生儿疾病早期症状的识别.ppt
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1、东莞市高埗医院儿科 陈 波,新生儿疾病早期症状的识别,培训目的,继续落实创建爱婴医院全球标准增强医护人员贯彻母乳喂养相关措施的意识保证母乳喂养管理常规的落实提高产、儿科质量,根据胎龄分类 足月儿:指胎龄37周至42足周的新生儿;早产儿:指胎龄26周至37 足周的婴儿;过期产儿:指胎龄42周以上的新生儿。,根据体重分类 正常体重儿:出生体重为25004000g的新生儿;低出生体重儿:出生体重2500g,凡体重 1500g称极 低出生体重儿,不足1000g者称超低出生体重儿;巨大儿:出生体重 4000g。,新生儿分类,根据体重和胎龄的关系分类 小于胎龄儿:出生体重在同胎龄平均体重第10百分位数 以
2、下的新生儿;适于胎龄儿:出生体重在同胎龄平均体重第1090百分 位数新生儿;大于胎龄儿:出生体重在同胎龄平均体重第90百分位数 以上的新生儿。,新生儿分类,根据生后周龄分类 早期新生儿:指出生后1周,围生期以内的 新生儿,刚处于子宫内外环境转变阶段,体内脏器发育尚不完全,患病率与死亡率 较高,需加强监护及护理;晚期新生儿:指出生后24周新生儿,一般情况虽已较稳定,但护理仍属重要。,新生儿分类,母亲有糖尿病史,孕期有阴道流血史、感染史、孕期吸烟、吸毒、酗酒史,母亲为Rh阴性血型,过去有死胎、死产史、性传播病史等;异常分娩史,包括:母有妊高征,先兆子痫、子痫,羊膜早破,羊水胎粪污染,胎盘早剥,前置
3、胎盘,各种难产,手术产如高位产钳、胎头吸引、臀位抽出、分娩过程中使用镇静和止痛药物史等;出生时异常,如Apgar评分低,脐带绕颈,早产儿,大(小)于胎龄儿,巨大儿,过期产儿,低出生体重儿,各种先天性严重畸形和疾病等。,新生儿分类,高危儿 是指已经或可能发生危重疾病而需要特殊监护的新生儿,以下情况可列为高危儿:,皮肤粘膜 初生时灰白色的胎脂,皮肤富含血管,易于损伤及感染。口腔粘膜柔嫩,血管丰富,有上皮珠和“吸奶垫”。呼吸系统 足月新生儿呼吸频率4060次/分。循环系统 心率较快,约120140次/分,血压较低,其收缩压约6.110.7kPa。消化系统 胃容量小,约为3050ml,生后24小时内排
4、出绿色粘稠的胎粪。血液系统泌尿系统 出生后24小时内排尿。神经系统 觅食反射、吸吮反射、握持反射、拥抱反射等原始神经反射。免疫系统 非特异性和特异性免疫功能均不成熟。体温调节 新生儿体温调节功能较差。能量和体液代谢,正常新生儿 是指出生时胎龄满37周42周,体重在2500g以上(平均约3000g),身长47m以上(约50cm)无任何畸形和疾病的活产新生儿。,正常新生儿,的特点,新生儿死亡原因,中国18城市新生儿死亡风险及死因科研协作组资料(新生儿急救学2006),新生儿窒息及并发症,33.5%呼吸系统疾病(RDS及肺出血),21.8%感染(肺炎、败血症),14.2%严重先天畸形,11.3%产伤
5、(颅内出血及内脏损伤),6.3%新生儿寒冷损伤综合症,5.8%,新生儿的发病率和病死率远高于生命的其它阶段,多与围产因素有关。新生儿疾病往往缺乏特异性的症状,症状不典型,病情变化快,难早期诊断,也容易贻误治疗。新生儿对外界环境适应和防御能力都较差,容易患感染性疾病,感染后易扩散,甚至引起败血症或中枢感染等。新生儿各系统疾病的具有明显新生儿期特点。,新生儿疾病的特点,青紫苍白出血黄疽水肿嗜睡不动,新生儿患病,虽然病因、病理不同,但临床表现往往很相似:,不哭不吃(拒奶)呕吐腹泻体温不升或发烧体重不增,新生儿疾病的特点,新生儿败血症 87新生儿高胆红素血症 58先天性心脏病 47新生儿肺炎 40新生
