BJS 202001小麦粉中三聚硫氰酸三钠盐的测定.docx

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1、附件1小麦粉中三聚硫氨酸三钠盐的测定BJS2020011范围本方法规定了小麦粉中三聚硫氟酸三钠盐的高效液相色谱测定方法。本方法适用于小麦粉中三聚硫制酸三钠盐的测定。2原理样品用甲醇提取，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定，外标法定量。试样中检出三聚硫氟酸三钠盐后采用液相色谱-质谱/质谱法进行确证。3试剂与试药除非另有说明，本方法所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 甲醇（CH3H）：色谱纯。3.1.2 磷酸二氢钾（KH2PO4）o3.1.3 磷酸（H3PO4）。3.1.4 甲酸铉（HCOONH4）：色谱纯。3.1.5 甲酸（HCOoH）：色谱纯。3.

2、 2试剂配制3.1.1 磷酸盐缓冲溶液（2Ommol/L）：称取磷酸二氢钾2.72g（3.1.2）（精确至0.001g）,加水80OmL完全溶解后，用磷酸（3.1.3）调节PH在3.70.2之间，用水稀释至100omL。3.1.2 甲酸铉溶液(5mmolL)：称取甲酸钱0.26g(3.1.4)(精确至0.0OIg),加水80OmL完全溶解后，用甲酸(3.1.5)调节PH在3.50.2之间，用水稀释至IooOmL。3. 3标准品三聚硫氟酸三钠盐：纯度不低于98%的标准品或经国家认证并发布的有证标准物质。其中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量、结构式见附录A。3.4标准溶液配制3.4

3、.1 标准储备液(100gmL)：准确称取三聚硫魁酸三钠盐标准品IOmg(精确至0.0Img),置于100mL容量瓶中，甲醇溶解并定容，混匀，得到浓度为100gmL的标准储备液0-18。(2避光保存，有效期30天。3.4.2 标准工作溶液(10gmL)：准确吸取标准储备液(3.4.1)5.0mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，混匀，得到标准工作溶液。-18。C避光保存，有效期30天。3.4.3 标准系列工作液：准确吸取标准工作液(3.4.2)0.25mL、0.50mL、1.0mL、2.5mL、5.0mL和10。mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，混匀，得到标准系列工作液。浓度分别为

4、0.050gmLsO.lOpg/mL、0.20gmL0.50gmL1.0gmL和2.0现用现配。4仪器和设备4.1 高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器。4.2 电子天平：感量分别为1mg和0.01mgo4.3 涡旋混合器：转速不低于3000rmin04.4 岛速冷冻离心机：转速不低于8000r/min。4.5 PH计：精确至0.01。4.6 往复式振荡器。4.7 滤膜：有机相，孔径022m05分析步骤5.1 样品前处理1 .1.1试样制备称取具代表性小麦粉样品约200g,混合均匀，贮存于洁净广口容器中，干燥避光保存备用。2 .1.2试样处理称取4g试样（精确至0.001g）,置于50mL具塞

5、离心管中，准确加入甲醇（3.1.1）20mL,涡旋3min,振荡提取IOmin,在4。C下8000r/min离心2min,转移上清液至另一离心管中，残渣再加甲醇20mL,重免提取1次，合并上清液，涡旋混匀后过0.22m有机相滤膜（4.7）,弃去25滴初滤液，取续滤液作为待测试样液。5 .2仪器分析参考条件a）色谱柱：Ci8色谱柱（4.6mmxl50mm,5m）或性能相当者。b）流动相:A为20mmol/LKH2PO4缓冲溶液（3.2.1）；B为甲醇（3.1.1）,梯度洗脱程序见表1。C）流速：l.OmL/min。d）柱温：35oCoe）检测波长：296nm。f）进样量：10L0三聚硫制酸三钠盐

6、标准溶液的液相色谱图见附录B。表1流动相梯度洗脱程序时间(min)A(%)B(%)0.170305.070305.130709.030709.1703015.070306 .3标准曲线的制作将标准系列工作液（3.4.3）分别注入高效液相色谱仪中，测定相应的峰面积，以标准系列工作液的浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。5.4试样溶液的测定将待测试样液注入高效液相色谱仪中，得到三聚硫制酸三钠盐色谱峰面积，根据标准曲线得到试样液中三聚硫氯酸三钠盐的浓度。试样液中三聚硫氯酸三钠盐的浓度应在标准曲线线性范围之内，超出线性范围则应稀释试样后重新进行分析。5.5定性测定试样液和浓度接近的标准溶液同

