可见紫外分光光度法.ppt

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1、第十二章 可见紫外分光光度法(Spectrophotometry),主要内容,第一节 物质的吸收光谱第二节 分光光度法基本原理第三节 可见分光光度法 第四节 提高测量灵敏度和准确度的方法第五节 紫外分光光度法简介,目的要求,掌握分光光度法的基本原理Lambert-Beer定律；吸光度及透光率、吸光系数、摩尔吸光系等概念、相互关系及计算。熟悉标准曲线法及标准对照法。了解吸收光谱的意义及绘制方法。了解分光光度计的基本构造,提高测量灵敏度和准确度的方法。了解可见分光光度法和紫外分光光度法的异同点。,分光光度法,根据物质的吸收光谱及光的 吸收定律，对物质进行定性、定量分析的一种方法。,预习问题与提纲,

2、1在吸收光谱中，定性分析和定量分析 的依据是什么？2 LambertBeer定律的公式及应用？3可见分光光度法有哪两种？4分光光度法的误差有哪些？5如何提高分析的准确度？,主要内容,第一节 物质的吸收光谱*第二节 分光光度法基本原理*第三节 可见分光光度法*第四节 提高测量灵敏度和准确度的方法*第五节 紫外分光光度法简介*本章小结*参考文献*,第一节 物质的吸收光谱,一、物质对光的选择 性吸收 物质对光的吸收具有选择性，若溶液选择性地吸收了某种颜色的光，则溶液呈吸收光的互补光。,第一节 物质的吸收光谱,二物质的吸收光谱（A-图）以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标作图，可得一曲线，即为吸收光谱(a

3、bsorption spectrum)或称吸收曲线(absorption curve),右图为不同浓度时三(邻二氮菲)合铁(II)配离子的吸收光谱。,第一节 物质的吸收光谱,特点:具有最大吸收波长。不同物质,max不同，max 是定性分析的依据。max几乎不随物质的浓度而变。,第一节 物质的吸收光谱,max附近，A最大，并与浓度c 呈正比关系-定量分析依据。远离max的光,物质几乎不吸收光（A0）,这些光的A与物质的c无直接关系-不作定量分析依据。注意：物质对光的吸收越多，呈颜色越深，溶液浓度越浓。,第二节分光光度法基本原理,一、透光率和吸光度 入射光 I0 吸收Ia 透射It I0=Ia+I

4、t透光率 T=It/I0,第二节分光光度法基本原理,I0溶剂 I0,I0溶液 It T=It/I0 透光率的负对数称为吸光度，用符号A表示。A愈大，溶液对光的吸收愈多。吸光度 A=-lgT=lg I0/It,第二节分光光度法基本原理,二 LambertBeer 定律 当I0一定时，A只与液层厚度（b）和 溶液浓度C有关：Io，c一定，Ab Io，b一定,Ac A=abc注意：Beer定律仅适用于单色光。,第一节 物质的吸收光谱,单位：b-cm。a为吸光系数：L g-1 cm-1,c单位:g/L。为摩尔吸光系数：Lmol-1cm-1，c单位：mol/L，a与的关系:=aM M表示被测物质的摩尔质

5、量。,第二节分光光度法基本原理,由Lambertbeer定律 可知吸光度与溶液浓度之间为正比关系，而透光率与溶液浓度之间为指数函数 关系：-lgT=bc T=10-bc,第二节分光光度法基本原理,例：已知某化合物的相对分子质量为251，将此化合物用乙醇配成浓度为0.150mmolL-1的溶液，在480nm波长处用2.00cm吸收池测得透光率为39.8%，求该化合物在上述条件下的摩尔吸光系数及质量吸光系数a。解：,第二节分光光度法基本原理,例：测试酶与腺苷酸(AMP)体系的吸光度如下A(280nm)=0.46，A(260nm)=0.58，试计算每一组分的浓度。已知：酶的(280nm)=2.961

6、04Lmol-1cm-1(260nm)=1.52104Lmol-1cm-1AMP的(280nm)=2.4103Lmol-1cm-1(260nm)=1.5104Lmol-1cm-1吸收池厚度为1.00cm。,第三节 可见分光光度法,一 分光光度计 分光光度计仪器型号很多，但其基本原理相似，其主要部件用方框图示意如下光源 单色光器 吸收池 检测器 讯号处理 及显示器,第三节 可见分光光度法,二、测定方法可见分光光度法常用于定量测定，根据Lambert-Beer定律，在一定波长条件下，吸光度与浓度成正比，因此在分光光度计上测出吸光度，通过下列方法即可求出被测物质含量:,第三节 可见分光光度法,1.标