6、儿ABO溶血病 31新生儿脐炎 29 新生儿缺氧缺血性脑病 23新生儿坏死性小肠结肠炎 19新生儿上呼吸道感染 19新生儿颅内出血 17新生儿头颅血肿 15新生儿尿布皮炎 11消化不良 11新生儿吸入性肺炎 10,新生儿常见疾病,本资料数据来自百度文库,疾病,症状,怎样早期识别新生儿异常症状?,黄疸 101早产 28气促、青紫 22咳嗽 17少吃 16腹泻 16发热 12 腹胀 8呕吐 7脐部感染 7窒息后 6抽搐 5,怎样早期识别新生儿异常症状?,本资料数据来自百度文库,黄疸(101)早产(28)气促、青紫(22)咳嗽(17)少吃(16)腹泻(16)发热(12)腹胀(8)呕吐(7)脐部感染(
7、7)窒息后(6)抽搐(5),新生儿败血症(87)高间接胆红素血症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10),怎样早期识别新生儿异常症状?,黄疸(101)早产(28)气促、青紫(22)咳嗽(17)少吃(16)腹泻(16)发热(12)腹胀(8)呕吐(7)脐部感染(7)窒息后(6)抽搐(5),新生儿败血症(87)高间接胆红素血症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(
8、19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10),怎样早期识别新生儿异常症状?,黄疸(101)早产(28)气促、青紫(22)咳嗽(17)少吃(16)腹泻(16)发热(12)腹胀(8)呕吐(7)脐部感染(7)窒息后(6)抽搐(5),新生儿败血症(87)高间接胆红素血症(58)先天性心脏病(47)新生儿肺炎(40)ABO溶血病(31)脐炎(29)缺氧缺血性脑病(23)肠炎(19)上感(19)颅内出血(17)头颅血肿(15)尿布皮炎(11)消化不良(11)吸肺(10),怎样早期识别新生儿异常症状?,怎样早期识别新生儿异常症状?,生理性黄疸病理性黄疸,新生儿黄疸,新生
9、儿黄疸,生理性黄疸,以前认为不必治疗,针对目前提倡优生优育,提高人口质量,特别要注意以下几点:提前早开奶,加速胎便的排出。饥饿、缺氧、便秘、脱水、酸中毒、头颅血肿等可加重生理性黄疸,应给予治疗。,新生儿在出生后第23天出现皮肤、眼结膜和口腔黏膜发黄,有轻有重。一般在脸部和前胸较明显,但手心和脚心不黄。第46天最明显,足月儿在出生后1014天消退,早产儿可持续到第3周。在此期间,小儿一般情况良好,无其他不适表现。,新生儿生理性黄疸:,新生儿黄疸,出现下列情况之一均属于病理性黄疸:,(1)生后24小时内出现黄疸;(2)血清胆红素过高,足月儿总胆红素220.6mol/L(12.9mg/dl),早产儿
10、256.5mol/L(15mg/dl);(3)血清直接胆红素26.0umol/l.;(4)血清胆红素增长过快,每天升高 86umol/L(5mg/dl);(5)黄疸持续时间长,足月儿2周,早产儿4周;(6)黄疸退而复现。,新生儿黄疸,出现下列情况之一均属于病理性黄疸:,出现下列情况之一均属于病理性黄疸:,引起病理性黄疸的原因,母乳性黄疸溶血性黄疸感染性黄疸阻塞性黄疸,新生儿黄疸,母乳性黄疸,因吃母乳新生儿发生黄疸称为母乳性黄疸,这是一种特殊类型的病理性黄疸。其黄疸特点是:在生理性黄疸高峰后黄疸继续加重,如继续哺乳,黄疸在高水平状态下继续一段时间后才缓慢下降,如停止哺乳48小时,黄疸明显下降,若
