材料科学基础2-1晶体学基础.ppt

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1、1,1,晶体学,晶体生成学(Crystallogeny)几何结晶学(Geometrical Crystallography)晶体结构学(Crystallogy)晶体化学(Crystallochemistry)晶体物理学(Crystallophysics),经典晶体学,近代晶体学,晶体学,晶体、非晶体、液晶、准晶的概念及其基本特征,第一节 晶体学基础,晶体学（Crystallography)：以晶体为研究对象的自然科学。,一、晶体学分类及晶体的概念和特征,1,2,晶体结构 指晶体中的原子、离子或分子的具体排列。它们能组成各种类型的排列，即不同的原子即使排列相同仍属不同的晶体结构，相同原子的不同排

2、列方式晶体结构是不同的，因此，存在的晶体结构可能是无限多种的。,二、晶体结构与空间点阵,下页,后退,1,3,空间点阵 由几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列。为了便于研究晶中原子在空间分布的几何规律，先不去考虑具体的原子或分子，而把它们抽象为一个几何点，称为结点或阵点。并不是晶体中的每一个质点都必定与空间点阵,注意,下页,后退,1,4,空间点阵的基本特征 每一个阵点的周围空间均具有等同的环境。等同环境当我们对每一个阵点从相同方向观察时，均呈现完全同样的景象，如果把连接任意两个近邻阵点的矢量起点放到第三个阵点上来，则此矢量的终点必落在第四个阵点上。,下页,后退,1,5,将阵点用一系

3、列相互平行的直线连接起来形成空间格架，即为晶格。构成晶格的最基本单元称为晶胞(简单晶胞和复杂晶胞)。选择晶胞应满足一定的原则：(1)要能充分反应整个空间点阵的对阵性.,三、晶 胞,下页,后退,1,6,(2)在满足(1)的基础上，晶胞要具有尽可能多的直角.(3)在满足(1)(2)的基础上.所选取的晶胞体积最小.,1,7,晶胞的选取是综合考虑了以下三点：,（1）晶胞中相等的边和直角最多。（2）体积尽可能小。（3）最能反映该点阵的对称特征。注：在所有实际晶体物质中，原子和分子在空间中作规则排列的。其排列方式都可以被归于某种布拉,1,8,菲空间点阵类型。只是把阵点换成一定的原子或分子或原子团。对纯金属

4、而言，最为简单，金属的原子（或正离子）中心占据着阵点的位置，对于化合物则比较复杂。因此晶体结构与空间点阵的联系，但又是两个不同的概念。,1,9,晶胞的表示方法：,晶胞的形状由、决定，晶胞的大小由a,b,c决定,:从原点到某一阵点的矢量:表示阵点A的坐标:三个点阵矢量(基矢):晶轴,x,y,z,下页,后退,o,A,OA=ruvw=ua+vb+wc,uvw,不同晶体的晶胞，其大小和形状可能不同。,图2-3 晶胞晶轴和点阵失量,1,10,四、晶系和布拉菲点阵,后退,下页,精彩动画,1,11,返回,1,12,（1）在反应对称性的前提下，有且仅有14种空间点阵,（2）空间点阵与晶体结构的区别在于空间点阵

5、各阵点的周 围环境相同,（3）不同晶体结构可属同一点阵，而相似的晶体结构又可 能属于不同的空间点阵,（4）晶系的分类只考虑晶胞的形状与大小，而空间点阵的 分类考虑晶胞的形状与大小，以及阵点的具体排列,下页,后退,总结,1,13,五、晶向及晶面指数,晶向连接晶体中任意原子列的直线方向 晶面晶体中原子组成的平面。,晶向指数确定的步骤 1.建立坐标系，令坐标原点在待标晶向上 2.找出该晶向上除原点以外的任意一点的 坐标 3.将 化成互质整数.要求 4.将三数置于中括号内，就得到晶向指数,下页,后退,1,14,确定晶向指数时，坐标原点不一定非选在晶向上，若原点不在待标晶向上，那就需要找出该晶向上 两点

6、的坐标,然后将三个数化成互质整数，并使之满足：,=,下页,后退,1,15,晶向指数,注意,下页,后退,1,16,晶面指数的确定步骤：,晶面指数是表示晶体中点阵平面的指数，由晶面与三个坐标轴的截距值所决定。（1）建坐标 图2-6所示，以晶胞的某一阵点为原点，以过原点的晶轴为坐标轴，以点阵常数a、b、c为三个坐标轴的长度单位，建立坐标系。应注意坐标原点的选取应便于确定截距，且不应选在待定晶面上。,下页,后退,1,17,（2）求截距 求出待定晶面在三个坐标轴上的截距。若该晶面与某坐标轴平行，则截距为。（3）取倒数 取三个截距值的倒数。（4）化整并加圆括号 将上述三个截距的倒数化为最小整数h、k、l，