7、准曲线法在测定溶液吸光度时，为了消除溶剂或其它物质对入射光的吸收，以及光在溶液中的散射和吸收池界面对光的反射等与被测物吸收无关的因素的影响，必须采用空白溶液(又称参比溶液)作对照。常用的空白溶液有下列三种。溶剂空白 试剂空白 试样空白,第三节 可见分光光度法,2.标准对照法先配制一个与被测溶液浓度相近的标准溶液(其浓度用cs表示)，在max处测出吸光度As，在相同条件下测出试样溶液的吸光度Ax，则试样溶液浓度cs可按下式求得：cx=cs Ax/As,第四节提高测量灵敏度和准确度的方法,一、分光光度法的误差分光光度法的误差主要来自以下几方面：1.溶液偏离Beer定律引起的误差 测定条件：均匀稳定

8、的稀溶液，单色光。2.仪器误差，A为 0.20.7,误差较小。3.主观误差。,第四节提高测量灵敏度和准确度的方法,二选择合适的显色剂条件：1.灵敏度2.选择性高 3.生成的有色物质有确定的组成4.生成的有色物质要稳定5.显色剂在测定波长处无明显吸收。,第四节提高测量灵敏度和准确度的方法,三、选择合适的测定条件 1.波长的选择（入max）；2.显色剂的用量要适量；3.酸度（A pH曲线）；4.显色时间（A t曲线）；5.溶液浓度控制在 A=0.2 0.7 范围;6.掩蔽干扰离子。,第五节 紫外分光光度法简介,一、751-G型分光光度计二、紫外分光光度法的应用1.定性鉴别比较max、(max)或a

9、(max)比较吸光度(或吸光系数的比值)2.定量测定3.有机化合物的结构研究,第五节 紫外分光光度法简介,例已知维生素B12的(361nm)=20.7Lg-1cm-1。精密称取样品30.0mg，加水溶解后稀释至1000ml，在波长361nm处用1.00cm吸收池测得样品的吸光度为0.618，计算样品溶液中维生素B12的质量分数。解 所测样品溶液中维生素B12的质量浓度：,本章小结,分光光度法是根据物质的吸收光谱及光的吸收定律，对物质进行定性、定量分析的一种方法。以入射光的波长()为横坐标，溶液的吸光度(A)为纵坐标画出的曲线，即吸收光谱，吸收光谱中吸光度最大的波长，为最大吸收波长，用max表示

10、。,本章小结,分光光度法测定物质含量的依据是Lambert-Beer定律，即A=bc，此处c为物质的量浓度，称为摩尔吸光系数，若用质量浓度代替物质的量浓度c，则相应地改为a，A=ab，a为质量吸光系数，a与及物质的摩尔质量M之间的关系为：=aM吸光度A与透光率T的关系是：A=-lgT,本章小结,可见分光光度计是以可见光(钨灯)为光源，而紫外分光光度计是以氢灯作光源，经单色器分光后提供所需的波长进入被测溶液。定量测定时，常用的定量方法有标准曲线法、标准对照法、比吸光系数比较法以及差示分光光度法。它们各有其适用的范围。,本章小结,为了提高测量的灵敏度和准确度，必须从以下几个方面考虑：1.提供测定时

11、所需的单色光(一般为max)。2.溶液的浓度宜小。3.在A=0.20.7的范围内测量。4.选择合适的显色剂。5.选择合适的显色条件。,本章小结,由于许多物质在可见光区无特征吸收，而在近紫外(200nm400nm)却有特征吸收，故需用紫外光为光源进行测定。紫外分光光度法除了定量测定外，尚能作定性鉴别，纯度检查，并可为结构分析提供信息。,参考文献,孙毓庆.分析化学(下册)：第四版.北京：人民卫生出版社，1999杨根元，金瑞祥，应武林.实用仪器分析：第二版.北京：北京大学出版社，1997 应武林，顾国耀，杨根元等.分析化学：第四版.青岛：海洋大学出版社，1999 华东理工大学、成都科技大学.分析化学：第四版.北京：高等教育出版社，1995,