11、再次哺乳,黄疸又上升。由于母乳中含有孕二醇激素,它可以抑制新生儿肝脏中葡萄糖醛酸转移酶的活力,致使血液中的胆红素不能及时进行代谢和排泄,于是血液中的胆红素浓度增加,出现新生儿皮肤和巩膜的黄染。出现母乳性黄疸后,一般不会影响小儿的健康,也无发烧和食欲不好的症状。如及时停止喂母奶,黄疸大约在24天内减弱,610天内全部消失。,新生儿黄疸,溶血性黄疸,溶血性黄疸最常见原因是ABO溶血,以母亲血型为O、胎儿血型为A或B最多见,且造成的黄疸较重。其他如母亲血型为A、胎儿血型为B或AB;母亲血型为B、胎儿血型为A或AB较少见,且造成的黄疸较轻。据报道,新生儿ABO血型不合溶血的发病率为11。9%。新生儿溶
12、血性黄疸的特点是生后24小时内出现黄疸,且逐渐加重。早期可进行换血疗法,如果是ABO血型引起的轻微症状,只要采用光照疗法即可。,新生儿黄疸,感染性黄疸是由于病毒感染或细菌感染等原因,使得肝细胞功能受损害而发生的黄疸。病毒感染多为宫内感染,以巨细胞病毒和乙型肝炎病毒感染最常见,其他感染有风疹病毒、EB病毒、弓形体等较为少见。细菌感染以败血症黄疸最多见。黄疸的特点是生理性黄疸后持续不退或生理性黄疸消退后又出现持续性黄疸。,感染性黄疸,新生儿黄疸,阻塞性黄疸多由先天性胆道畸形引起的,以先天性胆道闭锁较为常见;其黄疸特点是生后1-2周或3-4周又出现黄疸,逐渐加深,同时大便颜色逐渐变为浅黄色,甚至呈白
13、陶土色。,阻塞性黄疸,新生儿黄疸,发生核黄疸时,黄疸症状明显加重,开始表现为嗜睡,吸奶无力或呛奶,肌张力减退。如治疗不及时随后可出现呻吟、尖叫、抽搐、呼吸衰竭等严重症状。部分患儿死于呼吸衰竭,存活的患儿常有智力障碍、脑性瘫痪等后遗症。,不论是何种原因,病理性黄疸严重时均可引起“核黄疸”,其预后较差,除了造成神经系统损害外,严重的还可能引起死亡,因此,新生儿病理性黄疸应重在预防,要密切观察新生儿的黄疸变化,一旦发现有病理性黄疸的迹象,应及时诊治。,核黄疸,新生儿黄疸,新生儿出生后,要密切观察新生儿皮肤、巩膜黄疸情况,并观察黄疸色泽变化,了解黄疸的发展情况。同时注意观察黄疸新生儿的全身症状,有无精
14、神萎靡、嗜睡、吮乳困难、易惊、两目凝视、四肢强直或抽搐等症状,以便对重症患儿及早发现及时处理。密切观察心率、心音、贫血程度及肝脏大小变化,早期预防和治疗心力衰竭。,新生儿黄疸,核黄疸警告期主要表现为嗜睡、拒乳、肌张力减退、拥抱反射减弱或消失等抑制症状,也有表现为呼吸暂停、心动过缓,大约经过半天到1天进入痉挛期。,怎样早期识别新生儿异常症状?,早产儿,1.早产儿越早产则皮肤越薄嫩、组织含水量多、有凹陷性压痕、色红、皮下脂肪少、肌肉少、指甲短软,同时躯干部的胎毛越长、头部毛发则越少且短,头较大,囟 门宽,耳壳平软与颅骨相贴,胸廓软,乳晕呈点状,边缘不突起,乳腺小或不能 摸到。腹较胀,阴囊发育差。男
15、性早产儿的睾丸常在外腹股沟中,在发育过程中 渐降至阴囊内。女性越早产者则其小阴唇越分开而突出。手足底皱痕少。2.体温调节困难且不稳定利用其产热的作用受到限制,肌肉少,张力低,不能改变姿 态以缩小失热的面积。另一方面,由于汗腺发育不成熟,出汗功能不全,亦容易发 生体温过高。3.抵抗力弱对各种感染的抵抗力极弱,即使轻微的感染可酿成败血症等严重后果。4.早产儿的呼吸快而浅,并且常有不规则间歇呼吸或呼吸暂停。哭声很小,常见青紫5.早产儿吮奶及吞咽能力均弱,贲门括约肌松弛,易致呛咳,吐、泻及腹胀。6.当外伤、缺氧、感染、凝血机制障碍,往往易出血而且较重。脑部血管尤易受伤而 出血。有时亦可出现原因不明的肺
