清除率：男性：体重(公斤)(140-年龄)女性：0.85以上数据 720血清肌酐浓度(毫克/升),摘自 modellering et al,肌酐清除率(毫升/分钟)万古霉素剂量(毫克/24小时)1001,545 901,390 801,235 701,080 60 925 50 770 40 620 30 465 20 310 10 155,稳可信 剂量及用法,肾功能不全及年长病人,TDM(mg/L),治疗浓度 可能中毒浓度 峰 谷 峰 谷庆、妥、奈替5-80.5-1.510-12

33、2阿米卡星15-251-4万古20-302,药物,万古霉素的特点,对革兰氏阳性菌包括MRSA，MRSE和肠球菌的作用最优繁殖期杀菌剂，适应于严重感染对难辩梭菌作用突出组织分布好，能透入房水、脑膜炎和胎盘，达有效浓度不良反应需引起重视(耳、肾毒性、红人综合征等)肾功能不全者应作血药浓度监测对敏感菌所致严重感染疗效确切细菌耐药性产生慢，国内临床尚未见明显耐药菌,MRSA、MRSE 轻度感染,SMZTMP氟喹诺酮类阿米卡星利福平磷霉素,腐生葡萄球菌尿感,氨苄西林SMZTMP呋喃妥因,壁霉素 Teicoplanin,抗菌谱似万古，对凝固酶(-)葡稍差T1/2b 47h难入脑耳、肾毒性与过敏反应较少，一

34、般不必作TDM可静滴，肌注,壁霉素万古MSSA0.841.08MRSA0.881.27MSSE1.271.22MRSE2.992.12肺球0.170.56粪肠球0.362.47难辩梭菌0.411.17,夫西地酸 Fucidin,抗菌谱似万古细菌易产生耐药性，需联合用药不易入CSF毒低可静滴，口服,磷霉素的客观评价,对轻、中度多种需氧菌感染的疗效可靠否不良反应的发生率与严重性对常见致病菌的覆盖率能否解决一些难治性感染医药费用是否合情合理,特 点,化学合成类药物对耐药菌有效与其他抗生素协同作用组织分布好：蛋白结合率低，入CSF谱广，对常见致病菌具良好作用毒性低肝肾功能不全者安全使用价廉,氟喹诺酮类

35、,广谱：G为主，耐药菌，衣原体，支原体等胞内病原杀菌剂，抗生素后续作用(PAE)口服生物利用度较高，分布广胞内穿透力强作用于DNA旋转酶，小儿，孕妇不宜应用细菌耐药快，交叉耐药,氟喹诺类品种比较,GG血浓度不良交互给药反应 作用氟哌酸诺氟+1.6有口氟啶酸依诺+3.7稍多较多口甲氟哌酸培氟+3.8稍多有口氟嗪酸氧氟+5.6较少少口注环丙氟哌环丙+2.6有口注,新氟喹诺酮,洛美沙星 Lomefloxacin广谱、口服吸收好T1/2b 7h交互作用少氟罗沙星 Fleroxacin抗菌作用相当于氧氟沙星、口服吸收好T1/2b 10-13h不良反应较多(0.4)罗氟沙星 Rufloxacin广谱，对绿

36、脓差T1/2b 35h,新氟喹诺酮,妥舒沙星 Tosufloxacin对G+菌(包括MRSA)厌氧菌(包括脆弱类杆)对G相当于环丙血药浓度低，T1/2b 3h司帕沙星 Sparfloxacin类似妥舒对胞内菌(军团菌、衣原体等)作用好T1/2b 18-20h光敏反应多,特殊情况下的抗菌药应用,上海医科大学华山医院抗生素研究所,肾功能减退时应用抗菌药的原则,尽量避免使用肾毒性药物应按肾功能减退程度减量尽量选用经肾排泄为主、低毒的品种,肾功能减退程度参考化验指标,肾功能试验正常值轻度中度重度内生肌酐清除率9012050801050442血尿素氮(mmol/l)3.25.47.112.512.521

37、.421.4血非蛋白氮14.32528.642.842.871.471.4(mmol/l),肾功能减退,注：新 旧系数换算如下：,血肌肝值0.0113mg/dl血尿素氮值2.8mg/dl血非蛋白氮1.4mlg/dl,内生肌酐清除率,男,140 年龄血肌酐,标准体重(kg)72,肾功能损伤者感染时抗菌药物的选用,可选用，按原治疗量或略减量红霉素、利福平、多西环素、克林霉素、氨苄西林、阿莫、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、两性霉素B、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑可选用，剂量需中等度减少者青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢

38、孟多、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、SMZ+TMP*避免应用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素等氨基糖苷类、万古霉素、壁霉素、氟胞嘧啶不宜用者四环素类*、呋喃妥因、萘啶酸*在血药浓度监测条件下应用*除多西环素外,减 量 法,轻度肾功能损伤2/31/2中度1/21/5重度1/51/10,氨基糖甙类维持量的计算法(按冲击量的%计算),内生肌酐清除率给 药 期 间(ml/min)8h(%)12h(%)24h(%)9084-808091-707688-607184-506579-40577

39、29230486386254357812037507517334670153142671227376110243456719284751623412111630081121,肝功能减退时抗菌药物的应用,药物对肝脏的作用肝病时应用大环内酯类自肝胆系统清除减少；按原量慎用减量应用，酯化物具肝毒性避免应用其酯化物林可类半减期延长，清除减少转氨酶增高减量慎用氯在肝内代谢减少，血液系毒性避免使用利福平可致肝毒性，可与胆红素竞争酶结合致 避免使用，尤应高胆红血症避免与异烟肼同用异烟肼乙酰肼清除减少，具肝毒性避免使用或慎用两性B肝毒性、黄疸禁用四，土严重肝脂肪变性避免使用磺胺肝内代谢，与胆红素竞争血浆蛋白结

40、合，避免使用引起高胆红素血症酮康唑、咪康唑肝内代谢灭活，肝病时灭活减少避免使用，或监测血药浓度慎用哌拉、阿洛肾、肝清除，肝病时清除减少严重肝病时间减量慎用噻肟、噻吩肾、肝清除，严重肝病清除减少严重肝病时间减量使用,肝功能减退时适用的抗菌药,b-内酰胺类多粘菌类氨基糖苷类磷霉素万古霉素类,老人抗菌药药理,肾功能减退，半减期长，血浓度高肝解毒功能降低组织退化、防御功能低，胃、尿、胆汁中常有菌水量减少，药物在脂肪中浓度高白蛋白减少，游离药物多,老人感染特点,易发生细菌感染常见肺炎、慢支、尿感、胆道感染、败血症常见菌：G-杆、金葡、肺球、肠球、真菌,老人抗菌治疗,宜用杀菌剂避免肾毒性药物有条件的做TDM(特别用肾毒性药物时)不良反应多，且不易发现肝肾清除减退、剂量低、分次注意全身状态，心功能、水盐平衡,小儿抗菌药药理,药物酶系不成熟，血浓度偏高肾发育不全，药物排泄减少胞外溶液量大，药物消除慢药物与血浆蛋白的结合松，游离药物多,小儿抗菌治疗,剂量宜低避免应用毒性明显的药物：氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、喹诺酮避免肌注,孕妇抗菌药药理,血容积大，肾血流量大，分布容积大剂量宜增，对药物毒性敏感药物通过胎盘，影响胎儿,乳妇抗菌治疗,授乳影响胎儿：磺胺、异菸肼、四、喹诺酮、红、甲硝唑安全：b-内酰胺类,