7、并加圆括号，即得待定晶面的晶面指数（hkl）。如果晶面在坐标轴上的截距为负值，则将,下页,后退,1,18,负号标注在相应指数的上方。注：对于晶面指数需作如下说明：晶面指数（hkl）不是一个晶面，而是代表着一组相互平行的晶面；平行晶面的晶面指数相同，或数字相同而正负号相反，如（hkl）与（hkl）；晶体中具有等同条件而只是空间位向不同的各组晶面称为晶面族，用hkl表示。,1,19,O,c1,c,a,a1,b1,b,（463）,图2-6 晶面指数的确定Oa1=1/2a Ob1=1/2b Oc1=1/2c,下页,后退,1,20,在确定密勒指数时，还需规定几点：（1）该晶面不能通过原点，因为这时截距为

8、零，其倒数是无意义的，这时应选择与该晶面平行但不过原点的面来确定晶面指数或把坐标原点移到该面之外；（2）当晶面与某晶轴平行时，规定其截距为，则截距的倒数为零；,1,21,(3)当晶面与坐标轴的负方向相交时，截距为负，该指数的负号最后标在数字的上方。（4）由于任一晶面平移一个位置后仍然是等同的晶面，因此指数相同而符号相反的晶面指数是可以通用的。,下页,后退,1,22,晶面指数,（1）不是指一个晶面，而是代表着一组相互平行的晶面,（2）晶体中具有等同条件而只是空间位向不同的各组晶面称为晶面族用 表示，例如：共12个等价面 共24个等价面,说明,后退,下页,1,23,（3）确定是否同族晶面,不能只看

9、晶面指数的数字是否相同,还要看晶面的面间距和原子密度是否相等.如果它们不相等,尽管晶面指数的数字相等,也不是性质相同的等同晶面,而不属于同族晶面。,说 明,晶面指数和晶向指数,(1)参考坐标系通常都是右手坐标系,坐标系可以平移，但不能转动,否则在不,后退,下页,下页,1,24,能转动，否则在不同坐标系下定出的指数就无法相互比较。(2)晶面指数和晶向指数可为正数，也可为负数，但负号应在数字上方(3)若各指数同乘以异于零的数n，则晶面位,下页,后退,1,25,向不变，晶向则或是同向（n0）或是反向(n0),但是，晶面间距和晶向长度都会改变,除非n=1。(4)对立方晶系而言，同指数的晶面和晶 向互相

10、垂直，即(hkl)uvw,h=u k=v l=w,后退,下页,1,26,六方晶系的晶向和晶面指数,晶向标定指数看特征，正负看走向,后退,下页,六方晶系的晶面指数（a）和晶向指数（b）,1,27,六晶面间距,晶面间距是指相邻两个平行晶面之间的垂直距离。,正方晶系,四方晶系,立方晶系,六方晶系,下页,后退,以上公式用于复杂晶胞时，应视情况而对晶面间距加以修正，如在体心立方和面心立方中，d001不是a而是a/2，在面心立方中d110不是2a/2而是2a/4。,1,28,七晶带,晶带相交和平行于某一晶向直线的所有晶面的组合，此直线叫晶带轴，晶带中的晶面称为共带面。对于晶带轴 与该晶带中任一晶面 之间存

11、在 下列关系：已知两不平行晶面,由其决定的晶 带轴 为：已知两不平行晶向，则由其决定 的晶面指数 由下式求得：,下页,后退,1,29,例题：在一个面心立方晶胞中画出012和123晶向。,x,z,y,P1012,P2,123,O1,O2,图2-8 012和123晶向的确定,1,30,例题：在一个面心立方晶胞中画出(012)和(123)晶面。,x,y,z,(123),(012),z3,z3,X3 x4,y4,y3,O4,z4,O3,图2-9(012)和(123)晶面的确定,1,31,在实际晶体中，立方晶系最为普遍，因此晶带定理有非常广泛的应用。（1）可以判断空间两个晶相和两个晶面是否垂直；（2）可