7、时进样分析，试样液中被测物质的保留时间与标准溶液中对应的保留时间偏差在2.5%之内，则可初步认定试样中存在三聚硫氯酸三钠盐，需按附录C方法进行确证。5.6空白试验除不加试样外，均按试样同法操作。6分析结果的表述试样中三聚硫虱酸三钠盐的含量按式（1）计算：eVlOOX=（1）mlOOO式中：X试样中三聚硫氨酸三钠盐的含量，单位为亳克每千克（mg/kg）；c由标准曲线得出的试样液中三聚硫匐酸三钠盐的浓度，单位为微克每毫升（gmL）;V试样提取液体积，单位为亳升（mL）；m试样质量，单位为克（g）:1000单位换算系数。计算结果保留两位有效数字。7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值

8、不得超过算术平均值的10%。8准确度本方法在1.0mg/kg-10.0mg/kg添加浓度范围内，三聚硫虱酸三钠盐的回收率在70%l10%之间。9方法检出限和定量限当称样量为4.0g,提取溶液体积为40mL时，本方法中三聚硫氨酸三钠盐的检出限为0.4mgkg,定量限为1.0mg/kgo附录A三聚硫氨酸三钠盐相关信息表A.1三聚硫疑酸三钠盐名称、CAS号、分子式、分子量、结构式名称CAS号分子式分子量结构式三聚硫鼠酸三钠盐SodiumTrithiocyanurate17766-26-6C3N3Na3S3243.2SNaN人NN3S人N人口Na卡附录B三聚硫氟酸三钠盐高效液相色谱图三聚硫鼠酸三钠盐标

9、准溶液(2.0gmL)的液相色谱图见图B.1。图B.1三聚硫氨酸三钠盐标准溶液(2.0gmL)的高效液相色谱图附录C三聚硫氨酸三钠盐液相色谱-质谱/质谱确证试验C.I.液相色谱参考条件a）色谱柱：Ci8色谱柱（2.1mmx50mm,1.7m）或性能相当者。b）流动相:A为5mmolL甲酸钱缓冲溶液（3.2.2）,B为甲醇（3.1.1）,梯度洗脱程序见表C.1。c）流速：0.3mL/min。d）柱温：35e）进样量：2Lo表Cl流动相梯度洗脱程序时间(min)A(%)B(%)090102.090103.010903.190105.09010C.2质谱参考条件a）离子源：电喷雾离子源（ESI源）。

10、b）检测方式：多反应监测（MRM）。c）扫描方式：负离子模式扫描。d）电喷雾电压：26KV。e）脱溶剂温度：5000Cof）干燥气（氮气）流速：lOOOL/h。g）碰撞气（氧气）流速：0.1mLmin）h）定性离子对，定量离子对，锥孔电压和碰撞能量见表C.2。表C.2三聚硫制酸三钠盐质谱参数分析物离子对（mz）锥孔电压（V）碰撞能量（V）三聚硫匐酸三钠盐176/58*4016176/1174014注：*代表定量离子时。附录C所列质谱条件仅供参考，当采用不同质谱仪相时，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。C.3.定性判定按照C.1和C.2的条件测定试样液和标准溶液。试样液和浓度接

11、近的标准溶液同时进样分析，试样液中被测物质的保留时间与标准溶液中对应的保留时间偏差在2.5%之内；且试样液中被测物质定性离子的相对丰度与浓度接近的标准溶液中对应的定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表C.3规定的范围，则可判定为试样液中含有三聚硫氯酸三钠盐。表C.3定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度（）5020-5010-2010允许的相对偏差（）20253050三聚硫氟酸三钠盐的多反应监测（MRM）离子色谱图见图C.1。本方法负责起草单位：中国计量科学研究院方法验证单位：山东省食品药品检验研究院、河北省食品检验研究院、中国检验检疫科学研究院综合检测中心、河南省产品质量监督检验院、南京市食品药品监督检验院和国贸食品科技（北京）有限公司。方法主要起草人：李秀琴、国振、周霞、赵光亮、李先江、张庆合、李红梅