16、出血。,怎样早期识别新生儿异常症状?,早产儿,7.早产儿对胆红素的结合和排泄不好,其生理性黄疸维持的时间较 足月儿为长,而且较重。由于早产儿的肝脏不成熟,肝功能不全,凝血酶原第因子、第 因子、第因子等均较足月儿为低,故凝血机制不健全,容易出血 铁及维生素A、D的储存量减少,易得该种营养缺乏症。使肝糖原变成血糖的功能减低,因而在饥饿时血糖易于过低而发生 休克。合成蛋白质的功能不好,可因血浆蛋白低下而形成水肿。,怎样早期识别新生儿异常症状?,早产儿,8.由于肾小球、肾小管不成熟,肾小球滤过率低,尿素、氯、钾、磷的 清除率也低,蛋白尿较为多见。早产儿出生后体重下降较剧,并且 易因感染、呕吐、腹泻和环
17、境温度的改变而导致酸碱平衡失调。9.中枢未成熟,哭声微弱,活动少,肌张力低下,神经反射也不明显,咳嗽、吮吸、吞咽等反射均差。10.早产儿体重增长的倍数较足月儿为大,1岁时足月儿的体重大致等于 初生时的3倍,15012000g早产儿1岁时的体重可达初生时的5倍 半,10011500g者可达7倍。11.早产儿通过母体胎盘来的IgG量少,自身细胞免疫及抗体IgA、D、E、G、M合成不足,补体水平低下,血清缺乏调理素,故对感 染的抵抗力较弱,容易引起败血症。,新生儿几种特殊生理状态,生理性体重下降:24天,6%9%,10天恢复正常。脱水热:34天,39,补足水分后体温恢复正常。生理性黄疸阴道流血:1周
18、内,少量,持续数日。雌性激素影响。乳腺肿大:35天出现,23周自然消失。,怎样早期识别新生儿异常症状?,新生儿青紫,新生儿青紫,当血液中还原血红蛋白超过3g/dL时即可见患儿青紫。青紫的程度取决于氧饱和度和血红蛋白浓度。红细胞增多症的患儿即使在程度很轻的低氧血症时也有青紫。青紫可能是严重的心脏、呼吸系统或神经系统病变的一种表现。,新生儿有无呼吸窘迫?新生儿是否有心脏杂音?青紫是持续的、间歇性的、突然出现的还是只是在喂奶或哭闹时出现?有无差异性青紫?产前和出生史的情况?,新生儿青紫,如果有呼吸频率增快、三凹征和鼻翼扇动等呼吸困难症状,首先考虑呼吸道疾病青紫型心脏病通常没有呼吸道症状,但可伴有不费
19、力的呼吸急促血液系统疾病通常不伴有呼吸或心脏的症状,杂音通常提示心脏疾病。大动脉转位可表现为青紫而无杂音,间歇性青紫在神经系统疾病时常见,因为这些新生儿呼吸暂停和正常呼吸可能交替出现持续性青紫通常与肺实质病变或心脏疾病有关喂养时青紫可在食道闭锁和严重的食管反流时发生突然发生的青紫可能是气漏哭闹时青紫消失提示后鼻孔闭锁法洛四联症的新生儿只是在哭闹时出现青紫,只有身体的上半部分或下半部分青紫通常表示严重的心脏疾病常见的形式是青紫局限于身体的下半部分,糖尿病母亲的婴儿可发生低血糖、红细胞增多症、RDS和心脏疾病胎膜早破可引起感染,可导致休克和低血压羊水过少与肺发育不全有关,羊水过多与食道闭锁相关剖宫
20、产与呼吸窘迫的增加有关某些围生期因素增加先天性心脏病的发病率,呼吸系统:1.肺部疾病 a.肺透明膜病 b.新生儿暂时性呼吸急促 c.肺炎 d.胎粪吸入 2.气漏综合征 3.先天性缺陷(如膈疝,肺发育不良等),心脏疾病:1.所有青紫性心脏疾病,包括下列5种以“T”字母开头的疾病。大动脉转位(Transposition of great arteries)完全性肺静脉移位引流(Total anomalous pulmonary venous return)三尖瓣闭锁(Tricuspid atresia)法洛四联症(Tetrology of Fallot)永存动脉干(Truncus arterios
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