12、以判断某一晶相是否在某一晶面上（或平行于该晶面）；（3）若已知晶带轴，可以判断哪些晶面属于该晶带；（4）若已知两个晶带面为（h1k1l1）,1,32,和（hkl），则可用晶带定理求出晶带轴；5）已知两个不平行的晶向，可求出过这两个晶相的晶面；（6）已知一晶面和晶面上的任一晶向，可求出该面上与该晶向垂直的另一晶向；（7）已知一晶面及其在面上的任一晶向，可求出该晶向且垂直于该晶面的另一晶面。,后退,下页,1,33,两晶面（h1k1l1）与（h2k2l2）：,两晶向u1v1w1与u2v2w2：,晶面（hkl）与晶向uvw：,八晶面与晶向之间的夹角,下页,后退,1,34,晶体生成学,研究天然及人工晶体

13、的发生，成长和变化的过程与机理，以及控制和影响它们的因素,几何结晶学,研究晶体外表几何多面体的形状以及期间的规律性,晶体结构学,研究晶体内部结构中质点排布的规律性，以及晶体结构的不完善性,晶体化学,研究晶体的化学组成与晶体结构及晶体的物理、化学性质间关系的规律性,晶体物理学,研究晶体的各项物理性质及其产生的机理,返回,1,35,1912年德国劳厄（Max.von Laue）用X射线作年英国布拉格父子和W.L.Bragg)和俄国吴里夫推导出了X射线衍射的最基本公式，即布拉格公式，极大地推 动了晶体结构的分析工作。1913光源，用晶体作光栅，进行照射实验，进而发现了X射线在 晶体中的衍射现象。,返

14、回,近代晶体学,1,36,20年代以后人们收集射线图谱，测量各种有代表性无机物和结构简单的有机物的晶体结构，60年代人们已能测定蛋白质大分子的晶体结构，现代测量工具及计算机使晶体结构分析的精度和速度都大大提高。1669年丹麦斯泰诺（Nicolaus Steno）发现晶体面角守恒定律。1801年法国赫羽依（Rene Just Hauy）发现晶体学基本定律,即有理指数定律。,返回,1,37,经典晶体学,1809年沃拉斯通（William Hyde Wollaston）设计出反射测角仪,使测量精度得到提高从而开始了大量测量晶体外形以推断内部结构的工作。18051809年德国韦斯（Christian

15、Samuel Weiss）总结出晶体对称定律。18181839年韦斯和英国米勒（William Hallowes Miller）确定了沿用至今的晶面符号.,返回,1,38,1830年德国黑萨尔（L.F.Ch.Hessel）推导出了经典晶体学,描述晶体外形对称性的32种点群。18851890年首先是德国费德罗夫,然后是德国熊夫利斯（Arthuris.Moritz Schoflies）推导出了描述晶体结构对称性德230种空间群。到了19世纪的末期晶体结构的点阵理论已基本成熟，为后来的晶 体结构分析奠定了理论基础。,返回,1,39,晶体:结构基元（原子，分子，离子等）具有三维 长程有序排列的一切固体

16、物质。晶体的基本特征：晶体的不完整性（存在各种晶体缺陷）晶体存在的普遍性 晶体的基本共性(均匀性、各向异性、自限 晶体的转化 晶态的稳定性,下页,性、对称性、具有固定熔点),后退,1,40,晶体的转化、晶态的稳定性晶体材料：半导体晶体、磁性单晶薄膜、光学晶体X射线、单色器用晶体、激光晶体、光电晶体、硬制晶体、绝缘晶体。,非晶体：一个结构基元在较小范围内与其邻近的结构基元间保持着有序的排列，而没有长程有序的排列的固体物质。非晶体的基本特征：,下页,后退,1,41,非晶体的基本特征：没有固定的熔点 各向同性 没有规则稳定的几何外形 没有内在的晶界或相界 液晶：液晶介于固态与液态之间的各向异性的流体

17、，是一种有特定分子结构的有机化合物凝聚体。通常固态有机晶体被加热后变成各向同性的透明液体。但某些固体有机化合物加热至T1温度后变成黏稠状而稍微有些浑浊的各向异性液体。,下页,后退,1,42,液晶的基本特征：具有液体的流动、粘滞、变形等性质 具有晶体的某些特性(如光学各向异性、压电、旋光和热效应以及电磁效应等)准晶(Quasicrystal)：具有5次或其它旋转对称性的、类似晶体的物质。准晶的基本特征：,后退,下页,1,43,有相应的非寻常电子衍射花样(发现准晶的依据)无长程平移对称性，没有单一的晶体单胞目前只在合金系统中发现(非单质，不同原子尺寸配合可成准晶)多数为合金的非平衡状态(急冷造成不稳定或亚稳定状态)硬度高、耐腐蚀，可应用于工程材料,返回,1,44,课间休息,返回本章,返回首页,